Capillari e loro funzioni

Mentre i capillari sono molto piccoli, qualsiasi cosa insolita nel loro funzionamento può causare sintomi visibili o anche condizioni mediche potenzialmente gravi.

Macchie di vino porta

Le macchie di vino porta sono un tipo di voglia causata dall’allargamento dei capillari situati nella pelle. Questo allargamento fa sì che la pelle appaia di colore rosa o rosso scuro, dando alla condizione il suo nome. Nel tempo, possono scurirsi di colore e addensarsi.,

Mentre non vanno via da soli, anche le macchie di vino porto non si diffondono in altre aree.

Le macchie di vino Port in genere non richiedono un trattamento, anche se il trattamento laser può aiutare a renderle più chiare a colori.

Petecchie

Le petecchie sono piccole macchie rotonde che appaiono sulla pelle. Sono in genere circa le dimensioni di una capocchia di spillo, può essere di colore rosso o viola, e sono piatte nella pelle. Accadono quando i capillari perdono sangue nella pelle. Non si schiariscono di colore quando la pressione viene applicata su di loro.,

Petecchie sono di solito un sintomo di una condizione di base, tra cui:

  • malattie infettive, come la scarlattina, malattia meningococcica, e Rocky Mountain spotted fever
  • trauma da sforzo mentre il vomito o tosse
  • leucemia
  • scorbuto
  • bassi livelli di piastrine

Alcuni farmaci, tra penicillina, può anche causare petecchie, come un effetto collaterale.

Sindrome da perdita capillare sistemica

La sindrome da perdita capillare sistemica (SCLS) è una condizione rara che non ha una causa chiara., Ma gli esperti pensano che possa essere correlato a una sostanza nel sangue che danneggia le pareti dei capillari.

Le persone con SCLS hanno attacchi ricorrenti durante i quali la loro pressione sanguigna scende molto rapidamente. Questi attacchi possono essere gravi e richiedono cure mediche di emergenza.,

Questi attacchi sono di solito accompagnati da alcuni primi segnali di allarme, tra cui:

  • la congestione nasale
  • tosse
  • nausea
  • mal di testa
  • dolore addominale
  • giramento di testa
  • gonfiore delle braccia e delle gambe
  • svenimento

SCLS è di solito trattati con farmaci che aiutano a prevenire questi attacchi che si verificano.

Sindrome da malformazione artero-venosa

Le persone con sindrome da malformazione artero-venosa (AVM) hanno un groviglio anormale di arterie e vene che sono collegate tra loro senza capillari in mezzo., Questi grovigli possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma si trovano più spesso nel cervello e nel midollo spinale.

Ciò può causare lesioni che interferiscono con il flusso sanguigno e l’erogazione di ossigeno. Queste lesioni possono anche causare sanguinamento nel tessuto circostante.

AVM di solito non causa sintomi, quindi di solito viene scoperto solo durante il tentativo di diagnosticare un’altra condizione., Tuttavia, in alcuni casi, può causare:

  • mal di testa
  • dolore
  • debolezza
  • problemi con la vista, la parola o il movimento
  • convulsioni

AVM è una condizione rara che è spesso presente al momento della nascita. Il trattamento di solito comporta la rimozione chirurgica o la chiusura della lesione AVM. I farmaci possono anche aiutare a gestire i sintomi, come dolore o mal di testa.

Sindrome da malformazione microcefalia-capillare

La sindrome da malformazione microcefalia-capillare è una rara condizione genetica che inizia prima della nascita.,

Le persone con questa condizione hanno teste e cervelli più piccoli. Hanno anche capillari allargati che aumentano il flusso di sangue vicino alla superficie della pelle, che può causare macchie rosse rosate sulla pelle.,

Ulteriori sintomi possono includere:

  • gravi ritardi dello sviluppo
  • sequestri
  • difficoltà a mangiare
  • i movimenti inusuali
  • caratteristiche facciali distinte, che possono includere un terreno fronte, viso rotondo, e insolito crescita dei capelli
  • una crescita più lenta
  • più breve o più piccolo di statura
  • dito e punta anomalie, tra cui molto piccole o assenti unghie

Microcefalia-malformazione capillare sindrome è causata da una mutazione in un gene specifico, chiamato STAMBP gene., Le mutazioni a questo gene possono causare la morte delle cellule durante lo sviluppo, influenzando l’intero processo di sviluppo.

Il trattamento per questa condizione può comportare la stimolazione-in particolare attraverso il suono e il tatto — rinforzo per mantenere la postura e la terapia farmacologica anticonvulsivante per la gestione delle crisi epilettiche.

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