ouders doen er alles aan om hun kinderen veilig te houden. Als er een onverwachte kankerdiagnose komt, is het eng om te denken dat je je kankerrisico hebt doorgegeven aan je kinderen. Voor bijna 700.000 Amerikanen die met een hersentumor leven, is er één vraag: “is het erfelijk?”
” nee, niet in het algemeen, ” zegt Robert Fenstermaker, MD, voorzitter van neurochirurgie in Roswell Park. “Voorbeelden van families met talrijke individuen die een primaire hersentumor hebben zijn zeldzaam.”Dr., Fenstermaker benadrukt het belang van het begrijpen van het verschil tussen primaire tumoren, die beginnen in de hersenen, en secundaire, of metastatische tumoren, die zich elders in het lichaam ontwikkelen en verspreiden naar de hersenen.
” De echte vraag is of primaire hersentumoren erfelijk zijn, ” voegt Fenstermaker toe. “Zelfs als andere mensen in je familie een hersentumor hebben ontwikkeld, kan het te wijten zijn aan een andere vorm van kanker die elders in het lichaam is begonnen. Metastatische tumoren komen veel vaker voor dan primaire hersentumoren, en ze zijn niet erfelijk.,”
genetische aandoeningen die leiden tot hersentumoren
bepaalde zeldzame genetische aandoeningen kunnen leiden tot de groei van een primaire hersentumor. Het is belangrijk om te onthouden dat niet elke dergelijke aandoening zal leiden tot een tumor, en niet alle hersentumoren zijn kanker. Er zijn meer dan 120 soorten primaire hersentumoren, zowel kwaadaardig (kanker) en goedaardig (geen kanker).
“het meest voorkomende zenuwstelseltumorsyndroom is Neurofibromatose type-1 (NF-1),” zegt Dr.Fenstermaker. “NF-1 zal waarschijnlijk leiden tot gliomen en andere tumoren van de zenuwen genaamd neurofibromen.,”NF-1 komt voor bij 1 van de 3.000-4.000 mensen wereldwijd, volgens de National Institutes of Health.
krijg nog meer informatie over hersentumoren en de verschillende soorten primaire hersentumoren.
meer informatie
Neurofibromatose type-2 (NF-2), die bij slechts één op de 33.000 mensen voorkomt, kan leiden tot schwannomen (goedaardige tumoren van de zenuwen) of meningeomen (goedaardige tumoren van de hersenen)., Andere zeldzame genetische aandoeningen zoals de ziekte van von Hippel-Lindau en tubereuze sclerose kunnen leiden tot andere soorten hersentumoren, zoals hemangiomen (een niet-kanker tumor gemaakt van bloedvaten) en astrocytomen. Dr. Fenstermaker wijst erop dat geen twee gezwellen gelijk zijn: “het is belangrijk op te merken dat tumoren kunnen groeien in verschillende snelheden en op verschillende manieren.”
Er zijn ook families waarin hersentumoren voorkomen, zelfs wanneer er geen erfelijke genetische aandoening lijkt te zijn. Dergelijke families zijn vrij zeldzaam, en onderzoek probeert te begrijpen wat er gaande is in deze patiënten.,
multidisciplinaire zorg is de sleutel
” voor mensen met primaire hersentumoren is het cruciaal om naar een uitgebreid kankercentrum te komen, zoals Roswell Park, ” zegt Fenstermaker. “Onze experts die zich regelmatig bezighouden met hersentumoren die andere ziekenhuizen eens in de zoveel jaar zien.”Dr. Fenstermaker merkt ook op dat het hebben van een team van hersentumor experts onder één dak maakt het mogelijk om een gepersonaliseerde behandeling te ontwikkelen voor elke patiënt met behulp van de meest geavanceerde technologie om de beste resultaten op te leveren.
” geloof het of niet, niet alle tumoren hoeven te worden behandeld, ” legt Fenstermaker uit., “Als bekend is welke genetische aandoening in een familie voorkomt, kunnen vroege MRI’ s ons een goed idee geven van de te nemen aanpak. Als een tumor wordt gevonden, regelmatige scans helpen bepalen of het daadwerkelijk groeit of niet. Actieve surveillance-monitoring van de tumor nauw, maar niet behandelen, tenzij het begint om problemen te veroorzaken-kan het beste plan voor sommige patiënten, zodat de behandeling kan worden gericht op alleen die tumoren die een bedreiging vormen.”