fu solo nel giugno 2014, quando lei è stato sottoposto a uno di gran Bretagna naso chirurghi, il Signor David Roberts, in base a Ragazzi e St Thomas’ Hospital di Londra, che è stata diagnosticata con granulomatosi di Wegener, che aveva attaccato il tessuto nel suo naso.
CeCe è morta nel 2015 e Jayne crede di avere il cane da ringraziare per averla avvisata della condizione., Jayne, che ora ha un nuovo mastino Savina, ha detto: “Penso che CeCe stesse cercando di dirmi: ‘C’è qualcosa di sbagliato nel tuo naso.’Quando alla fine mi hanno diagnosticato il medico ha detto,’ Il tuo cane ti ha salvato la vita.’
” Una volta che si ottiene questa condizione, è fatale se non si viene trattati.”
Nei prossimi mesi il naso collassante di Jayne è peggiorato. Il suo senso del gusto e dell’olfatto ha iniziato a scomparire e ha lottato per dormire la notte mentre le sue narici erano schiacciate.,
Ha anche dovuto affrontare commenti crudeli quando ha lasciato la casa.
Jayne, che è sposata con Martin, 44 anni, un elettricista, ha ricordato: “Vorrei che degli estranei mi fissassero e dicessero:’ Oh mio Dio, sei stato in un incidente d’auto?’Una donna che conoscevo ha detto,’ Jayne, che cosa il f * * k è successo al tuo naso?’
“Altri chiesero:’ Tuo marito ti ha fatto questo? E ‘stata la cosa piu’ crudele, perche ‘ non avrei potuto desiderare un marito migliore.”
Jayne ha preso tempo fuori il suo lavoro in un Marks & Spencer cafe dopo aver iniziato la chemioterapia nel giugno 2014.,Quasi due anni dopo, i medici le dissero che non sarebbero stati in grado di salvarle il naso.
Jayne lo ha descritto come “il peggior giorno della mia vita”.
Il prof Tim Woolford, un chirurgo consulente per l’orecchio, il naso e la gola, le ha detto che era meglio rimuoverlo e sostituirlo con la protesi. Inizialmente Jayne non era convinto. Ha ricordato: “Pensavo di essere una vera testa di Mr Potato di Toy Story.
“Ma ho dovuto credergli quando ha detto che sarebbe stato fantastico. Aveva ragione.,”
Lo scorso novembre, il naso collassato di Jayne è stato rimosso e una muffa presa della cavità.
Ha detto: “Ho dovuto fare i conti con un buco in faccia, ed è stata dura. Non potevo cambiare la medicazione, così mio marito ha dovuto farlo.
“Pensando di farlo, ho detto:’ Non mi amerai più.’Rispose:’ Ti amerei se ti tagliassero le braccia o le gambe. Sapevo di aver bisogno del buco per avere la meravigliosa protesi.”
Magneti sono stati poi impiantati per tenere la sua protesi in posizione.
Ora che l’apprensione iniziale si è trasformata in euforia.,
Jayne ha detto: “Anche le persone nella mia città che sanno cosa mi è successo non possono dire che è una protesi.
“Penso di preferire il mio nuovo naso al mio originale. Era abbastanza grande e ho usato per ottenere chiamato Concorde a scuola.
” Infatti, anni fa, se avessi vinto la lotteria probabilmente avrei ottenuto un lavoro di naso. Ma non credo che avrei fatto una cosa del genere ora. Una cosa che questa esperienza mi ha insegnato è di essere meno tollerante della vanità.”
Jane è mamma di Todd, 22, e Roman, 14, che l’hanno aiutata a vedere il lato più leggero del suo intervento chirurgico.
Ha detto: “Abbiamo anche scherzato sul fatto che io abbia il naso di una strega per Halloween e un naso di carota a Natale.
” Dopo tutto quello che ho passato, devi ridere di queste cose.”
Ci sono stati anche momenti profondamente toccanti per Jayne.
È stata devastata quando il suo senso dell’olfatto e del gusto ha iniziato a scomparire.
La condizione aveva attaccato i recettori nasali, che determinano diversi profumi e sapori.,
Ma quando la malattia è andata in remissione l’anno scorso, i recettori si sono riparati, con stupore dei medici che erano convinti di essere al di là del salvataggio.
Jayne, che deve assumere farmaci tra cui steroidi e antibiotici, ha detto: “Ho pianto la scorsa settimana mentre abbracciavo la donna che ha eseguito la mia operazione finale, il chirurgo Lisha McClelland, al Queen Elizabeth Hospital di Birmingham. Mi ha cambiato la vita. Posso assaggiare e annusare di nuovo. Ho pianto quando ho potuto assaggiare il tè, pane tostato e marmellata di nuovo., Non mi piaceva l’idea che se avessimo mai avuto nipoti non sarei stato in grado di sentirne l’odore dopo aver fatto il bagno.”
Questa volta l’anno prossimo ha filmato Jayne in varie fasi negli ultimi 12 mesi e le ha dato un restyling glamour per apparire nello show.
Jayne ora aiuta la carità Vasculite UK e spera che gli spettatori potrebbero saperne di più sulla condizione ed essere in grado di individuare i sintomi presto.
Ha detto: “Ho fatto lo show televisivo nella speranza di poter salvare un’altra persona che passa attraverso quello che ho fatto.,
“Inoltre, se qualcuno sta soffrendo qualcosa di simile, è bene per loro vedermi passare dall’altra parte — con un favoloso naso nuovo.”
Questo articolo è originariamente apparso su The Sun ed è riprodotto con il permesso.