Titolo anticorpale

Diagnosticare per cause di infiammazione: Patogeni

Un campione viene prelevato dal sangue del paziente e viene quindi sfidato con antigeni noti per rilevare la presenza di anticorpi a questi antigeni. Un titolo è una misura di quanto un campione può essere diluito prima che gli anticorpi non possano più essere rilevati. I titoli sono solitamente espressi come rapporti, come 1: 256, il che significa che una parte di siero a 256 parti di soluzione salina (diluente) non produce anticorpi che rimangono rilevabili nel campione. Un titolo di 1: 8 è quindi un’indicazione di un numero inferiore di anticorpi batterici rispetto a un titolo di 1:256.,

Ci sono preoccupazioni sull’interpretazione di tali test, tuttavia, poiché un titolo alto non significa necessariamente che una persona sia infetta, né un titolo basso significa necessariamente che hanno un’infezione di basso grado o nessuna. I test anticorpali, come questi, rilevano solo anticorpi liberi nel campione e quelli già legati insieme a un antigene non vengono rilevati. Come tale, i pazienti con un alto numero di complessi antigene-anticorpo possono avere un’infezione significativa, ma questo non sarà confermato dal test se ci sono pochi anticorpi liberi nel loro campione di siero., Un titolo basso può infatti dimostrare un significativo successo da parte del sistema immunitario nel combattere un’infezione da batteri, mentre un titolo alto potrebbe mostrare anticorpi residui a un’infezione precedente o tentativi infruttuosi di legarsi agli antigeni nel sangue dagli anticorpi. Misurare le specie infettive implicate alla radice dell’Alzheimer è un affare complicato.,

Gli anticorpi possono richiedere fino a 2 mesi per raggiungere i livelli di picco, con l’immunoglobulina M (IgM) che compare tra 2 e 4 settimane dopo l’infezione e l’immunoglobulina G (IgG) che impiega tra 4 e 6 settimane per raggiungere i livelli rilevabili nella maggior parte dei casi. È anche importante garantire che il test corretto, sia per IgM, IgG o entrambi, sia effettuato al momento opportuno per non invalidare lo scopo del test.

La maggior parte delle malattie infiammatorie croniche correlate all’infezione sono causate da infezioni intracellulari (all’interno delle cellule)., Gli anticorpi che si formano e circolano sono in grado di controllare ma non sradicare queste infezioni perché gli anticorpi non sono in grado di entrare nelle cellule. Di tanto in tanto, questi microrganismi sfuggono alle cellule e vi è la riattivazione della reazione immunitaria e l’elevazione del titolo anticorpale. Ad esempio, circa il 15% della popolazione generale degli Stati Uniti è infetto e sieropositivo per la toxoplasmosi . Gli individui infetti sono di solito asintomatici, ma la sorveglianza immunitaria può fallire e l’infezione può riattivarsi e causare perdita della vista e malattie neurologiche., Questa infezione cronica può essere trattata ma non curata con antibiotici. Quando l’infezione riattiva il titolo anticorpale aumenta e la diffusione dell’infezione si ferma.

In alcuni casi, un risultato positivo su un test anticorpale può essere falso a causa di potenziali reazioni di crossover per anticorpi verso altri batteri, come la sifilide, o virus, come Epstein-Barr o il virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Una risposta autoimmune nel corpo può anche confondere i risultati, poiché gli anticorpi ai tessuti del paziente possono essere rilevati in condizioni, come il Lupus o l’artrite reumatoide., Tuttavia, in alcuni casi, i batteri attivi sono alla radice delle malattie autoimmuni, un fatto che non è ben apprezzato in medicina.

Reazione a catena della polimerasi (PCR): Un altro metodo per rilevare e misurare i batteri, in particolare quelli implicati nell’AD, è il test PCR. Questo test viene utilizzato per rilevare i geni batterici in un campione di sangue o tessuto.

La base tradizionale per l’identificazione degli organismi viventi di solito richiede il loro isolamento e la loro crescita in laboratorio. La dipendenza da questi parametri ha limitato la nostra consapevolezza del ruolo dei batteri nella fisiopatologia delle malattie., I test PCR sono utilizzati per rilevare la firma genetica di batteri in un campione di sangue o tessuto. Questo metodo di rilevamento batterico di agenti infettivi è particolarmente utile nei campioni negativi alla coltura (quelli che non portano alla crescita con metodi tradizionali) che di solito è il caso per i campioni di tessuto aterosclerotico o cerebrale ottenuti all’autopsia.

I primer PCR ad ampio raggio vengono utilizzati per rilevare l’evidenza di tutti i batteri noti, inclusi gli eubatteri (cellule senza nucleo) nel campione di tessuto., In alternativa, PCR è anche essere utilizzato per rilevare le porzioni altamente specifiche delle firme genetiche che è unico per ogni batterio. Lo stesso tipo di analisi genetica viene utilizzato in medicina legale per determinare se un campione di tessuto appartiene a un essere umano e a quale specifico individuo umano appartiene il campione.

La presenza di informazioni genetiche in un campione di tessuto non significa che le informazioni specifiche rilevate appartengano a un organismo vivente perché l’evidenza genetica può rimanere nel tessuto per lunghi periodi di tempo dopo la morte dell’organismo., Un genoma completo del cavallo è stato recentemente estratto dall’osso di un cavallo vissuto 735.000 anni fa. In quello stesso campione sono state rilevate più di 12 miliardi di molecole di DNA aggiuntive che appartengono a vari batteri che uccidono o contaminano il campione in quel periodo di tempo. Il cavallo e i batteri sono morti da tempo, ma le informazioni genetiche complete del cavallo e dei batteri sono ancora conservate.

Questo tipo forense di informazioni batteriche fatto all’autopsia sul cervello dei pazienti AD ha rivelato un numero significativo di marcatori batterici genetici., Ciò non indica necessariamente un’infezione attiva al momento della morte, ma piuttosto indica che quei batteri identificati potrebbero aver svolto un ruolo ad un certo punto nel processo di malattia e che dovremmo testare quei batteri in pazienti con segni precoci di AD. Se un paziente ha un alto CRP, un’alta omocisteina e un alto titolo anticorpale per un batterio che causa malattie è meglio trattare quei pazienti perché, nella nostra esperienza, è il modo migliore e unico per ridurre sia il CRP che l’omocisteina e notare un effetto benefico nei nostri pazienti.

Ricordiamo che la maggior parte delle infezioni che sembrano predisporre le persone per il morbo di Alzheimer hanno un buon sistema immunitario e sono completamente asintomatici quando infettati., L’esempio migliore è la tubercolosi: oltre il 95% delle persone infette sane con tubercolosi non sono consapevoli di essere infette. Questo è il motivo per cui tutto il personale medico in ogni ospedale negli Stati Uniti d’America viene testato per la tubercolosi ogni anno al fine di rilevare quelli asintomatici ancora infetti.

Nell’esperienza del Dr. Trempe, non è raro che i pazienti con malattie neurodegenerative precoci abbiano titoli anticorpali altamente positivi contro le malattie rickettsiali. Queste infezioni possono essere controllate ma non completamente “curate” con il trattamento., Questi pazienti richiedono trattamenti ripetuti nel corso degli anni. Il problema è che gli organismi rickettsiali sono molto piccoli obbligano (dipendono dall’ospite per il carburante) l’infezione intracellulare che hanno una stretta relazione evolutiva e condividono molti materiali genetici comuni con i nostri mitocondri .

I batteri curabili causano questo cervello fumoso o nebuloso.