Potrebbe sembrare una scusa per una brutta giornata di capelli, ma Uncombable Hair Syndrome (UHS) è in realtà una vera e propria condizione genetica.
E ‘ causata da una rara mutazione genetica, e crea capelli biondo-argenteo o paglierino che sono facilmente danneggiati e non possono essere pettinati piatto. Il risultato? Capelli crespi e lucenti che sporgono in tutte le direzioni.,
Alcuni hanno ipotizzato che la stranezza genetica sia ciò che ha dato ad Albert Einstein i suoi capelli indisciplinati, anche se l’idea non è mai stata messa alla prova (inoltre, era notoriamente un po ‘ slob comunque, e i suoi capelli non sembravano così pazzi quando era giovane).
Tuttavia, le circa 100 persone che si stima abbiano la sindrome, hanno effettivamente acconciature simili al genio scientifico.
Taylor McGowan, un bambino di 18 mesi di fuori di Chicago, è una di quelle persone, ed è praticamente la cosa più carina che tu possa mai vedere.,
“i Suoi capelli sembra incredibile, come lei è un mini Albert Einstein,” la madre di Taylor, Cara McGowan, ha detto a Skysport News.
Il soprannome bloccato, e Taylor ora ha la sua pagina Facebook, Baby Einstein 2.0. È stato istituito dalla madre di Taylor, che si sente fortemente sull’istruzione pubblica su UHS, specialmente quando si tratta di sforzi anti-bullismo e positività del corpo.,
Taylor ha una rara mutazione genetica chiamata PADI3, che è uno dei tre geni, tra cui TGM3 e TCHH, che sono stati collegati a UHS. Tutti questi geni codificano per gli enzimi che aiutano a formare il fusto del capello.
Quando questi geni mutano, tuttavia, il fusto del capello non si sviluppa come farebbe normalmente. In circa la metà delle persone con UHS, il fusto del capello ha scanalature lungo tutta la sua lunghezza e può essere a forma di cuore o triangolare invece che rotondo.,
Queste peculiarità possono trasformare i capelli di un bambino in una sorta di “afro bianco”, ma la struttura del capello sottostante è in realtà diversa dai fili strettamente arrotolati responsabili della trama dei capelli africani.
La McGowan notò per la prima volta che i capelli di Taylor erano diversi quando aveva circa 4-6 mesi. Ben presto, è diventato il suo marchio di fabbrica, e hanno cominciato riferendosi ad esso come “I capelli.,”
Un’infermiera ha detto loro che le serrature sfocate e rigide sarebbero presto cadute, ma non l’hanno mai fatto. Poi, la nonna di Taylor inciampato su fotografie di altri bambini con UHS.
“Abbiamo essenzialmente riso fuori. Abbiamo pensato che non ci fosse modo che il nostro bambino potesse avere questa condizione ultra, ultra-rara che colpisce solo le persone 100 in tutto il mondo”, ha detto McGowan.
“E ci sbagliavamo completamente.,”
Dopo aver contattato la scienziata tedesca Regina Betz che ha scoperto il gene PADI3, i McGowan hanno inviato campioni di sangue per vedere se la loro famiglia portava la mutazione. I risultati hanno confermato che Taylor era una delle poche persone al mondo che hanno davvero UHS.
Poiché la condizione è recessiva, le persone con UHS sono quelle che ereditano due copie delle mutazioni genetiche, una da ciascuna genitore., Questo è il motivo per cui i genitori di Taylor hanno entrambi i capelli castani, nonostante portino il gene PADI3.
“Quando ho appreso la vera rarità della condizione, sapevo che la nostra famiglia aveva pienamente abbracciato quando mi sono ritrovato a dire a mio marito come romantico, pensavo che noi due di noi di genuinamente hanno dovuto essere destinati l’uno all’altro per creare un raro e unico, umano, insieme,” Cara ha scritto in un articolo su l’Amore Quello che Conta.
“Se abbiamo un altro figlio, le probabilità che quel bambino abbia UHS saranno 1 su 4 per noi in coppia.,”
Mentre il gene recessivo è senza dubbio rari, i casi di UHS sono probabilmente sottostimati, secondo il National Institutes of Health (NIH). Betz dice che ha diagnosticato 70 più persone con tali capelli, e crede che ci sono migliaia di più là fuori.
Poiché alcune persone con UHS superano i sintomi man mano che invecchiano, la condizione può facilmente scivolare inosservata., Ma Cara non è in attesa di vedere se Taylor potrebbe crescere fuori del suo funky ‘fare.
“Dopo un periodo di tristezza, finalmente (e per fortuna), il mio istinto ‘mama bear’ ha preso il via. Nessuno avrebbe preso in giro mio figlio”, ha scritto Cara in Love What Matters.
Questo è ciò che Baby Einstein 2.0 è tutto.
“Il nostro messaggio che vorremmo diffondere è quello di accettare la diversità, amare se stessi e riconoscere il bullismo e come appare e farlo smettere”, ha detto Cara a Buzzfeed News.,
“Essere diversi è OK, essere diversi è accettabile e dovrebbe essere celebrato.”