Qual è la differenza tra singolo cieco e doppio cieco studi clinici?

Quando si intraprende una sperimentazione clinica, i due modelli principali che si possono utilizzare sono gli studi in cieco singolo e doppio cieco. Selezionare la prova giusta è importante in quanto può influenzare l’esito della prova o introdurre errori. Il modello ideale dovrebbe essere selezionato in base al tipo di prova e ad altre variabili. Per qualsiasi studio clinico, di solito ci sono due gruppi di persone che vengono sperimentati., I membri di un gruppo ricevono un placebo e ai membri di un altro gruppo viene somministrato il trattamento che viene studiato. Questo è in modo da confrontare l’efficacia del trattamento con il placebo.

In un singolo studio cieco, i partecipanti allo studio clinico non sanno se stanno ricevendo il placebo o il trattamento reale. Questo viene fatto per ridurre il rischio di errori, poiché alcuni partecipanti potrebbero produrre risultati spuri se sanno che stanno assumendo il placebo o il farmaco., In questo modello, lo sperimentatore che monitora i partecipanti sa quali individui hanno ricevuto il placebo e quali hanno ottenuto il trattamento in esame.

In uno studio in doppio cieco, sia i partecipanti che gli sperimentatori non sanno quale gruppo ha ottenuto il placebo e quale ha ottenuto il trattamento sperimentale. Questo è considerato il modello superiore della ricerca clinica poiché elimina i risultati prodotti a causa dell’effetto placebo, così come il pregiudizio dell’osservatore da parte dello sperimentatore., Il fatto che lo sperimentatore non sappia quale gruppo ha ricevuto il placebo o il farmaco sperimentale significa che il rischio di bias osservatore conscio e inconscio è ridotto, rendendo lo studio più accurato.

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