Ditropan bijwerkingen

Generieke naam: oxybutynine

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 10 Nov 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van oxybutynine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Amoxicilline.,

voor de consument

geldt voor oxybutynine: orale siroop, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte

andere doseringsvormen:

• transdermale gel/gelei, transdermale pleister met verlengde afgifte

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan oxybutynine (het werkzame bestanddeel in Ditropan) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,f overdosis

• Onhandigheid of onbestendig
• verwarring
• convulsies
• duizeligheid
• slaperigheid (ernstige)
• flauwvallen
• snel, langzaam, of onregelmatige hartslag
• koorts
• blozen of roodheid van het gezicht
• hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn)
• onrustige ademhaling
• ongewone opwinding, nervositeit, rusteloosheid, of prikkelbaarheid

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van oxybutynin kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,s van de frequentie kan niet worden bepaald

• een opgeblazen Gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, benen, of voeten
• verminderde belangstelling in seksuele gemeenschap
• onvermogen om te hebben of houden van een erectie
• verlies in seksuele vermogen, verlangen, rijden, of de prestaties
• een snelle gewichtstoename
• tintelingen van de handen of voeten
• ongebruikelijke gewichtstoename of-verlies

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

Geldt voor oxybutynin: mondelinge siroop, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte, transdermale film met verlengde afgifte, transdermale gel

Overgevoeligheid

Soms (0.,1% tot 1%): overgevoeligheid

frequentie niet gemeld: anafylactische reactie

cardiovasculair

vaak (1% tot 10%): palpitaties

soms (0.,c aritmie tachycardie, vaatverwijding, hypertensie, blozen

Frequentie niet gemeld: Hitte

Dermatologische

Zeer vaak (10% of meer): Droge huid, pruritus

Vaak (tussen 1% en 10%): Blozen, huiduitslag

Frequentie niet gemeld: angio-oedeem, hypohidrosis

Endocriene

Postmarketing meldingen: daling van de lactatie

Maag-darmstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Droge mond (tot 72%), constipatie (tot 15%), misselijkheid

Vaak (tussen 1% en 10%): Diarree, dyspepsie, abdominale pijn, braken, winderigheid, gastro-oesofageale reflux

Soms (0.,1% tot 1%): abdominaal ongemak

frequentie niet gemeld: Pseudo-obstructie bij risicopatiënten (ouderen of patiënten met obstipatie en behandeld met andere geneesmiddelen die de intestinale motiliteit verminderen), verminderde GI-motiliteit

Algemeen

de meest voorkomende (incidentie 5% of meer) bijwerkingen waren droge mond, obstipatie, diarree, hoofdpijn, slaperigheid en duizeligheid.,

Urogenitaal

Vaak (tussen 1% en 10%): infectie van de Urinewegen, urine aarzeling, urineretentie, dysurie, verhoogd post void retentie

Frequentie niet gemeld: Impotentie, suppressie van lactatie, cystitis, verergering van prostaathypertrofie

Immunologische

Soms (0,1% tot 1%): Schimmelinfectie

Lokaal

Zeer vaak (10% of meer): Toepassing site pruritus (16.8%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Toepassing site erytheem, toepassing site blaasjes, toepassing site uitslag, toepassing site macules

Metabole

Soms (0.,1% tot 1%): Anorexia, vochtretentie

Skeletspierstelsel-en bindweefselaandoeningen

soms (0,1% tot 1%): rugpijn

zenuwstelsel

zeer vaak (10% of meer): duizeligheid (tot 17%), slaperigheid (tot 14%), hoofdpijn, slaperigheid, verwardheid

vaak (1% tot 10%): Dysgeusie

soms (0.,1% tot 1%): dysfagie, convulsies

frequentie niet gemeld: cognitieve stoornissen bij ouderen, convulsies, agitatie, nachtmerries, angst, paranoia, symptomen van depressie, hallucinaties, asthenie, slapeloosheid, rusteloosheid, afhankelijkheid van dit geneesmiddel (bij patiënten met een voorgeschiedenis van drug-of drugsmisbruik)

vaak (1% tot 10%): wazig zien, droge ogen, abnormaal zicht

soms (0.,1% tot 1%): Hoek glaucoom

Frequentie niet gemeld: Begin van nauwe-hoek glaucoom, mydriasis, intra-oculaire hypertensie, amblyopie, cycloplegia, daalde lacrimation

Andere

Vaak (tussen 1% en 10%): Vermoeidheid

Soms (0,1% tot 1%): Dysphonia, dorst

Frequentie niet gemeld: Falls, accidenteel letsel

Psychiatrische

Vaak (tussen 1% en 10%): Slapeloosheid, nervositeit

Soms (0.,1% tot 1%): Hallucinaties, verwardheid, agitatie, geheugenstoornis

Frequentie niet gemeld: Psychotische stoornis, angst, nachtmerries, paranoia

Respiratoire

Vaak (tussen 1% en 10%): Hoest, orofaryngeale pijn, droge keel, een droge neus

Soms (0,1% tot 1%): infectie van de Bovenste luchtwegen, rhinitis, borst ongemak, heesheid

Zeldzaam (0.01% 0,1%): verstopte Neus, irritatie van de keel

de Verdere informatie

raadpleeg Altijd uw zorgverlener om te zorgen dat de informatie getoond op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.,

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.

Medische Disclaimer