Definizione
sostantivo
(genetica) tipo di aneuploidia caratterizzata dalla perdita di un singolo cromosoma normale complemento
Supplemento
Aneuploidia è una anomalia cromosomica variazione a causa di una perdita o un guadagno di uno o più cromosomi con conseguente deviazione dal normale o il numero normale di cromosomi. Le diverse condizioni di aneuploidia sono nullisomia (2N-2), monosomia (2N-1), trisomia (2N+1) e tetrasomia (2N+2).
La monosomia è un tipo di aneuploidia in cui vi è una perdita di un singolo cromosoma del complemento normale., La composizione cromosomica è rappresentata da 2N-1. Una cellula o un organismo che esibisce la monosomia si riferisce a come monosomic. La monosomia può essere causata da una nongiunzione durante la divisione cellulare, in particolare la meiosi. Una monosomia parziale può verificarsi quando solo una parte del cromosoma viene persa e quindi c’è solo una singola copia del cromosoma mentre il resto ha due copie., Esempi di monosomia nell’uomo sono la sindrome di Turner (di solito con un solo cromosoma X e l’altro manca), la sindrome cri du chat (dove manca la fine del braccio p corto del cromosoma 5) e la sindrome da delezione 1p36 (dove manca la fine del braccio p corto del cromosoma 1).,
Vedi anche:
- ploidia
- cromosomi omologhi
- aneuploidia
- nullisomy
- trisomia
- tetrasomy
il relativo form(s):