bijwerkingen
klinische studies en postmarketing Surveillance
de onderstaande bijwerkingen geven de ervaring weer van onderzoeksstudies met Accutane (isotretinoïne) en de postmarketingervaring. Het verband tussen sommige van deze voorvallen en de behandeling met Accutane (isotretinoïne) is onbekend., Veel van de bijwerkingen en bijwerkingen gezien bij patiënten die Accutane (isotretinoïne) zijn vergelijkbaar met die beschreven bij patiënten die zeer hoge doses vitamine A (droogte van de huid en slijmvliezen, bijvoorbeeld, van de lippen, neus passage, en ogen).
Dosisrelatie
Cheilitis en hypertriglyceridemie zijn gewoonlijk dosisgerelateerd. De meeste bijwerkingen die in klinische onderzoeken werden gemeld, waren reversibel na stopzetting van de behandeling; sommige hielden echter aan na stopzetting van de behandeling (zie waarschuwingen en bijwerkingen).,zie WAARSCHUWINGEN: Lipiden), veranderingen in de bloedsuikerspiegel (zie VOORZORGSMAATREGELEN: Laboratorium Tests)
Maag-darmstelsel
inflammatoire darmziekte (zie WAARSCHUWINGEN: Inflammatory Bowel Disease), hepatitis (zie WAARSCHUWINGEN: Hepatotoxiciteit), pancreatitis (zie WAARSCHUWINGEN: Lipiden), bloeding en ontsteking van het tandvlees, colitis, oesofagitis/slokdarm zweren, ileitis, misselijkheid, andere niet-specifieke maag-darmklachten
Hematologische
allergische reacties (zie VOORZORGSMAATREGELEN: Overgevoeligheid), anemie, trombocytopenie, neutropenie, zeldzame meldingen van agranulocytose (zie INFORMATIE over de PATIËNT)., Zie voorzorgsmaatregelen: laboratoriumtests voor andere hematologische parameters.
Skeletspierstelsel-en skelethyperostose
skelethyperostose, calcificatie van pezen en ligamenten, voortijdige sluiting van de epifysair, afname van de botmineraaldichtheid (zie waarschuwingen: skelet), musculoskeletale symptomen (soms ernstig) waaronder rugpijn, myalgie en artralgie (zie patiënteninformatie), voorbijgaande pijn op de borst (zie patiënteninformatie), artritis, tendinitis, andere soorten botafwijkingen, verhogingen van CPK / zeldzame meldingen van rabdomyolyse (zie voorzorgsmaatregelen: laboratoriumtesten).,
neurologische
psychiatrische
zelfmoordgedachten, zelfmoordpogingen, zelfmoord, depressie, psychose, agressie, gewelddadig gedrag (zie waarschuwingen: psychiatrische stoornissen), emotionele instabiliteit
van de patiënten die depressie meldden, sommigen meldden dat de depressie verdween bij het staken van de therapie en opnieuw optrad bij het hervatten van de therapie.,lex), nail dystrofie, paronychia, peeling van de handpalmen en voetzolen, photoallergic/fotosensitieve reacties, jeuk, pyogenic granuloom, huiduitslag (inclusief facial erytheem, seborrhea, en eczeem), Stevens-Johnson-syndroom, zonnebrand gevoeligheid verhoogd, zweten, toxische epidermale necrolyse, urticaria, vasculitis (inclusief Wegener ‘ s granulomatosis; zie VOORZORGSMAATREGELEN: Overgevoeligheid), abnormale wondgenezing (vertraagde genezing of uitbundige granulatieweefsel met korstvorming; zie PATIËNT INFORMATIE)
Speciale Zintuigen
een Gehoor – of gehoorstoornis (zie WAARSCHUWINGEN: gehoorstoornis), tinnitus.,, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGTP of LDH (zie WAARSCHUWINGEN: Hepatotoxiciteit)
Hoogte van de nuchtere bloedsuikerspiegel, verhogingen van de CPK (zie VOORZORGSMAATREGELEN: laboratoriumtests), hyperurikemie
Dalingen in het rode bloed cel parameters een daling in de witte bloedcellen (met inbegrip van ernstige neutropenie en zeldzame meldingen van agranulocytose; zie de INFORMATIE over de PATIËNT), verhoogde bezinking, tarieven, verhoogde bloedplaatjes, trombocytopenie
de Witte bloedcellen in de urine, proteïnurie, microscopische of grove hematurie
Lees de hele FDA voorschrijvende informatie voor Accutane (Isotretinoïne)