“Hanno ovaie funzionanti e ormoni femminili, quindi sono in grado di andare per la maternità surrogata IVF”, aggiunge. “Hanno anche una forma femminile, seni, peli del corpo, genitali—tutto il resto.”
Ma non è sempre facile convincere le donne con MRKH che sono donne reali, qualunque cosa significhi quel termine. “Ho sentito storie terribili”, dice Paul. “Terribile-le persone possono essere ignoranti innocenti e crudelmente ignoranti.,”Si rifiuta di entrare nei dettagli sui suoi pazienti, ma i forum MKRH sono pieni di resoconti di stupro e paura generalizzata intorno al sesso.
Un parallelo che le sue ragazze spesso disegnano è tra loro e le persone transgender. I suoi pazienti spesso vedono una lotta paragonabile nella loro confusione sul loro genere. “Devo sempre dire alle ragazze di non confrontarsi con loro—devo dire loro che è completamente diverso.”
Non tutti si sentono in questo modo., Tabitha Taya, un avvocato consapevolezza MRKH e insegnante di yoga incanalato la sua diagnosi in aiutare altre persone con la condizione. Taya è stata diagnosticata quando aveva 15 anni. Adesso 29, ha istituito Vivere MRKH tre anni fa per contribuire a sostenere altre donne e rendere le persone consapevoli della condizione prima della diagnosi. Dice in linea di massima che una diagnosi in 2016 non è neanche lontanamente isolata come lo era dieci anni fa.
” C’è un cambiamento lento al momento., Ho visto un cambiamento nella comunità MRKH e le persone che parlano con i loro amici e familiari—e forza nei numeri ora abbiamo comunità così forti su Facebook e su Internet”, dice. “Non stanno attraversando lo stesso isolamento durante i primi giorni—sanno già che c’è una comunità a cui possono rivolgersi per domande.”
Ero solo grato di essere vivo e di avere un corpo. Perché sono nato in questo modo, era solo quello che ero.,
A differenza di molti dei pazienti di Paul, Taya dice che non ha chiesto “perché me” o agonizza sul fatto che fosse una “vera donna.”Alcune donne che sono molto appassionate all’idea di rimanere incinte andranno per un trapianto di utero appena disponibile (anche se la gravidanza non è ancora garantita) e altre “andranno per la maternità surrogata o l’adozione”, dice Taya. “Dipende da cosa significa la maternità per te. Per me la maternità significa guidare qualcuno nelle tue cure .,”
La madre di Taya è morta tre mesi prima di scoprire di avere MRKH, il che significa che ha dovuto fare affidamento sugli amici di sua madre e sui suoi amici per il supporto. Lei è filosofica circa la mano trattata a lei. “La prima settimana ho cercato di capire e contemplare cosa significasse per la mia vita—se non posso cambiarlo ho bisogno di capirlo e accettarlo. Ma è piuttosto difficile per alcune donne. Ero solo grato di essere vivo e di avere un corpo. Perché sono nato in questo modo, era solo quello che ero.,
“È una condizione che non molte persone hanno quindi ho dovuto capirlo per dire alle persone intorno a me. Stavamo imparando tutti insieme. Tutto quello che potevano offrire era simpatia piuttosto che empatia.”
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Il sesso non era qualcosa di cui sottolineava., “Se avessi avuto qualche partner sessuale, l’ho detto loro fin dall’inizio, quindi avrebbero saputo che la sensazione sarebbe stata diversa e non mi avrebbero fatto del male”, anche se aggiunge che “alcune delle mie sorelle MRKH hanno paura del rifiuto, e non capiscono che possono essere sessualmente attive.”
In effetti, ci sono opzioni per le donne con vagine poco profonde o sottosviluppate per avere un tratto più pronunciato sviluppato,rendendo il rapporto vaginale normale come mai è., Paul dice che la chirurgia era spesso un’opzione molto buona, con solo il 25 per cento delle ragazze che hanno fatto sesso dopo l’intervento chirurgico sperimentando alcun dolore durante il sesso (ma solo da una mancanza di lubrificazione naturale). Taya dice in generale che la chirurgia “non è più favorita nel Regno Unito” e che ha scelto di dilatare la vagina usando un dilatatore, lo stesso strumento che le donne trans usano dopo la vaginoplastica per garantire che la loro neo-vagina mantenga profondità e larghezza.,
Ma la paura di trasmettere la condizione ai loro figli può spesso rimandare le donne ad avere figli biologici, nonostante il fatto che nessuna figlia nata tramite fecondazione in vitro da donne con diagnosi di MRKH abbia la condizione stessa.
Jaclyn Misch, un lavoratore dei media con MRKH, è stata incoronata Miss Michigan USA nel 2013 ed è apparsa nel reality show Survivor nel 2014. Ha usato la sua piattaforma per evidenziare la condizione al pubblico e ha collaborato con la Beautiful You MRKH Foundation., “In 2003, mia madre non ha trovato nulla su Internet relativo a MRKH tranne alcuni articoli accademici”, dice, e aggiunge che sostenere le ragazze e le madri è una sua passione.
Misch dice che lo stigma intorno a MRKH è spesso perché la condizione mette in discussione i vecchi valori conservatori delle donne e della femminilità. “In generale, il” ruolo “delle donne nella società è stato percepito come portatore di figli e caregiver familiare fin dall’inizio dei tempi”, dice in generale.
” In molte culture, l’unico scopo di una donna era, ed è, quello di dare al marito un erede., MRKH sfida questi punti di vista della femminilità e ciò che lo scopo di una donna è nella vita. Abbiamo fatto molta strada negli ultimi 120 anni: le donne hanno guadagnato una voce e parlato contro queste opinioni sessiste.”
Fino a quando il resto della società non ricalibrerà la sua idea di ciò che comporta essere una donna, i forum saranno ancora pieni di ragazze sconvolte che chiedono: “Perché io?”Ma con persone come Misch, Taya e Paul a portata di mano, le donne con MRKH dovrebbero essere sempre più in grado di sperimentare le solite gioie e frustrazioni che la femminilità porta.