I genitori fanno tutto il possibile per mantenere i loro figli al sicuro. Quindi, quando una diagnosi di cancro inaspettata colpisce, è spaventoso pensare che potresti aver passato il rischio di cancro ai tuoi figli. Per quasi 700.000 americani che vivono con un tumore al cervello, c’è una domanda: “È ereditaria?”
” No, non in generale”, dice Robert Fenstermaker, MD, Presidente di neurochirurgia a Roswell Park. “Esempi di famiglie con numerosi individui che hanno un tumore cerebrale primario sono rari.”Il Dott., Fenstermaker sottolinea l’importanza di comprendere la differenza tra tumori primari, che iniziano nel cervello, e tumori secondari o metastatici, che si sviluppano altrove nel corpo e si diffondono al cervello.
“La vera domanda è se i tumori cerebrali primari siano ereditari”, aggiunge Fenstermaker. “Anche se altre persone nella tua famiglia hanno sviluppato un tumore al cervello, potrebbe essere dovuto a un’altra forma di cancro che ha iniziato altrove nel corpo. I tumori metastatici sono molto più comuni dei tumori cerebrali primari e non sono ereditari.,”
Malattie genetiche che portano a tumori cerebrali
Alcune malattie genetiche rare possono portare alla crescita di un tumore cerebrale primario. È importante ricordare che non tutte queste condizioni porteranno a un tumore e non tutti i tumori cerebrali sono cancerosi. Esistono più di 120 tipi di tumori cerebrali primari, sia maligni (cancro) che benigni (non cancro).
” La sindrome tumorale del sistema nervoso più comune è la neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1)”, afferma il dott. “NF-1 è più probabile che porti a gliomi e altri tumori dei nervi chiamati neurofibromi.,”NF-1 si verifica in 1 su 3.000-4.000 persone in tutto il mondo, secondo il National Institutes of Health.
Ottieni ancora più informazioni sul cancro al cervello e sui diversi tipi di tumori cerebrali primari.
Per saperne di più
La neurofibromatosi di tipo 2 (NF-2), che si verifica solo in una persona su 33.000, può portare a schwannomi (tumori benigni dei nervi) o meningiomi (tumori benigni del rivestimento cerebrale)., Altre malattie genetiche rare come la malattia di Von Hippel-Lindau e la sclerosi tuberosa possono portare ad altri tipi di tumori cerebrali, come gli emangiomi (un tumore non canceroso fatto di vasi sanguigni) e gli astrocitomi. Il Dr. Fenstermaker sottolinea che non esistono due crescite uguali: “È importante notare che i tumori possono crescere a velocità diverse e in modi diversi.”
Ci sono anche famiglie in cui i tumori cerebrali si verificano anche quando non sembra esserci una condizione genetica ereditaria. Tali famiglie sono piuttosto rare e la ricerca sta tentando di capire cosa sta succedendo in questi pazienti.,
L’assistenza multidisciplinare è fondamentale
“Per le persone con diagnosi di tumori cerebrali primari, è fondamentale rivolgersi a un centro oncologico completo, come Roswell Park”, afferma Fenstermaker. “I nostri esperti che si occupano regolarmente di tumori cerebrali che altri ospedali vedono una volta ogni pochi anni. Il Dr. Fenstermaker osserva inoltre che avere un team di esperti di tumori cerebrali sotto lo stesso tetto consente di sviluppare un trattamento personalizzato per ogni paziente utilizzando la tecnologia più avanzata per ottenere i migliori risultati.
“Che ci crediate o no, non tutti i tumori devono essere trattati”, spiega Fenstermaker., “Se è noto quale malattia genetica corre in una famiglia, la risonanza magnetica precoce può darci una buona idea dell’approccio da adottare. Se viene trovato un tumore, le scansioni regolari aiutano a determinare se sta effettivamente crescendo o meno. La sorveglianza attiva-monitorare il tumore da vicino ma non trattarlo a meno che non inizi a causare problemi — può essere il piano migliore per alcuni pazienti, in modo che il trattamento possa essere focalizzato solo su quei tumori che rappresentano una minaccia.”