Dexmedetomidine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 30, 2020.

Applies to the following strengths: 100 mcg/mL; 4 mcg/mL-NaCl 0.,9%; 4 mcg/mL-D5%

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor:

  • Sedatie

Gebruikelijke Geriatrische Dosering:

  • Sedatie

Extra dosering informatie:

  • Nierfunctie een aanpassing van de Dosering
  • Lever een aanpassing van de Dosering
  • een aanpassing van de Dosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • Dialyse
  • Opmerkingen

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Sedatie

Intensive Care Unit Sedatie:
-Initiële Dosis: Het laden van de dosis van 1 mcg/kg IV infusie gedurende 10 minuten.
-onderhoudsdosis: 0,2 tot 0.,7 mcg/kg/uur i.v. – infusie; pas de infusiesnelheid aan om het gewenste klinische effect te bereiken.Procedurele Sedatie:
-aanvangsdosis (inclusief Wakkere fiberoptische intubatie): 1 mcg/kg i.v. infusie gedurende 10 minuten.
-onderhoudsdosis: start IV-infusie met 0,6 mcg/kg/uur en titreer om het gewenste klinische effect te bereiken; doses kunnen variëren van 0,2 tot 1 mcg/kg / uur.
Toepassingen: sedatie van aanvankelijk geïntubeerde en mechanisch geventileerde patiënten tijdens de behandeling op de intensive care; sedatie van niet-geïntubeerde patiënten vóór en/of tijdens chirurgische en andere procedures.,

gebruikelijke Geriatrische dosis voor sedatie

ouder dan 65 jaar:
Intensive Care Unit sedatie: dosisverlaging kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld.Procedurele Sedatie:
-aanvangsdosis: kan worden weggelaten of verminderd (bijv. 0,5 mcg/kg i.v. infusie gedurende 10 minuten).
-onderhoudsdosis: dosisverlaging kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld.,
Toepassingen: sedatie van aanvankelijk geïntubeerde en mechanisch geventileerde patiënten tijdens de behandeling op de intensive care; sedatie van niet-geïntubeerde patiënten vóór en/of tijdens chirurgische en andere procedures.

aanpassing van de Nierdosis

gegevens niet beschikbaar.

aanpassing van de lever dosis

dosisverlaging kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld.

dosisaanpassingen

-sedatie op de Intensive Care: Het is mogelijk dat een oplaaddosis niet nodig is voor patiënten die worden omgezet van een alternatieve sedatieve therapie.
-Procedurele Sedatie aanvangsdosis: 0.,5 mcg/kg i. v. infusie gedurende 10 minuten kan geschikt zijn voor minder invasieve ingrepen (bijv. oogchirurgie).
-onderhoudsdosis voor Wakkere fiberoptische intubatie: 0,7 mcg/kg / uur i.v. – infusie tot de endotracheale tube vastzit.
– gelijktijdig gebruik met andere anesthetica, sedativa, hypnotica of opioïden: dosisverlaging kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld.

voorzorgsmaatregelen

veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.,

dialyse

gegevens niet beschikbaar.

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
– individualiseer dosering.
– toedienen met een gecontroleerd infuusapparaat.
– toediening via continue infusie mag niet langer zijn dan 24 uur.
– voer regelmatige beoordelingen uit als dit geneesmiddel langer dan 14 dagen wordt gebruikt.
– overweeg de ogen van patiënten te smeren tijdens toediening van het geneesmiddel om droogheid van het hoornvlies veroorzaakt door geneesmiddelgerelateerde traanreductie te voorkomen.
– Het is niet nodig om dit geneesmiddel voorafgaand aan extubatie te stoppen.,
-Gebruik toedieningscomponenten gemaakt met synthetische of gecoate pakkingen van natuurlijk rubber, omdat er een mogelijkheid is voor absorptie van dit geneesmiddel aan sommige soorten natuurlijk rubber.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
-Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.
IV Compatibiliteit:
– Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant.
Algemeen:
-naast de sedatieve effecten heeft dit geneesmiddel een sympathicolytische werking, pijnstillende en verdovende/pijnstillende effecten.
– vermijd het gebruik van dit medicijn als inductiemiddel voor intubatie of voor sedatie tijdens gebruik van spierverslapper.,
– vermijd het gebruik van dit medicijn voor verloskunde, inclusief keizersnede leveringen, als de veiligheid van dit medicijn in arbeid en levering is niet onderzocht.
– dit geneesmiddel is niet geschikt voor patiënten die continue diepe sedatie of met ernstige cardiovasculaire instabiliteit vereisen.
– dit medicijn is niet aangetoond dat het amnesisch is.
Monitoring:
– controleer continu het ECG, de bloeddruk, de hartslag en de zuurstofverzadigingsniveaus tijdens de infusie en daarna zoals klinisch aangewezen.,

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,

Medische Disclaimer

Meer over dexmedetomidine

  • bijwerkingen
  • Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
  • Drug Interactions
  • Prijzen & Coupons
  • engels
  • Drug klasse: diverse anxiolytica, sedativa en hypnotica
  • FDA Waarschuwingen (2)

Consument hulpbronnen

  • Dexmedetomidine

Andere merken: Precedex

Professionele hulpbronnen

  • Dexmedetomidine (AHFS Monografie)
  • …, + 4 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

  • sedatie

Leave a Comment