bij het uitvoeren van een klinische proef zijn de twee belangrijkste modellen die men kan gebruiken de enkelblinde en dubbelblinde proeven. Het selecteren van de juiste proef is belangrijk omdat het de uitkomst van de proef kan beïnvloeden of fouten kan introduceren. Het ideale model moet worden geselecteerd op basis van het type proef en andere variabelen. Voor elke klinische proef, zijn er meestal twee groepen mensen die worden geëxperimenteerd op., Leden van een groep krijgen een placebo en de leden van een andere groep krijgen de behandeling die wordt bestudeerd. Dit is om de effectiviteit van de behandeling te vergelijken met placebo.
in een enkelblind onderzoek weten de deelnemers aan het klinische onderzoek niet of ze de placebo of de echte behandeling krijgen. Dit wordt gedaan om het risico op fouten te verminderen, omdat sommige deelnemers valse resultaten kunnen produceren als ze weten dat ze het nemen van de placebo of medicatie., In dit model weet de experimentator die de deelnemers controleert welke personen de placebo hebben gekregen en welke de behandeling hebben onderzocht.
In een dubbelblind onderzoek weten zowel de deelnemers als de onderzoekers niet welke groep de placebo kreeg en welke de experimentele behandeling kreeg. Dit wordt beschouwd als het superieure model van klinisch onderzoek, omdat het elimineert resultaten die worden geproduceerd als gevolg van placebo-effect, evenals waarnemer bias door de onderzoeker., Het feit dat de experimentator niet weet welke groep de placebo of de experimentele drug kreeg, betekent dat het risico van bewuste en onbewuste waarnemer bias wordt verminderd, waardoor de studie nauwkeuriger.