Het was pas in juni 2014, toen ze werd doorverwezen naar een van de beste neuschirurgen van Groot-Brittannië, de heer David Roberts, gevestigd in Guys and St Thomas’ Hospital in Londen, dat ze werd gediagnosticeerd met Wegener ‘ s granulomatosis, die het weefsel in haar neus had aangevallen.CeCe overleed in 2015, en Jayne gelooft dat ze de hond te danken heeft voor het waarschuwen van haar voor de aandoening., Jayne, die nu nieuwe mastiff Savina heeft, zei: “Ik denk dat CeCe me probeerde te vertellen, ‘er is iets mis met je neus. Toen ik de diagnose kreeg, zei de dokter: je hond heeft je leven gered.’
“zodra u deze aandoening krijgt, is het fataal als u niet wordt behandeld.”
de komende maanden verslechterde de neus van Jayne. Haar gevoel voor smaak en geur begon te verdwijnen en ze worstelde om te slapen ‘ s nachts als haar neusgaten werden geplet.,ze kreeg ook te maken met wrede opmerkingen toen ze het huis verliet.Jayne, die getrouwd is met Martin, 44, een elektricien, herinnerde zich: “I’ d have strangers stare at me and say, ‘ Oh my God, have you been in a car crash? Een vrouw die ik kende zei: Jayne, Wat is er met je neus gebeurd?’
“anderen vroegen:’ heeft uw man u dat aangedaan?’Dat was het wreedste, want ik had me geen betere echtgenoot kunnen wensen.”
Jayne nam vrij van haar baan in een Marks& Spencer cafe na het begin van chemotherapie in juni 2014.,bijna twee jaar later vertelden artsen haar dat ze haar neus niet konden redden.
Jayne beschreef het als “de slechtste dag van mijn leven”.Prof Tim Woolford, een adviseur oor -, neus-en keelchirurg, vertelde haar dat het het beste was om het te verwijderen en te vervangen door de prothese. Aanvankelijk was Jayne niet overtuigd. Ze herinnerde zich: “Ik dacht dat ik zou gaan een real-life Mr aardappel hoofd van Toy Story.
” But I had to believe him when he said it would look fantastic. Hij had gelijk.,”afgelopen November werd Jayne’ s ingestorte neus verwijderd en een mal genomen van de holte.
ze zei: “Ik moest het eens worden met een gat in mijn gezicht, en dat was moeilijk. Ik kon het verband niet verschonen, dus mijn man moest het doen.
“denkend aan hem die het doet zei ik, ‘je gaat niet meer van me houden.’Hij antwoordde:’ Ik zou van je houden als je armen of benen afgesneden.’Ik wist dat ik het gat nodig had zodat ik de prachtige prothese kon hebben.”
magneten werden vervolgens geïmplanteerd om haar prothese op zijn plaats te houden.
nu die aanvankelijke vrees is veranderd in opgetogenheid.,
Jayne zei: “Zelfs mensen in mijn stad die weten wat er met me gebeurd is, kunnen niet zien dat het een prothese is.
” Ik denk dat ik mijn nieuwe neus prefereer boven mijn origineel. Het was vrij groot en ik werd Concorde genoemd Op school.
” in feite, jaren geleden, als ik de loterij had gewonnen zou ik waarschijnlijk een neuscorrectie hebben gekregen. Maar ik denk niet dat ik zoiets nu gedaan zou hebben. Deze ervaring heeft me geleerd om minder tolerant te zijn ten opzichte van ijdelheid.”
Jane is moeder van Todd, 22, en Roman, 14, die haar hebben geholpen de lichtere kant van haar operatie te zien.ze zei: “We hebben zelfs gegrapt dat ik een heksenneus heb voor Halloween en een wortelneus voor Kerstmis.
” na alles wat ik heb meegemaakt, moet je om deze dingen lachen.”
Er zijn ook diep ontroerende momenten geweest voor Jayne.ze was er kapot van toen haar reuk-en smaakvermogen begon te verdwijnen.
de aandoening had de neusreceptoren aangevallen, die verschillende geuren en smaken bepalen.,maar toen de ziekte vorig jaar in remissie ging, herstelden de receptoren zichzelf, tot verbazing van artsen die ervan overtuigd waren dat ze niet meer te redden waren.Jayne, die medicijnen moet nemen waaronder steroïden en antibiotica, zei: “Ik huilde vorige week toen ik de vrouw omhelsde die mijn laatste operatie uitvoerde, chirurg Lisha McClelland, in het Queen Elizabeth Hospital, Birmingham. Ze heeft mijn leven veranderd. Ik kan weer proeven en ruiken. Ik huilde toen ik weer thee, toast en jam kon proeven., Ik hield niet van het idee dat als we ooit kleinkinderen hadden ik ze niet zou kunnen ruiken nadat ze in Bad waren geweest.”
deze tijd volgend jaar gefilmd Jayne op verschillende stadia in de afgelopen 12 maanden en gaf haar een glamoureuze make-over voor het verschijnen op de show.
Jayne helpt nu charity Vasculitis UK en hoopt dat kijkers meer over de aandoening te leren en in staat zijn om de symptomen vroegtijdig te herkennen.
ze zei: “Ik deed de tv-show in de hoop dat ik een andere persoon kan redden die gaat door wat ik deed.,
” Plus, als iemand iets dergelijks lijdt, is het goed voor hen om mij door de andere kant te zien komen — met een fantastische nieuwe neus.”
Dit artikel verscheen oorspronkelijk op The Sun en wordt met toestemming overgenomen.