“működő petefészkeik és női hormonjaik vannak, így képesek IVF helyettesítésre” – teszi hozzá. “Női alakjuk, mellük, testszőrük, nemi szervük is van—minden más.”
de nem mindig könnyű meggyőzni az MRKH-val rendelkező nőket arról, hogy valódi nők, bármit is jelent ez a kifejezés. “Hallottam néhány szörnyű történetet” – mondja Paul. “Szörnyű-az emberek tudatlanul ártatlanok és kegyetlenül tudatlanok lehetnek.,”Nem hajlandó részletekbe bocsátkozni a betegeiről, de az MKRH fórumai tele vannak nemi erőszakról szóló beszámolókkal és a szex körüli általános félelemmel.
a párhuzamos lányai gyakran rajzolnak közöttük és a transznemű emberek között. Betegei gyakran hasonló küzdelmet látnak a nemük feletti zavartságukban. “Mindig azt kell mondanom a lányoknak, hogy ne hasonlítsák össze magukat velük—el kell mondanom nekik, hogy ez teljesen más.”
nem mindenki érzi ezt., Tabitha Taya, az MRKH tudatosság szószólója és jógatanára a diagnózisát arra irányította,hogy segítsen más embereknek az állapotban. Tayát 15 éves korában diagnosztizálták. Most 29, három évvel ezelőtt létrehozta a Living MRKH-t, hogy segítsen más nők támogatásában, és tudatosítsa az embereket a diagnózis előtti állapotról. Széles körben elmondja, hogy a 2016-os diagnózis közel sem olyan elszigetelő, mint tíz évvel ezelőtt.
” jelenleg lassú eltolódás van., Láttam változást az MRKH-közösségben, és az emberek a barátaikkal és a családjukkal beszélgetnek-és számokban most olyan erős közösségeink vannak a Facebook-on és az interneten” – mondta. “Nem mennek keresztül ugyanazon az elszigeteltségen a korai napokban—már tudják, hogy van egy közösség, amelyhez kérdéseket tehetnek fel.”
csak hálás voltam, hogy élek és van egy testem. Mert így születtem, csak az voltam, aki voltam.,
ellentétben sok Paul betegével, Taya azt mondja, hogy nem kérdezte” Miért”, vagy agonizálja, hogy “igazi nő” volt-e.”Egyes nők, akik nagyon szeretik a teherbe esés gondolatát, újonnan rendelkezésre álló méhátültetésre kerülnek (bár a terhesség még nem garantált), mások “helyettesítésre vagy örökbefogadásra mennek” – mondja Taya. “Attól függ, hogy mit jelent Neked az anyaság. Számomra az anyaság azt jelenti, hogy irányítasz valakit a gondozásodban .,”
Taya anyja három hónappal azelőtt halt meg, hogy rájött, hogy MRKH-ja van, vagyis anyja barátaira és saját barátaira kellett támaszkodnia a támogatásért. Filozofikus a neki kiosztott kézről. “Az első héten megpróbáltam megérteni és elgondolkodni azon, hogy mit jelent az életemnek—ha nem tudom megváltoztatni, meg kell értenem és el kell fogadnom. De ez elég nehéz néhány nő számára. Hálás voltam, hogy életben voltam, és volt egy testem. Mert így születtem, csak az voltam, aki voltam.,
“Ez egy olyan állapot, hogy nem sok embernek kellett megértenem, hogy elmondjam a körülöttem lévő embereknek. Mindannyian együtt tanultunk. Csak együttérzést tudtak nyújtani, nem pedig empátiát.”
**tovább: Miért fiatal *nők* a világ minden tájáról még mindig haldoklik a szülés**
szex nem volt valami, amit hangsúlyozta., “Ha lenne szexuális partnerem, már a kezdetektől elmondtam nekik, hogy tudják, hogy az érzés más lesz, és nem bántanak” – tette hozzá, hozzátéve, hogy ” néhány MRKH nővérem fél az elutasítástól, és nem értik, hogy szexuálisan aktívak lehetnek.”
valóban vannak lehetőségek a sekély vagy fejletlen vaginákkal rendelkező nők számára, hogy kifejezettebb traktus alakuljon ki, így a hüvelyi közösülés olyan normális, mint valaha., Paul szerint a műtét gyakran nagyon jó lehetőség volt, a műtét után szexelő lányoknak csak 25% – a tapasztalt fájdalmat szex közben (de csak a természetes kenés hiánya miatt). Tája azt mondja, Nagyjából ez a műtét a “nem kedvelt, az egyesült KIRÁLYSÁGBAN már”, meg hogy ő úgy döntött, hogy kitágul a hüvely segítségével egy korábbi, azonos végrehajtani, hogy a transz nők használat után vaginoplasty, hogy biztosítsák, hogy a neo-vagina megtartja mélység, szélesség.,
de az a félelem, hogy gyermekeiknek átadják az állapotot, gyakran megakadályozhatja a biológiai gyermekekkel rendelkező nőket, annak ellenére, hogy az MRKH-diagnosztizált nők IVF-en keresztül született lányai nem rendelkeznek magukkal.
Jaclyn Misch, az MRKH médiamunkása 2013-ban Miss Michigan USA-val koronázták, majd 2014-ben megjelent a Survivor Valóság show-ban. Az ő platformjával hívta fel a nyilvánosság figyelmét az állapotra, és együttműködött a gyönyörű Ön MRKH Alapítvánnyal., “2003-ban anyám nem talált semmit az interneten MRKH-val kapcsolatban, csak néhány tudományos cikket” – mondja, majd hozzáteszi, hogy a lányok és anyák támogatása szenvedélye.
Misch szerint az MRKH körüli megbélyegzés gyakran azért van, mert az állapot megkérdőjelezi a nők és a nők régi, konzervatív értékeit. “Általánosságban elmondható, hogy a nők” szerepét “a társadalomban az idők kezdete óta gyermekhordozóként és családi gondozóként tekintik” -mondja széles körben.
“sok kultúrában egy nő egyetlen célja az volt, hogy férjének örököst adjon., Az MRKH vitatja a nőiességről alkotott nézeteket és azt, hogy mi a nő célja az életben. Hosszú utat tettünk meg az elmúlt 120 évben: a nők hangot szereztek, és kiálltak ezek ellen a szexista nézetek ellen.”
amíg a társadalom többi része újrakalibrálja elképzelését arról, hogy mit jelent egy nő, a fórumok továbbra is tele lesznek ideges lányokkal, akik azt kérdezik: “Miért én?”De olyan emberekkel, mint Misch, Taya és Paul, az MRKH-val rendelkező nőknek egyre inkább képesnek kell lenniük arra, hogy megtapasztalják a szokásos örömöket és frusztrációkat, amelyeket a nőiség hoz.