Secretoren en niet-Secretoren in Human Population Biology Essay

De menselijke populatie kan worden onderverdeeld in secretoren en niet-secretoren. Ze worden gecategoriseerd op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van de bloedgroep antigenen (A, B en H) in de lichaamsvloeistoffen en afscheidingen, zoals speeksel, zweet, tranen, sperma, serum, slijm aanwezig in het spijsverteringskanaal of respiratoire Holten etc. Afscheiders zijn individuen die bloedgroep antigenen afscheiden in hun lichaamsvloeistoffen, terwijl niet-afscheiders de individuen zijn die hen niet afscheiden in hun lichaamsvloeistoffen en afscheidingen.,

het is bekend dat ABO-bloedgroep wordt gecontroleerd door bloedgroep-coderende genen die aanwezig zijn op het chromosoom 9q34, maar de secretorstatus van een individu wordt bepaald door interactie van een afzonderlijk gen (secreterend gen genoemd) met deze bloedgroep-genen. De aanwezigheid van het afscheidende gen in het genoom van een persoon maakt hem een secretor en afwezigheid maakt hem een niet-secretor., Het gen wordt aangeduid als (Se) voor Secretoren en (se) voor niet-secretoren en het is volledig onafhankelijk van de bloedgroep A, B, AB of O. de individuen die antigenen afscheiden in de lichaamsvloeistof worden aangeduid als ‘ABH secretoren’ in bloedbanken. Personen met O-bloedgroep scheiden antigeen H af, een bloedgroep afscheidt A-en H-antigenen, B-bloedgroep afscheidt B-en H-antigenen in de vloeistoffen.

een secretorgen helpt een persoon om een zekere mate van bescherming te verkrijgen tegen verschillende omgevingsomstandigheden, met name de microflora van een bepaalde omgeving en ook de lectinen die daarin aanwezig zijn., Het helpt hen bij het bevorderen van de groei van vriendelijke, stabiele bloedgroep intestinale bacteriële ecosysteem dat afhankelijk is van de bloedgroep antigenen aanwezig in het slijm van een individu. De secretorstatus verandert de koolhydraten huidig in de lichaamsvloeistoffen en hun afscheidingen en vandaar beà nvloedt en beà nvloedt ook de gehechtheid en de persistentie van de microflora huidig in het lichaam. Secretors zijn in een hoger voordeel dan niet-secretors. Niet-secretoren hebben een potentieel gezondheidsnadeel. Zij bezitten vele metabolische eigenschappen zoals koolhydraatintolerantie, immune gevoeligheden., Verschillende tests zijn beschikbaar voor het bepalen van de afscheidingsstatus van een individu. Meest voorkomende test gebruikt speeksel of andere lichaamsvloeistoffen van een individu voor het testen van de secretor status. Deze tests zijn gebaseerd op het principe van Agglutinatieremming waar de antigenen door de overeenkomstige antilichamen worden geneutraliseerd zodat deze antilichamen niet verder beschikbaar zullen zijn om dezelfde antigenen die op de rode bloedcellen verblijven te neutraliseren of agglutineren. ELISA kan ook worden gebruikt voor het bepalen van de aanwezigheid van de afgescheiden Lewis-antigenen in het speeksel of andere lichaamsvloeistoffen.,

statistieken

serie, plaats

referentie

Aantal Getest

% Secretor

% niet-secretor

frequentie

frequentie

‘negers’,New York

(5)

Denen,Kopenhagen

(6)

japans,japan

.

Duitsers,Berlijn

(7)

Polen

(8)

‘blanken’, New York

(9)

Finnen, Helsinki

(10)

Amerikaanse, Indiërs, New Mexico

(11)

Amerikaanse,Indiërs, Utah

(12)

de allelen se en se verschillen in frequentie en hebben een antropologische waarde., Ze komen in verschillende frequentie voor in verschillende populaties. Ze hebben een hoge frequentie in de Amerikaanse Indiana en een lage frequentie in de Zuidelijke Indianen. In de VS is 20% van de bevolking secretoren, terwijl 80% van de bevolking uit niet-secretoren bestaat. Het fusie allel van het FUT2-gen(secretortype Alfa (1,2) – fucosyltransferase) met een hoge frequentie en een nieuw se385-allel in een Koreaanse populatie

SECRETOR en niet-SECRETOR

Er zijn bepaalde eigenschappen die specifiek zijn voor secretoren en verschillen in niet-secretoren. Sommige worden hieronder vermeld:

intestinale alkalische fosfatase activiteit

ABH secretor correleert de activiteit van alkalische fosfatase en serum alkalische fosfatase aanwezig in de darm., Niet-secretoren hebben een lage activiteit van alkalische fosfatase en serum alkalische fosfatase die verantwoordelijk is voor de afbraak van vet en assimileren calcium. Alkaline met een laag molecuulgewicht is aanwezig in zowel secretoren als niet-secretoren en alkalische fosfatase met een hoog molecuulgewicht is alleen aanwezig in secretoren.

bacteriële flora

De ABH-bloedgroepen beïnvloeden de populatie bacteriën die in de omgeving van de darmmucineglycoproteïnen leven., De bacteriën produceren enzymen die de capaciteit hebben om de eindsuiker van ABH bloedgroep antigenen te degraderen en die als voedsel door hen worden geconsumeerd. De B-antigeenafbrekende bacteriën produceren enzym om de terminale Alfa-d-galactose los te maken en een antigeenafbrekende bacteriën produceren enzym om N-acetylgalactosamine los te maken die door hen als voedselbron worden gebruikt.

bloedstolling

De secretor en de ABO genetica beïnvloeden elkaar en beïnvloeden de variantie van de plasmaconcentratie van vWf tot 60%., Verhoogde niveaus van factor VIII en vWf kunnen in de toekomst trombotische en hartaandoeningen veroorzaken. Secretoren hebben de traagste stollingstijd, het dunste bloed, de minste neiging tot bloedplaatjesaggregatie, een lage hoeveelheid factor VIII en von Willebrand factor (vWf). De niet-secretoren hebben de hoogste stollingstijd, dik bloed, een hoge hoeveelheid factor VIII en von Willebrand factor (vWf) en een lage bloedingstijd. De bloedviscositeit wordt ook beïnvloed door het fenotype van de secretor.,

Bloedstolling Kenmerken

Le (a – b-) hoogste activiteit van factor VIII en vWf

de Kortste bloeden keer (vooral in de A, B en AB)

Le (a+ b-) intermediair activiteit

Kortere bloeden keer (vooral voor O)

Le (a – b+) laagste activiteit van factor VIII en vWf

Langste bloeden keer (vooral voor O)

Lewis bloedgroep en stollingsfactoren

ABH non-secretors heeft een laag gehalte aan immunoglobulines IgG., De secretie van verschillende concentraties van verschillende componenten van de stoffen van de bloedgroep wordt gecontroleerd door het secretorgen en het beïnvloedt ook de fagocytaire activiteit van de leukocyten, wat een extra voordeel biedt aan de niet-secretoren. De leukocyten van de niet-secretoren bezitten een groter inslikingsvermogen in vergelijking met de secretoren. De O en B bloedgroep niet-secretoren hebben de hoogste fagocytaire activiteit.

de aanwezigheid van anti-I-gehalte in het serum van een individu wordt beïnvloed door de ABO-groep, de secretorstatus en het geslacht van het individu., De secretoren vrouwtjes hebben een hoog niveau van anti-I in het serum in vergelijking met de mannetjes. De niet-secretor heeft lage niveaus van IgA en IgG antilichamen en vandaar hebben frequente problemen met de hartklep.

genetica en biochemische pathways

de secretie van de bloedgroepantigenen in de lichaamsvloeistoffen en andere secreties worden genetisch beïnvloed door bepaalde allelomorfe genen. Secretorgen bevat twee allelen Se en se. Se is dominant en is dus aanwezig in de homozygote of heterozygote conditie in de secretoren die leiden tot de secretie van antigenen in de lichaamsvloeistoffen., se is recessief allel en is aanwezig in niet-secretoren in de homozygote toestand. SeSe en seSe produceren een dominant secretorfenotype en sese produceert een recessief niet-secretorfenotype.

in principe zijn drie genen verantwoordelijk voor de vorming van de A-en B-antigenen. Zij zijn namelijk abo, Hh, en Sese genen die glycosyltransferases coderen die de antigenen A en B produceren. H-antigeen aanwezig in het individu met O-bloedgroep is de voorloper voor de vorming van A-en B-antigenen. Het antigeen h handelt als backbone waarop de antigenen A en B worden opgebouwd., Het o-gen wordt als amorf beschouwd. Het allel Hh en Sese wonen op elke locus en zijn nauw met elkaar verbonden. Er wordt ook gesuggereerd dat één van het allel is ontstaan door de genduplicatie van de andere. Het H-allel is verantwoordelijk voor de productie van H-antigeen waarop antigeen A en B zijn gebouwd. Het tweede allel op dezelfde plaats is echt zeldzaam. Het product met betrekking tot dit allel is nog niet ontdekt en dus wordt beschouwd als amorf.,

het oligosaccharide dat verantwoordelijk is voor de vorming van het A-en B-antigeen kan op een eenvoudige lineaire of een complexe vertakte manier bestaan. Zuigelingen a -, B-en H-antigenen bevatten een hoge hoeveelheid lineair geketende oligosacharide, terwijl oligosachariden die aanwezig zijn in een VOLWASSENE een hoge hoeveelheid vertakte geketende oligosachariden bevatten

Het A-en B-antigeen wordt gesynthetiseerd uit een gemeenschappelijk tussenproduct dat stof H wordt genoemd.de omzetting wordt uitgevoerd door toevoeging van een suikermolecuul aan het niet-reducerende uiteinde van de H-oligosacharideketens. Deze toevoeging beïnvloedt de reactiviteit van H-antigeen.,

De ABH-stoffen worden uitgescheiden in de urinewegen, het maagdarmkanaal door de daar aanwezige slijmklieren. Het secretorgen reguleert de synthese van bloedgroepantigenen in de oppervlakkige klieren van maag-en dunne darmslijmvlies. De secretoren en niet-secretoren produceren A-en B-stoffen die in principe glycoproteïnen zijn in de klieren van pylorus en Brunner en produceren A-en B-stoffen die in de natuur oplosbaar zijn in alcohol en glycosfingolipiden.

De secretoren produceren ook ABH-stoffen in de prostaat en de lacterende borstklieren., De secretie van de borst is rijk aan h-substantie, maar arm aan substantie A en vrijwel afwezig in substantie B. de synthese van deze substanties in de exocriene acini van alvleesklier en secretorische cellen van zweetklier wordt niet gecontroleerd door het secretorgen. De bloedgroepen stoffen werden ook gedetecteerd in de verzamelbuisjes en kelken van de secretoren, maar er kon niet worden geconcludeerd of ze worden geproduceerd door de nieren of in het algemeen worden uitgescheiden., Deze afscheidingen werden opgemerkt in de acht tot negen weken oude speekselklieren en maag en later verschijnt het in het maagdarmkanaal.

Glycosfingolipiden die de A-of B-oligosachariden dragen, zijn aanwezig op de membranen van RBC ‘ s, epitheliale en endotheelcellen en zijn ook aanwezig in het plasma in de oplosbare vorm. De glycoproteïnen die de soortgelijke A en B oligosacchariden dragen zijn verantwoordelijk voor hun activiteit in de lichaamsvloeistoffen. In de lichaamsvloeistoffen zijn ze aanwezig in de afgescheiden vorm., De A-en B-oligosachariden die de dragereiwitten niet bevatten, zijn aanwezig in de melk en urine.

het chromosoom 19 bevat fut 1-en FUT 2-genen die voor fucosyltransferase coderen. FUT genen genummerd van 1-7 en vormen clusters die verantwoordelijk zijn voor de productie van enzymen genoemd als fucosyltranferases. De cluster bevindt zich op chromosoom 19q13.3. Fucosyltranferase helpt bij de vorming van fucosegroep die wordt toegevoegd aan het H-antigeen en verder gylcosylate de A-en/of B-antigenen.,

H antigeen is een basisantigeen van de bloedgroep dat aanwezig is in elk menselijk wezen, maar het gehalte varieert per persoon van dezelfde ABO-groep. Een algemeen patroon geeft aan dat de sterkte varieert als O>A2>A2B>B>A1>A1B. aangetoond in het speeksel en de lichaamsvloeistoffen van de individuen.,H-antigenen zijn fucose die glycaaneenheden bevatten die aanwezig zijn op de glycolipiden of glycoproteïnen die op het membraan van de erytrocyt of in de secreties verblijven. Fucosylatedglycans zijn het substraat voor het enzym glycosytransferases die verantwoordelijk zijn voor de vorming van de epitopen voor A, B en Lewis bloedgroep antigenen.

Secretoren bevatten beide allelen, terwijl niet-secretoren het “null allel” voor het FUT2-gen bevatten. Het fut 2 gen codeert voor fucosyltranferaseenzym in de exocriene weefsels die leiden tot de vorming van antigenen in de lichaamsafscheiding en lichaamsvloeistoffen.,

De A-en B-genen produceren glycosyltranferase die suiker toevoegen aan oligosaccharideketens die worden omgezet in H-antigeen. Het H-antigeen wordt geconstrueerd op de oligosaccharideketen. De oligosaccharideketens kunnen van twee typen zijn : Type 1 en type 2. 1 koolstof van de terminal 6-koolstofsuiker b-D-galactose (Gal) is gekoppeld aan het nummer 3 koolstof van subterminaal N-acetyl-glucosamine (GlcNAc) in type 1 ketens en aan het nummer 4 koolstof van GlcNAc in type 2 ketens., De glycosfingolipiden aanwezig in het plasma en op de membranen van Klier-en parenchymcellen en glycoproteïnen aanwezig op de celoppervlakken of lichaamsvloeistoffen dragen ofwel de type 1 of type 2 ketens. De glycolipiden antigenen aanwezig op de RBC bevatten type 2 ketens.

a gen-specificeert N-acetyl-galactosaminyl-transferase en het B-gen-specificeert galactosaminyl-transferase en voeg respectievelijk GalNAc en Gal toe in alfa (1-3) verbindingen met dezelfde Gal die door het H-gen transferase wordt beïnvloed., Het H-gen produceert fucosyltransferase dat fucose toevoegt aan de terminale Galactose molecule van type 2 keten. Het vormt een alfa (1-2) koppeling. A-en B-antigenen worden geconstrueerd wanneer de A-en B-transferasen respectievelijk suikers hechten aan de door Fucose gesubstitueerde keten van type 1 of type 2.

De A-allelen coderen voor UDP-GalNAc: Fuc alfa1->2 gal alfa1->3 N-acetyl-D-galactosaminyltransferase (alfa 1->3 GalNActransferase of histo-bloedgroep een transferase)., De B-allelen coderen voor UDP-Gal: Fuc alfa1 – >2 gal alfa 1->3 galactosyltransferase (alfa 1->3 galactosyltransferase of histo-bloedgroep B transferase). O allelen coderen eiwitten zonder glycosyltransferasefunctie

als een individu deze allelen niet heeft, zal hij / zij de bovengenoemde actieve enzymen niet kunnen uitdrukken, daarom zouden zij de substraten voor de A-of B-glycosyltransferasen missen en derhalve zouden zij de A-en B-epitopen niet tot expressie brengen.,

Lewis-typering wordt soms gebruikt voor de feitelijke bepaling van de ABH-secretorstatus. De productie van Lewis antigenen wordt genetisch gecontroleerd. De individuen die het Lewis (Le) gen bezitten zouden de Lewis-antigenen produceren die in het plasma door verschillende substanties worden gedragen en op de rode bloedcellen worden geabsorbeerd huidig in iemands bloed.

de secretoren zetten hun Lewis a-antigeen om in Lewis b daarom zijn ze (a-b+) en de niet-secretor zijn (A+b-) omdat ze niet de FUT2 hebben die verantwoordelijk is voor glycosyltransferase die Lewis a-antigeen kan omzetten in Lewis b-antigeen.,

Lewis (Le) gen en secretie (Se) gen interageren met elkaar. In eerste instantie wordt Lewisais gevormd en als het Se-gen bij een individu afwezig is, wordt de Lewisa-stof geabsorbeerd op de RBC en wordt het individu getypt als Lewisa, maar in secretoren controleert het SE-gen de activering van het H-gen, waardoor een extra suiker aan Lewisa wordt toegevoegd waardoor het in Lewisb wordt omgezet. Secretoren bevatten zowel Lewisb als Lewisb in hun plasma, maar absorberen Lewisb bij voorkeur op de rode bloedcellen en het individu wordt getypt als Lewisb.,

daarom kunnen we interpreteren dat de aanwezigheid van het Lewis-gen een individu zou typeren als Lewisa-positief of Lewisb-negatief of vice versa. Een individu kan niet positief zijn voor beide. Een persoon die zowel het Lewis-gen als het Secretiegen bevat, wordt getypt als Lewisa-negatief en Lewisb-positief, terwijl een persoon die het Lewis-gen maar niet het secretiegen heeft, wordt getypt als Lewisa-positief en Lewisb-negatief. Het individu dat geen Lewis-gen heeft ongeacht het secretorgen wordt getypt als Lewisa-negatief en Lewisb-negatief.,

opmerking: Lewis Double Negative (LDN) is een subtype van niet-secretoren, maar Lewis typen kan niet worden gebruikt voor hen om de ABH-secretorstatus te bepalen.

de aanwezigheid en afwezigheid van de antigenen in de lichaamsvloeistoffen kon worden gedetecteerd door agglutinatie-remming en Lewis-typering.

Agglutinatieremmingstest kan in twee delen worden verdeeld:-

deel I – Antilichaamneutralisatie:

om de secretorstatus te bepalen, wordt het speeksel van de persoon gemengd met het in de handel verkrijgbare antiserum (Anti-A, Anti-B of Anti-H). In secretorovykh de oplosbare substanties T. door hem., bloedgroep antigenen zullen reageren met de antilichamen aanwezig in het antiserum en zal geneutraliseerd.

Deel II-Agglutinatieremming:

De commercieel verkregen bedbl-bloedcellen worden aan het Testmengsel toegevoegd. In secretoren vindt agglutinatie van de RBC niet plaats omdat er geen vrije antilichamen beschikbaar zijn om ze te agglutineren., Alle antilichamen hebben gereageerd met de oplosbare antigenen die in het speeksel aanwezig zijn, terwijl in niet-secretoren agglutinatie zou optreden na toevoeging van de RBC, aangezien er geen bloedgroepantigenen in het speeksel aanwezig zijn, zodat antilichamen die in het antiserum aanwezig zijn niet geneutraliseerd zijn en dus vrij zouden zijn om te reageren met de test-RBC-cellen die aan het Testmengsel worden toegevoegd. Agglutinatie is dus een negatieve test voor de secretorstatus en een positieve test voor de niet-secretorstatus.

opmerking: Anti-H lectine bevattende fytohaemagglutinine vrijwel specifiek voor humane RBC., Dertien Cucurbitaceaespecies zijn onderzocht op de anti-H activiteit aanwezig in hun zaad lectines. Lectinen zijn geëxtraheerd en gezuiverd uit Ulexeuropaeus zaden. Het kan worden gebruikt om de H secretor status van bloedgroep O individu aan te tonen en ook voor subgroep de bloedgroep A individuen.

Lewis typen:

personen die het Lewis-gen dragen, produceren Lewis-antigenen die door het plasma worden gedragen en ook aan de rode bloedcellen worden geadsorbeerd. Lewis antigenen wonen niet alleen op de rode bloedcellen. Aanvankelijk geeft het gen aanleiding tot Lewisa., Als het SE-gen aanwezig is, activeert het H-gen dat met Lewisa in wisselwerking staat en een suiker aan Lewisa toevoegt en het dus in Lewisb omzet. Zowel Lewisa als Lewisb in aanwezig in het plasma van de secretoren. Als het Se-gen niet aanwezig is, wordt de Lewisa-stof aan de rode bloedcellen geadsorbeerd en worden individuen getypt als Lewisa.

De secretorstatus van een individu kon worden bepaald met behulp van Lewisa-en Lewisb-antilichamen gemengd met het speeksel van een individu en waarbij de agglutinatie macroscopisch werd geobserveerd.,

gevoeligheid voor ziekten onder Secretoren en niet-secretoren

niet-secretoren zijn meer vatbaar voor de ziekten veroorzaakt door de orale bacteriën in het spijsverteringsstelsel van een individu. Het omvat zweren, coeliakieziekten maagcarcinoom pernicieuze anemie enz. Het kan leiden tot dysplasie of toename van het aantal holtes in het spijsverteringskanaal. Niet-secretoren zijn minder resistent tegen de infectie veroorzaakt door Helicobacter pylori, wat kan leiden tot de vorming van peptische en duodenale ulcera. Het kan gemakkelijk koloniseren en ontstekingen veroorzaken in de niet-secretoren., De niet-secretoren missen de bloedgroep antigenen in de slijmsecreties daarom H. pylori hechten aan de wanden van het spijsverteringskanaal en infectie veroorzaken. De secretoren hebben de neiging om vrije ABH-antigenen af te scheiden in hun intestinale afscheidingen die de bacteriële en lectinen naleving van de microvilli aanwezig in de darm beïnvloeden. De secretoren produceren deze antigenen en fungeren als een concurrentienadeel om hechting van H. pylori te voorkomen. Deze antigenen fungeren als een lokvogel in de secretoren die hen verhinderen zich met de gastheerweefsels vast te maken., De niet-secretoren vertonen ook een lagere IgG immuunrespons op de H. pylori. Ze hebben overmatige mate van bloeden, perforatie en ontwikkeling van maagzweren, maar correlatie tussen deze complicaties en de secretor status zijn nog niet gedocumenteerd. De niet-secretoren zijn niet in staat om de spijsverteringsenzymen uit te schakelen en vandaar produceren zij grote hoeveelheid enzym pepsine en vandaar zijn meer vatbaar voor zweren van de twaalfvingerige darm. 50% van de zweren van de twaalfvingerige darm is aanwezig in niet-secretoren. 30-40% van de personen van groep O worden getroffen door de zweren van de twaalfvingerige darm en 15-20% door de maagzweren., Zij werken als multiplicatieve risicofactor met de gencodage voor hyperpepsinogenemia I die in het risico van zweren van de twaalfvingerige darm beà nvloeden. De individuen van groep A hebben een hogere tendens van het hebben van maagkanker en pernicieuze bloedarmoede. De statistieken tonen aan dat 20% van de individuen van groep A door maagkankers worden beà nvloed en 25% door de pernicieuze bloedarmoede worden beà nvloed.

orale pathologie

De niet-secretoren zijn meer vatbaar voor orale ziekten zoals mond-en slokdarmkanker, epitheliale dysplasie enz. Ze hebben meer gaatjes dan afscheiders.,

Diabetes

De ABH-niet-secretoren en Lewis-negatieve (Le a-b -) personen hebben een hoog risico op het ontwikkelen van insulineafhankelijke diabetes of complicaties als gevolg van diabetes. Secretoren met juveniele diabetes hebben een lage kans op het ontwikkelen van retinopathie. De ABH niet secretoren die worden beïnvloed door insuline-afhankelijke diabetes mellitus het gemiddelde niveau van C3c en C4 is lager in vergelijking met ABH secretoren.

metabool syndroom X

De Lewis-negatieve mannen zijn vatbaar voor Syndroom X en protrombisch metabolisme., Zij hebben hoge niveaus van BMI, SBP, triglyceriden en lage eerder nuchtere niveaus van seruminsuline en plasmaglucose. Deze relatie geldt niet voor vrouwen en is alleen van toepassing op de mannen.

ademhalingsstelsel

Secretoren hebben een extra bescherming tegen de schadelijke milieu-aanvallen gericht op onze longen en zoals gewoonlijk hebben niet-secretoren een gezondheidsnadeel. Zij zijn oververtegenwoordigd onder de mensen die lijden aan influenzavirussen A en B, rhinovirussen, respiratoir synsytiaal virus en echinovirussen., De afscheiders die mijnwerkers of rokers zijn, krijgen bescherming tegen de desastreuze gevolgen van het roken van sigaretten. Astma is zeer gemeenschappelijk onder de individuen die in de kolenmijnen werken. Op onderzoek werd geconcludeerd dat astma onder hen ook gerelateerd is aan het niet-secretorfenotype aanwezig in hen. De niet-secretor heeft een neiging om te snurken en zijn meer vatbaar voor COPD (chronische obstructieve longziekte).,

hartziekte

het fenotype van de ABH-niet-secretor heeft een hoog risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct en Lewis-negatieve personen hebben een hoog risico op het ontwikkelen van chronische hartziekte (CHD) en ook ischemische hartziekte (IHD). Ze bevatten hoge niveaus van triglyceriden. Alcoholisme heeft een positieve interactie met de Lewis negatieve individuen. Alcoholgebruik is beschermend bij deze personen.,

auto-immuunziekten

auto-immuunziekten zoals spondylitis ankylopoetica, reactieve artritis, arthropathie psoriatica, het syndroom van Sjögren, multiple sclerose en de ziekte van Grave zijn gevoeliger bij niet-secretoren. De ABH niet-secretoren die met de ziekte van grave worden beà nvloed produceren hoge niveaus van antitubulin antilichamen in vergelijking met secretoren en zijn niet in staat om de in water oplosbare glycoproteïnen in het speeksel te produceren.

foetaal verlies en onvruchtbaarheid

ABO-antigenen worden ook aangetroffen op het sperma van de secretoren. Deze worden verkregen uit de zaadscheidingen aanwezig in hen., ABO incompatibiliteit zou kunnen bestaan tussen de vrouw en man als de vruchtbaarheid van een individu zou kunnen beïnvloeden. Deze kwestie is niet goed bestudeerd en wordt daarom onderzocht.

reumatische koorts

De secretoren en personen uit groep O zijn resistent tegen reumatische koorts en er zijn meer gevallen geregistreerd bij de niet-secretoren. Secretor status kan ook bepalen of de reumatische koorts zou worden gevolgd door streptokokken faryngitis of niet.,

Neisseria species

De niet-secretoren die geen in water oplosbare antigenen in het speeksel produceren lopen het risico om geïnfecteerd te raken door Neisseria meningcoccen ziekte. De immuunmogelijkheden van de secretor bieden een relatieve bescherming in de secretoren. De ABH niet-secretoren produceren een laag niveau van anti-meningokokken speekselantilichamen IgM die bescherming bieden aan de secretoren tegen het micro-organisme.

Candida-soorten

niet-secretoren zijn barrières voor candida-soorten en worden daarom vaak getroffen door de candida-infecties., Glycocompounds die door secretors in de lichaamsvloeistoffen worden afgescheiden remmen adhesins huidig op de gist die van hun adhesie met de lichaamsweefsels de oorzaak zijn. Dit leidt tot de ontwikkeling van de chronische hyperplastische Candidiasis. Statistieken tonen aan dat 68% van de niet-secretoren worden beïnvloed door chronische hyperplastische candidiasis. Niet-secretor vrouwen worden beïnvloed door recidiverende idiopathische vulvovaginale Candidiasis. Een individu met een combinatie van niet-secretoren en afwezigheid van Lewis gen heeft een relatief risico op het ontwikkelen van recidiverende idiopathische vulvovaginale Candidiasis.,

tumormarkers

De personen met inactieve se (se/se) allelen en homozygote actieve le allelen (Le / Le) allel hebben een hoogste gemiddelde waarde van CA19-9 tumormarker. De Lewis-negatieve individuen ongeacht het SE-genotype hebben negatieve waarden voor CA19-9. De Lewis negatieve individuen hebben een hogere gemiddelde waarde voor DU PAN-2 in vergelijking met Le-positieve individuen. We kunnen concluderen dat CA 19-9 marker geen geschikte tumormarker is voor Le-negatieve personen, maar DU-PAN-9 is wel een geschikte tumormarker.,

bacteriën urineweginfecties

niet-secretoren hebben een hoger risico op het krijgen van recidiverende urineweginfectie (UTI) en renale littekens in vergelijking met secretoren. Deze gevoeligheid is hoger onder negatieve Lewis subset. Statistieken van een studie uitgevoerd op vrouwen met recidiverende urineweginfectie verklaard dat 29% van de niet-secretor vrouwen werden beïnvloed door UTI en 26% van Lewis (A-b-) vrouwen werden beïnvloed door de UTI. Het niet-secretorfenotype en bloedgroep B en AB-fenotype werken samen om het risico op UTI bij vrouwen te verhogen., Vrouwen en kinderen die lijden aan renale littekenvorming met en zonder de antibiotische behandeling voor UTI zijn gevoelig voor UTI en pyelonefritis. 55-60% van de niet-secretoren ontwikkelen nierlittekens en 16% van de secretoren ontwikkelen nierlittekens. C-reactieve eiwitniveaus, de bezinkingssnelheid van de erytrocyten en de lichaamstemperatuur zijn hoger in de niet-secretoren dan in secretoren met terugkerende UTI.

conclusie

Er wordt geconcludeerd dat er een statistisch verband bestaat tussen het fenotype van de individuele bloedgroepssecretor en de ziekten waarvoor zij vatbaar zijn., Dus het kennen van uw secretor status is voordelig omdat we de voedingssupplementen intelligenter en effectiever kunnen gebruiken. Het maakt ons ook bewust van de ziekten, ziekte en metabole dysfunctie we zijn gevoelig voor, verschil in de niveaus van intestinale alkalische fosfatase activiteit, neigingen naar bloedstolling, tumormarkers en verschillende ingrediënten van moedermelk, zodat we ze kunnen beheren voor de hand en zou worden voorbereid voor hen in de nabije toekomst.