Biologia per le Major II

Aminoacidi ormoni derivati e gli ormoni polipeptidici non sono derivati lipidici (lipidi solubili) e, pertanto, non può diffondere attraverso la membrana plasmatica delle cellule. Gli ormoni insolubili lipidici si legano ai recettori sulla superficie esterna della membrana plasmatica, attraverso i recettori ormonali della membrana plasmatica., A differenza degli ormoni steroidei, gli ormoni insolubili lipidici non influenzano direttamente la cellula bersaglio perché non possono entrare nella cellula e agire direttamente sul DNA. Il legame di questi ormoni con un recettore di superficie cellulare provoca l’attivazione di una via di segnalazione; questo innesca l’attività intracellulare e svolge gli effetti specifici associati all’ormone. In questo modo, nulla passa attraverso la membrana cellulare; l’ormone che si lega alla superficie rimane sulla superficie della cellula mentre il prodotto intracellulare rimane all’interno della cellula., L’ormone che avvia la via di segnalazione è chiamato primo messaggero, che attiva un secondo messaggero nel citoplasma, come illustrato nella Figura 1.

Figura 1. Gli ormoni derivati dagli aminoacidi epinefrina e noradrenalina si legano ai recettori beta-adrenergici sulla membrana plasmatica delle cellule. Il legame ormonale con il recettore attiva una proteina G, che a sua volta attiva l’adenilil ciclasi, convertendo l’ATP in cAMP. cAMP è un secondo messaggero che media una risposta specifica della cellula., Un enzima chiamato fosfodiesterasi rompe cAMP, terminando il segnale.

Un secondo messaggero molto importante è AMP ciclico (cAMP). Quando un ormone si lega al suo recettore di membrana, viene attivata una proteina G associata al recettore; Le proteine G sono proteine separate dai recettori che si trovano nella membrana cellulare. Quando un ormone non è legato al recettore, la proteina G è inattiva ed è legata alla guanosina difosfato, o GDP. Quando un ormone si lega al recettore, la proteina G viene attivata legando guanosina trifosfato, o GTP, al posto del PIL., Dopo il legame, il GTP viene idrolizzato dalla proteina G nel PIL e diventa inattivo.

La proteina G attivata attiva a sua volta un enzima legato alla membrana chiamato adenilil ciclasi. L’adenilil ciclasi catalizza la conversione dell’ATP in cAMP. cAMP, a sua volta, attiva un gruppo di proteine chiamate protein chinasi, che trasferiscono un gruppo fosfato dall’ATP a una molecola di substrato in un processo chiamato fosforilazione. La fosforilazione di una molecola di substrato cambia il suo orientamento strutturale, attivandolo in tal modo. Queste molecole attivate possono quindi mediare i cambiamenti nei processi cellulari.,

L’effetto di un ormone è amplificato mentre la via di segnalazione progredisce. Il legame di un ormone a un singolo recettore provoca l’attivazione di molte proteine G, che attiva l’adenilil ciclasi. Ogni molecola di adenilil ciclasi innesca quindi la formazione di molte molecole di CAMP. Un’ulteriore amplificazione si verifica in quanto le protein chinasi, una volta attivate dal cAMP, possono catalizzare molte reazioni. In questo modo, una piccola quantità di ormone può innescare la formazione di una grande quantità di prodotto cellulare. Per fermare l’attività ormonale, cAMP viene disattivato dall’enzima citoplasmatico fosfodiesterasi, o PDE., PDE è sempre presente nella cellula e si rompe campo per controllare l’attività ormonale, impedendo sovrapproduzione di prodotti cellulari.

La risposta specifica di una cellula a un ormone lipidico insolubile dipende dal tipo di recettori presenti sulla membrana cellulare e dalle molecole di substrato presenti nel citoplasma cellulare. Le risposte cellulari al legame ormonale di un recettore includono l’alterazione della permeabilità della membrana e delle vie metaboliche, la stimolazione della sintesi di proteine ed enzimi e l’attivazione del rilascio ormonale.

Contribuisci!,

Migliora questa paginaimpara di più