objawy następujących zaburzeń mogą być podobne do objawów zespołu rakowiaka. Porównania mogą być przydatne w diagnostyce różnicowej:
mnogie nowotwory endokrynologiczne (Mężczyźni) Typ 1 jest rzadkim zaburzeniem genetycznym, w którym łagodne (nierakowe) nowotwory powstają z komórek różnych gruczołów układu hormonalnego. Układ hormonalny jest sieć gruczołów, które wydzielają hormony do krwiobiegu, gdzie podróżują do różnych obszarów ciała., Hormony te regulują procesy chemiczne (metabolizm), które wpływają na funkcję różnych narządów i czynności w organizmie. Hormony biorą udział w wielu procesach życiowych, w tym w regulacji tętna, temperatury ciała i ciśnienia krwi, a także w różnicowaniu i wzroście komórek, a także w modulacji kilku procesów metabolicznych. U osób z mężczyznami typu 1 łagodne guzy rozwijają się w wielu gruczołach dokrewnych, najczęściej przytarczyc, trzustki i przysadki mózgowej., Te dotknięte gruczoły wydzielają nadmierne ilości hormonów do krwiobiegu, co może powodować różne objawy. Niektóre łagodne guzy związane z mężczyzn typu 1 może stać się złośliwe (nowotworowe). Mężczyźni Typu 1 mogą działać w rodzinach lub mogą wystąpić w wyniku spontanicznej nowej mutacji genowej u osoby dotkniętej chorobą.
cholerę trzustkową lub Wipomę charakteryzuje wodnista biegunka, utrata potasu przez mocz (hipokaliemia) i kwasica., W większości przypadków zaburzenie to jest spowodowane nie-b-wysepkowym guzem trzustki, który wydziela wazoaktywny polipeptyd jelitowy (VIP) i izoleucynę peptydową histydyny. Epizody biegunki w związku z głęboką utratą potasu, hipochlorhydrii i kwasicy metabolicznej może być sytuacja zagrażająca życiu ze względu na nadmierną utratę płynów i elektrolitów.
Zespół Zollingera-Ellisona jest niezwykłym stanem charakteryzującym się małymi guzami (Zwykle trzustki), które wydzielają hormon, który wytwarza nadmiar soków żołądkowych (żołądkowych) i powstające wrzody trawienne (gastrinoma)., Guzy te mogą również pojawić się w dolnej ścianie żołądka, śledziony lub węzłów chłonnych w pobliżu żołądka. Duże ilości kwasu żołądkowego można znaleźć w dolnych obszarach żołądka, gdzie wrzody mogą tworzyć. Ból z powodu tych uporczywych wrzodów może być ciężki. Często występuje biegunka i wydalanie tłuszczu w kale (steatorrhea). Może to spowodować zmniejszenie stężenia potasu we krwi. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Zollinger” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.,)
zespół Cushinga składa się z grupy objawów związanych z nadmiarem kortyzolu i innych hormonów z kory nadnerczy. Pacjenci z zespołem Cushinga mogą mieć przewlekle zaczerwienioną twarz, wysokie ciśnienie krwi( nadciśnienie), obrzęk, kamienie nerkowe i ciężkie zaburzenia metaboliczne. Zespół ten charakteryzuje się znacznym przyrostem masy ciała ze złogami tłuszczu w poszczególnych częściach ciała, takich jak tułów, podczas gdy inne części ciała, takie jak ręce i nogi, pozostają smukłe., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Cushing” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
nadczynność tarczycy jest stanem wynikającym z nadprodukcji hormonów tarczycy. Objawy mogą obejmować lęk, zmęczenie, zaznaczony występ gałek ocznych (exophthalmos), pocenie się, kołatanie serca, biegunka, utrata masy ciała i / lub nietolerancja ciepła. Nadczynność tarczycy może wynikać z wielu różnych przyczyn.,
układowa choroba komórek tucznych (mastocytoza) jest rzadką chorobą charakteryzującą się nieprawidłowym nagromadzeniem określonych komórek (komórek tucznych) zwykle występujących w tkance łącznej. Wątroba, śledziona, płuca, kości, skóra, a czasami błona otaczająca mózg i kręgosłup (opony) mogą być naruszone. Przypadki rozpoczynające się w wieku dorosłym mają tendencję do angażowania narządów wewnętrznych bardziej niż skóry, podczas gdy w dzieciństwie stan ten jest często naznaczony objawami skórnymi z minimalnym zaangażowaniem narządów., Mastocytoza charakteryzuje się początkowo niejasne uczucie dyskomfortu lub złego stanu zdrowia, osłabienie, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, utrata masy ciała i / lub biegunka. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „mastocytosis” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
Pheochromocytoma jest rzadkim rodzajem guza, który powstaje z niektórych komórek zwanych komórkami chromafinowymi, które produkują hormony niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Większość pheochromocytomas pochodzą z jednego z dwóch nadnerczy znajduje się powyżej nerek w tylnej części górnej części brzucha., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „pheochromocytoma” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
guzy wysp trzustkowych mogą być guzami niefunkcjonującymi lub funkcjonującymi. Guzy niefunkcjonujące mogą powodować niedrożność w najkrótszej części jelita cienkiego (dwunastnicy) lub dróg żółciowych, która łączy wątrobę z dwunastnicą i obejmuje pęcherz żółciowy. Te niefunkcjonujące guzy mogą erodować i krwawić do żołądka i / lub jelit, lub mogą powodować masę brzucha., Funkcjonujące guzy wydzielają nadmierną ilość hormonów, co może prowadzić do różnych zespołów, w tym niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), wielu krwawych wrzodów (Zespół Zollingera-Ellisona), cholery trzustkowej (zespół Vernera-Morrisona), zespołu rakowiaka lub cukrzycy. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego stanu, wybierz „nowotwór komórek wysepki trzustki” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
często zespół rakowiaka może być błędnie diagnozowany jako choroba Leśniowskiego-Crohna, zespół jelita drażliwego lub u kobiet, menopauza.