Il cancro al seno o alle ovaie viene eseguito nella tua famiglia?

Se ha parenti stretti con carcinoma mammario o ovarico, potrebbe essere a più alto rischio di sviluppare queste malattie. La tua storia di salute familiare ti mette a più alto rischio? Trarresti beneficio dalla consulenza genetica sul cancro e dai test?

Ogni anno, circa 250.000 donne negli Stati Uniti sono diagnosticati con cancro al seno e più di 20.000 sono diagnosticati con cancro ovarico., Circa il 3% dei tumori al seno (circa 7.500 donne all’anno) e il 10% dei tumori ovarici (circa 2.000 donne all’anno) derivano da mutazioni ereditarie (cambiamenti) nei geni BRCA1 e BRCA2 che vengono trasmessi nelle famiglie. Mutazioni ereditarie in altri geni possono anche causare il cancro al seno e alle ovaie, ma BRCA1 e BRCA2 sono i geni più comunemente colpiti. Sebbene il cancro al seno sia molto più comune nelle donne, gli uomini con mutazioni BRCA1 o BRCA2 hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro al seno rispetto ad altri uomini., Le mutazioni BRCA aumentano anche la probabilità di contrarre il cancro al pancreas e, negli uomini, il cancro alla prostata di alto grado. Conoscere la tua storia di salute familiare può aiutarti a scoprire se potresti avere maggiori probabilità di sviluppare tumori al seno, alle ovaie e ad altri tipi di cancro. Se è così, è possibile adottare misure per prevenire il cancro o per rilevarlo prima quando può essere più curabile.,

rischi di Cancro per le donne con mutazioni di BRCA1/BRCA2

i rischi di Cancro per womenwith mutazioni di BRCA1/BRCA2

le Donne che ereditano una mutazione nel gene BRCA1 o BRCA2 hanno un rischio molto più elevato di sviluppare il seno e il cancro ovarico. Ma, passi importanti possono essere presi per aiutare a ridurre il rischio di cancro in queste donne., È importante sapere che non tutti coloro che ereditano una mutazione BRCA1 o BRCA2 avranno il cancro al seno o alle ovaie e che non tutte le forme ereditate di cancro al seno o alle ovaie sono dovute a mutazioni in BRCA1 e BRCA2.

Rischio di Cancro al Seno

Donne nella Popolazione Generale degli stati UNITI Donne con mutazioni BRCA1 o BRCA2 Mutazione

Circa 7 su 100 donne negli stati UNITI, la popolazione generale otterrà il cancro al seno all’età di 70 anni.

Circa 93 su 100 di queste donne NON avranno il cancro al seno all’età di 70 anni.

Circa 50 donne su 100 con una mutazione BRCA1 o BRCA2 avranno il cancro al seno all’età di 70 anni.

Circa 50 su 100 di queste donne NON avranno il cancro al seno all’età di 70 anni.,

Rischio di Cancro Ovarico

Donne nella Popolazione Generale degli stati UNITI Donne con mutazioni BRCA1 o BRCA2 Mutazione

Circa 1 su 100 donne nella popolazione generale degli stati UNITI ottengono il cancro ovarico dall’età di 70.

Circa 99 su 100 di queste donne NON avranno il cancro ovarico all’età di 70 anni.,

Circa 30 donne su 100 con una mutazione BRCA1 o BRCA2 avranno il cancro ovarico all’età di 70 anni.

Circa 70 su 100 di queste donne NON avranno il cancro ovarico all’età di 70 anni.

La tua storia di salute familiare ti mette a rischio?

Raccogli la tua storia di salute familiare di seno, ovaio e altri tumori e condividi queste informazioni con il tuo medico., Puoi ereditare BRCA e altre mutazioni da tua madre o tuo padre, quindi assicurati di includere informazioni da entrambi i lati della tua famiglia. Includi i tuoi parenti stretti: genitori, sorelle, fratelli, figli, nonni, zie, zii, nipoti, nipoti e nipoti. Se hai avuto seno, ovarico o altri tumori, assicurati che i tuoi familiari sappiano della tua diagnosi.,

Informi il medico se ha una storia di salute personale o familiare di uno dei seguenti:

  • Cancro al seno, specialmente in età più giovane (età 50 o più giovane)
  • Cancro al seno triplo negativo all’età 60 o più giovane nelle donne (I tumori tripli negativi sono un tipo di cancro al seno che manca di recettori per gli estrogeni, recettori per il progesterone e recettore del fattore di crescita epidermico umano 2.,)
  • il Cancro in entrambi i seni
  • il cancro al Seno in un parente maschio
  • Ovaie, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario
  • il cancro del Pancreas
  • o Metastatico alla prostata di alto grado del cancro
  • Mammella, dell’ovaio, del pancreas, o alla prostata di alto grado del cancro tra i più parenti di sangue
  • Ashkenazi o dell’Est Europeo ascendenza Ebraica
  • Un noto mutazione di BRCA in famiglia

È possibile utilizzare la Mia Famiglia, Salute Ritratto strumento per raccogliere la vostra storia di salute della famiglia informazioni e condividere queste informazioni con il medico e gli altri membri della famiglia., Aggiorna regolarmente le informazioni sulla cronologia della salute della tua famiglia e informa il tuo medico se si verificano nuovi casi di cancro al seno o alle ovaie.

Cosa puoi fare se sei preoccupato per il tuo rischio?

Se il medico decide che la vostra storia di salute della famiglia rende più probabilità di ottenere seno, ovarico, e altri tumori, lui o lei può fare riferimento per la consulenza genetica. Anche se il medico non consiglia test genetici e consulenza, la vostra storia di salute della famiglia di cancro al seno può influenzare quando si avvia lo screening mammografico., Se sei una donna con un genitore, un fratello o un bambino con cancro al seno, sei a più alto rischio di cancro al seno. Sulla base di recommendationsExternalexternal icon corrente, si dovrebbe considerare parlando con il medico di iniziare lo screening mammografico nel vostro 40s.

Il consulente genetico può utilizzare le informazioni storia di salute della famiglia per determinare i possibili rischi di cancro e se si potrebbe considerare test genetici per scoprire se si dispone di un BRCA1, BRCA2, o altra mutazione., In alcuni casi, il consulente genetico potrebbe raccomandare test genetici utilizzando un pannello che cerca mutazioni in diversi geni oltre a BRCA1 e BRCA2. Il test genetico è più utile se prima eseguita su qualcuno nella vostra famiglia che ha avuto il cancro al seno o alle ovaie. Se questo parente ha una mutazione BRCA1, BRCA2 o altra, allora i loro parenti stretti possono essere offerti test per quella mutazione. Se non hanno una BRCA1, BRCA2 o altra mutazione, i loro parenti potrebbero non aver bisogno di essere testati., BRCA consulenza genetica e test è spesso, ma non sempre, coperto senza condivisione dei costi da molti piani di salute sotto l’Affordable Care Act.

La maggior parte del cancro al seno e alle ovaie non è causata da mutazioni ereditarie, quindi i test genetici non aiuteranno la maggior parte delle donne con una storia di salute familiare di cancro al seno e alle ovaie. I test genetici non identificheranno la causa di alcuni tumori ereditari della mammella e dell’ovaio, perché i geni colpiti in questi tumori non sono ancora noti.

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