” ze hebben functionerende eierstokken en vrouwelijke hormonen, zodat ze kunnen gaan voor IVF surrogatie,” voegt ze eraan toe. “Ze hebben ook een vrouwelijke vorm, borsten, lichaamshaar—genitaliën – al het andere.”
maar het is niet altijd gemakkelijk om vrouwen met MRKH te overtuigen dat ze echte vrouwen zijn, wat die term ook betekent. “Ik heb vreselijke verhalen gehoord”, zegt Paul. “Verschrikkelijk-mensen kunnen onwetend onschuldig en wreed onwetend zijn.,”Ze weigert om in detail te gaan over haar patiënten, maar MKRH forums zijn overspoeld met verslagen van verkrachting en gegeneraliseerde angst rond seks.
een parallel die haar meisjes vaak tekenen is tussen hen en transgenders. Haar patiënten zien vaak een vergelijkbare strijd in hun verwarring over hun geslacht. “Ik moet de meisjes altijd vertellen dat ze zichzelf niet met hen moeten vergelijken—Ik moet ze vertellen dat het gewoon totaal anders is.”
niet iedereen voelt zich zo., Tabitha Taya, een MRKH awareness advocaat en yoga leraar channelde haar diagnose in het helpen van andere mensen met de aandoening. Taya werd gediagnosticeerd toen ze 15 was. Nu 29, ze zette Living MRKH drie jaar geleden om andere vrouwen te helpen ondersteunen en mensen bewust te maken van de aandoening voordat de diagnose. Ze vertelt in grote lijnen dat een diagnose in 2016 lang niet zo isolerend is als tien jaar geleden.
“Er is een langzame shift op dit moment., Ik heb een verandering gezien in de MRKH—gemeenschap en mensen die met hun vrienden en familie praten-en kracht in aantallen nu hebben we zulke sterke gemeenschappen op Facebook en op het Internet,” zegt ze. “Ze gaan niet door dezelfde isolatie in de vroege dagen—ze weten al dat er een gemeenschap waar ze zich kunnen wenden voor vragen.”
Ik was gewoon dankbaar dat ik nog leefde en een lichaam had. Omdat ik zo geboren ben, was ik gewoon wie ik was.,
In tegenstelling tot veel van Paul ‘ s patiënten, zegt Taya dat ze niet vroeg “waarom ik” of kwelde over de vraag of ze een “echte vrouw was.”Sommige vrouwen die zijn erg enthousiast over het idee van het krijgen van zwanger zal gaan voor een nieuw beschikbare baarmoeder transplantatie (hoewel de zwangerschap is nog niet gegarandeerd) en anderen” zal gaan voor draagmoederschap of adoptie, ” Taya zegt. “Het hangt ervan af wat Moederschap voor je betekent. Voor mij betekent Moederschap het begeleiden van iemand in uw zorg .,Taya ‘ s moeder stierf drie maanden voordat ze ontdekte dat ze MRKH had, wat betekent dat ze moest vertrouwen op haar moeders vrienden en haar eigen vrienden voor steun. Ze is filosofisch over de hand die haar wordt gegeven. “De eerste week probeerde ik te begrijpen en te overwegen wat het voor mijn leven betekende—als ik het niet kan veranderen, moet ik het begrijpen en accepteren. Maar dat is moeilijk voor sommige vrouwen. Ik was gewoon dankbaar dat ik nog leefde en een lichaam had. Omdat ik zo geboren ben, was ik gewoon wie ik was.,
“Het is een voorwaarde die niet veel mensen hebben, dus ik moest het begrijpen om mensen om me heen te vertellen. We leerden allemaal samen. Het enige wat ze konden bieden was sympathie in plaats van empathie.”
**Lees meer: waarom jonge *vrouwen* over de hele wereld nog steeds sterven tijdens de bevalling**
seks was niet iets waar ze de nadruk op legde., “Als Ik seksuele partners had, vertelde ik ze vanaf het begin, zodat ze zouden weten dat het gevoel anders zou zijn en ze zouden me geen pijn doen,” hoewel ze eraan toevoegt dat “sommige van mijn MRKH-zussen angst hebben voor afwijzing, en ze begrijpen niet dat ze seksueel actief kunnen zijn.”
inderdaad, er zijn mogelijkheden voor vrouwen met ondiepe of onderontwikkelde vagina ‘ s om een meer uitgesproken darmkanaal te ontwikkelen, waardoor vaginale geslachtsgemeenschap zo normaal als het ooit is., Paul zegt chirurgie was vaak een zeer goede optie, met slechts 25 procent van de meisjes die seks hadden na de operatie ervaren pijn tijdens de seks (maar alleen door een gebrek aan natuurlijke smering). Taya vertelt in grote lijnen dat chirurgie is “niet favoriet in het Verenigd Koninkrijk meer” en dat ze ervoor gekozen om haar vagina te verwijden met behulp van een dilator, hetzelfde instrument dat trans vrouwen gebruiken na vaginoplasty om ervoor te zorgen dat hun neo-vagina behoudt diepte en breedte.,
maar de angst om de aandoening door te geven aan hun kinderen kan vrouwen vaak afschrikken om biologische kinderen te krijgen, ondanks het feit dat geen dochters geboren via IVF uit vrouwen met MRKH-diagnose de aandoening zelf hebben.Jaclyn Misch, een media medewerker bij MRKH, werd gekroond tot Miss Michigan USA in 2013 en verscheen in de reality show Survivor in 2014. Ze gebruikte haar platform om de conditie aan het publiek te benadrukken, en werkte samen met de Beautiful You MRKH Foundation., “In 2003 vond mijn moeder niets op het internet met betrekking tot MRKH, behalve een paar wetenschappelijke artikelen”, zegt ze, en voegt eraan toe dat het ondersteunen van meisjes en moeders is een passie van haar.
Misch zegt dat het stigma rond MRKH vaak is omdat de aandoening oude, conservatieve waarden van vrouwen en vrouwelijkheid in twijfel trekt. “Over het algemeen wordt de ‘rol’ van vrouwen in de samenleving sinds het begin der tijden gezien als de dragers en de verzorger van het gezin”, vertelt ze in grote lijnen.in veel culturen was en is het enige doel van een vrouw om haar man een erfgenaam te geven., MRKH daagt deze opvattingen over vrouwelijkheid en wat het doel van een vrouw is in het leven. We hebben een lange weg afgelegd in de afgelopen 120 jaar: vrouwen hebben een stem gekregen en zich uitgesproken tegen deze seksistische opvattingen.”
totdat de rest van de samenleving haar idee van wat het zijn van een vrouw met zich meebrengt herijkt, zullen de forums nog steeds vol met boze meisjes zijn die vragen: “waarom ik?”Maar met mensen als Misch, Taya en Paul bij de hand, zouden vrouwen met MRKH in toenemende mate in staat moeten zijn om de gebruikelijke vreugden en frustraties te ervaren die vrouwen met zich meebrengen.