Żeński układ rozrodczy: Przewodnik histologiczny

mejoza

diagram ten pokazuje, w jaki sposób pierwotne oocyty w pęcherzykach pierwotnych są diploidalne i rozpoczynają swój pierwszy podział mejotyczny. Pary chromosomów homologicznych (jeden matczyny, jeden ojcowski) pary się na wrzecionie, a materiał genetyczny może być zamieniony. Nawet chromosom X i Y (jeśli obecny) będzie pary i tworzą częściowy dwuwartościowy.

Po zakończeniu pierwszego podziału mejotycznego: jedna z par chromosomów jest segregowana do każdej z komórek potomnych., Na przykład, jeśli istnieje parowanie XY, wtedy jedna komórka otrzyma parę X, a jedna para chromosomu Y.Tak więc po zakończeniu tego podziału powstały wtórny oocyt ma „diploidalne” DNA, ale kopie chromosomów pochodzą tylko z jednego z oryginalnych chromosomów w komórce macierzystej. (tj. matczyne lub ojcowskie). Komórki te nazywane są haploidalnymi. Jedna z komórek potomnych degeneruje się i tworzy „ciało polarne”. Są małe i szybko ulegają degeneracji.

Po zakończeniu drugiego podziału mejotycznego: podział ten następuje bez replikacji DNA przed podziałem., Każda komórka potomna otrzymuje jedną chromatydę z oryginalnej pary chromosomów, tworząc komórki produkujące gamety, które mają tylko jedną kopię każdego chromosomu. Ponownie jedna z komórek potomnych tworzy ciało polarne.

w ten sposób z jednego oocytu pierwotnego powstaje tylko jedna gameta (porównaj to z gametogenezą męską).

aby uzyskać więcej informacji porównaj normalny podział mitotyczny z podziałem mejotycznym.

Leave a Comment