een risicofactor is alles wat uw kans op het krijgen van een ziekte zoals kanker verandert. Verschillende kankers hebben verschillende risicofactoren. Sommige risicofactoren, zoals roken, kunnen worden veranderd. Anderen, zoals iemands leeftijd of familiegeschiedenis, kunnen niet worden veranderd.
maar risicofactoren vertellen ons niet alles. Het hebben van een risicofactor, of zelfs meerdere, betekent niet dat een persoon de ziekte zal krijgen. En veel mensen die de ziekte krijgen kunnen weinig of geen bekende risicofactoren hebben.,
omdat adenocarcinoom van de dunne darm zo zeldzaam is, zijn risicofactoren voor deze ziekte moeilijk te bestuderen. Enkele bekende risicofactoren zijn:
geslacht
dunne darmkanker komt iets vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
leeftijd
kankers van de dunne darm komen vaker voor bij oudere mensen. Ze komen het vaakst voor bij mensen in de 60 en 70 jaar.
ras / etniciteit
in de Verenigde Staten worden Afro-Amerikanen vaker door deze kankers getroffen dan mensen van andere rassen / etniciteiten.,
roken en alcoholgebruik
sommige studies hebben een verhoogd risico aangetoond bij roken of het drinken van alcohol, maar niet alle studies hebben dit aangetoond.
dieet
sommige onderzoeken hebben aangetoond dat diëten met een hoog gehalte aan rood vlees en gezouten of gerookt voedsel het risico op dunne darmkanker kunnen verhogen.
coeliakie
bij mensen met coeliakie veroorzaakt het eten van gluten (een eiwit dat wordt aangetroffen in tarwe en sommige andere graansoorten) dat het immuunsysteem van het lichaam het slijmvlies van de darmen aantast., Mensen met coeliakie hebben een verhoogd risico op een bepaald soort lymfoom van de darm genaamd enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom. Zij kunnen ook een verhoogd risico van dunne darmkanker hebben.
colonkanker
mensen die colonkanker hebben gehad, hebben een verhoogd risico op het krijgen van kanker van de dunne darm. Dit kan te wijten zijn aan gedeelde risicofactoren.de ziekte van Crohn
de ziekte van Crohn
de ziekte van Crohn is een aandoening waarbij het immuunsysteem het maagdarmkanaal aanvalt., Deze ziekte kan elk deel van het maag-darmkanaal beïnvloeden, maar het treft meestal het onderste deel van de dunne darm. Mensen met deze aandoening hebben een veel hoger risico op dunne darmkanker (met name adenocarcinoom). Deze kankers worden het vaakst gezien in het ileum (het laatste deel van de dunne darm, in de buurt van de dikke darm).
erfelijke syndromen
mensen met bepaalde erfelijke aandoeningen hebben een hoger risico op dunne darmkanker (voornamelijk adenocarcinoom).,
familiale adenomateuze polypose (fap)
In deze aandoening ontwikkelen zich vele (vaak honderden) poliepen in het colon en het rectum. Als de dikke darm niet wordt verwijderd, zal een of meer van deze poliepen kanker worden. Poliepen kunnen zich ook ontwikkelen in de maag en de dunne darm, en ze kunnen leiden tot kanker in deze gebieden. In FAP, de meeste dunne darm kanker worden gevonden in de twaalfvingerige darm. Deze voorwaarde wordt veroorzaakt door een abnormale verandering (verandering) in het gen APC, en wordt besproken meer in Colorectal kanker.,
Lynch syndroom (erfelijke nonpolyposis colorectale kanker, of HNPCC)
in de meeste gevallen wordt deze aandoening veroorzaakt door een defect in een van de verschillende MMR-genen, zoals MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 of PMS2. Het hebben van een abnormale versie van een van deze genen vermindert het vermogen van het lichaam om schade aan zijn DNA te herstellen. Dit resulteert in een verhoogd risico op kanker van de dikke darm en dunne darm, evenals een hoog risico op endometrium en eierstokkanker. Deze voorwaarde wordt ook besproken in colorectale kanker.,
Peutz-Jeghers syndroom (PJS)
mensen met deze aandoening ontwikkelen poliepen in de maag en darmen, evenals in andere gebieden zoals de neus, de luchtwegen van de longen en de blaas. Ze kunnen ook donkere sproetachtige vlekken hebben op de lippen, binnenwangen en andere gebieden. PJ ‘ s kunnen het risico van vele soorten kanker, met inbegrip van dunne darm adenocarcinoom verhogen. Dit syndroom wordt veroorzaakt door mutaties in het stk11 (lkb1) gen.,
MUTYH-geassocieerde polypose
mensen met dit syndroom ontwikkelen colonpoliepen die bijna altijd kanker zullen worden als de colon niet wordt verwijderd. Ze kunnen ook poliepen krijgen in de dunne darm en hebben een verhoogd risico op dunne darmkanker. Mensen met dit syndroom kunnen ook kanker van de huid, eierstok (bij vrouwen), en blaas. Dit syndroom wordt veroorzaakt door mutaties in het MUTYH-gen.
cystische fibrose (CF)
mensen met deze aandoening hebben ernstige longproblemen., Vaak, bij iemand met CF, kan de alvleesklier niet de enzymen aanmaken die voedsel afbreken zodat het kan worden opgenomen. Mensen met CF hebben een verhoogd risico op dunne darmkanker. Een kind moet 2 abnormale kopieën van het CFTR-gen hebben (één van elke ouder) om deze ziekte te krijgen.