Un fattore di rischio è tutto ciò che cambia la possibilità di contrarre una malattia come il cancro. Diversi tumori hanno diversi fattori di rischio. Alcuni fattori di rischio, come il fumo, possono essere modificati. Altri, come l’età di una persona o la storia familiare, non possono essere cambiati.
Ma i fattori di rischio non ci dicono tutto. Avere un fattore di rischio, o anche diversi, non significa che una persona avrà la malattia. E molte persone che hanno la malattia possono avere pochi o nessun fattore di rischio noto.,
Poiché l’adenocarcinoma dell’intestino tenue è così raro, i fattori di rischio per questa malattia sono stati difficili da studiare. Alcuni dei fattori di rischio noti includono:
Sesso
Il cancro dell’intestino tenue si verifica leggermente più spesso negli uomini che nelle donne.
Età
I tumori dell’intestino tenue tendono a verificarsi più spesso nelle persone anziane. Si trovano più spesso nelle persone tra i 60 e i 70 anni.
Razza/etnia
Negli Stati Uniti, gli afroamericani sono colpiti più spesso da questi tumori rispetto alle persone di altre razze / etnie.,
Fumo e consumo di alcol
Alcuni studi hanno riscontrato un aumento del rischio sia con il fumo che con il consumo di alcol, ma non tutti gli studi hanno riscontrato questo.
Dieta
Alcune ricerche hanno suggerito che diete ad alto contenuto di carne rossa e cibi salati o affumicati potrebbero aumentare il rischio di cancro dell’intestino tenue.
Celiachia
Per le persone con malattia celiaca, mangiare glutine (una proteina che si trova nel grano e in alcuni altri tipi di grano) fa sì che il sistema immunitario del corpo attacchi il rivestimento dell’intestino., Le persone con malattia celiaca hanno un aumentato rischio di un certo tipo di linfoma dell’intestino chiamato linfoma a cellule T associato all’enteropatia. Possono anche avere un aumentato rischio di cancro dell’intestino tenue.
Cancro del colon
Le persone che hanno avuto il cancro del colon hanno un aumentato rischio di contrarre il cancro dell’intestino tenue. Ciò potrebbe essere dovuto a fattori di rischio condivisi.
Malattia di Crohn
La malattia di Crohn è una condizione in cui il sistema immunitario attacca il tratto gastrointestinale (GI)., Questa malattia può colpire qualsiasi parte del tratto gastrointestinale, ma più spesso colpisce la parte inferiore dell’intestino tenue. Le persone con questa condizione hanno un rischio molto più elevato di cancro dell’intestino tenue (in particolare adenocarcinoma). Questi tumori sono più spesso osservati nell’ileo (l’ultima parte dell’intestino tenue, vicino al colon).
Sindromi ereditarie
Le persone con determinate condizioni ereditarie hanno un rischio più elevato di cancro dell’intestino tenue (principalmente adenocarcinoma).,
Poliposi adenomatosa familiare (FAP)
In questa condizione, molti (spesso centinaia) di polipi si sviluppano nel colon e nel retto. Se il colon non viene rimosso, uno o più di questi polipi diventerà canceroso. I polipi possono anche svilupparsi nello stomaco e nell’intestino tenue e possono portare a tumori in queste aree. Nel FAP, la maggior parte dei tumori dell’intestino tenue si trova nel duodeno. Questa circostanza è causata da un cambiamento anormale (mutazione) nel gene di APC ed è discussa più nel cancro colorettale.,
Sindrome di Lynch (cancro del colon-retto ereditario non poliposi, o HNPCC)
Nella maggior parte dei casi, questo disturbo è causato da un difetto in uno dei diversi geni di riparazione mismatch (MMR), come MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 o PMS2. Avere una versione anormale di uno qualsiasi di questi geni riduce la capacità del corpo di riparare i danni al suo DNA. Ciò si traduce in un aumento del rischio di cancro del colon e dell’intestino tenue, nonché un alto rischio di cancro endometriale e ovarico. Questa condizione è anche discussa nel cancro del colon-retto.,
Sindrome di Peutz-Jeghers (PJS)
Le persone con questa condizione sviluppano polipi nello stomaco e nell’intestino, così come in altre aree tra cui il naso, le vie aeree dei polmoni e la vescica. Possono anche avere macchie scure simili a lentiggini sulle labbra, sulle guance interne e su altre aree. PJS può aumentare il rischio di molti tipi di cancro, compreso l’adenocarcinoma dell’intestino tenue. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene STK11 (LKB1).,
Poliposi associata a MUTYH
Le persone con questa sindrome sviluppano polipi del colon che diventeranno quasi sempre cancerosi se il colon non viene rimosso. Possono anche ottenere polipi nell’intestino tenue e avere un aumentato rischio di cancro dell’intestino tenue. Le persone con questa sindrome possono anche ottenere tumori della pelle, dell’ovaio (nelle donne) e della vescica. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene MUTYH.
Fibrosi cistica (CF)
Le persone con questa condizione hanno gravi problemi polmonari., Spesso, in qualcuno con CF, il pancreas non può fare gli enzimi che abbattere il cibo in modo che possa essere assorbito. Le persone con CF hanno un aumentato rischio di cancro dell’intestino tenue. Un bambino deve avere 2 copie anormali del gene CFTR (uno da ogni genitore) per ottenere questa malattia.