A következő rendellenességek tünetei hasonlóak lehetnek a karcinoid szindróma tüneteihez. Az összehasonlítások hasznosak lehetnek a differenciáldiagnózis szempontjából:
többszörös endokrin neoplasia (férfiak) az 1.típus egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben jóindulatú (nem rákos) daganatok keletkeznek az endokrin rendszer különböző mirigyeinek sejtjeiből. Az endokrin rendszer olyan mirigyek hálózata, amelyek hormonokat szekretálnak a véráramba, ahol a test különböző területeire utaznak., Ezek a hormonok szabályozzák a kémiai folyamatokat (anyagcserét), amelyek befolyásolják a szervezet különböző szerveinek működését. A hormonok számos létfontosságú folyamatban vesznek részt, beleértve a pulzusszám, a testhőmérséklet és a vérnyomás szabályozását, valamint a sejtek differenciálódását és növekedését, valamint számos anyagcsere-folyamat modulációját. Az 1-es típusú férfiaknál jóindulatú daganatok alakulnak ki több endokrin mirigyben, leggyakrabban a mellékpajzsmirigyben, a hasnyálmirigyben és az agyalapi mirigyben., Ezek az érintett mirigyek túlzott mennyiségű hormont szekretálnak a véráramba, ami számos tünetet eredményezhet. Néhány jóindulatú daganat, amely az 1-es típusú férfiakhoz kapcsolódik, rosszindulatú (rákos) lehet. Az 1-es típusú férfiak családokban futhatnak, vagy az érintett személy spontán új génmutációjának eredményeként fordulhatnak elő.
hasnyálmirigy kolera vagy VIPoma jellemzi vizes hasmenés, a veszteség a kálium a vizelettel (hipokalémia), valamint acidózis., A legtöbb esetben ez a rendellenesség a hasnyálmirigy nem-b-szigetsejtes daganatának köszönhető, amely vasoaktív intesztinális polipeptidet (VIP) és hisztidin izoleucin peptidet választ ki. A hasmenés epizódok együtt mély veszteség kálium, hipoklórhidria, metabolikus acidózis lehet életveszélyes helyzet miatt a túlzott folyadék-és elektrolit veszteség.
a Zollinger-Ellison-szindróma egy szokatlan állapot, amelyet kis daganatok (általában a hasnyálmirigy) jellemeznek, amelyek olyan hormont választanak ki, amely túlzott mennyiségű gyomor (gyomor) gyümölcslevet és az ebből eredő peptikus fekélyeket (gastrinoma) termel., Ezek a daganatok az alsó gyomorfalban, a lépben vagy a gyomorhoz közeli nyirokcsomókban is megjelenhetnek. Nagy mennyiségű gyomorsav található az alsó gyomorterületeken, ahol fekélyek alakulhatnak ki. Ezeknek a tartós fekélyeknek a fájdalma súlyos lehet. Gyakran előfordul a hasmenés, a zsír kiválasztása a székletben (steatorrhea). Ez a vér káliumszintjének csökkenését eredményezheti. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a “Zollinger” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.,)
A Cushing-szindróma a mellékvesekéregből származó kortizol és egyéb hormonok feleslegének tulajdonítható tünetek csoportjából áll. A Cushing-szindrómás betegeknél krónikusan kipirult arc, magas vérnyomás (magas vérnyomás), ödéma, vesekő és súlyos anyagcsere-zavarok léphetnek fel. Ez a szindróma jellemzi jelentős súlygyarapodás zsírlerakódás különösen a testrészek, mint például a törzs, míg más testrészek, mint például a karok és a lábak, továbbra is karcsú., (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a “Cushing” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
a hyperthyreosis a pajzsmirigyhormonok túltermeléséből eredő állapot. A tünetek közé tartozik a szorongás, fáradtság, jelentős kiemelkedés a szemgolyó (exophthalmos), izzadás, szívdobogás, hasmenés, fogyás, és/vagy hő intolerancia. A hyperthyreosis számos különböző mögöttes ok bármelyikéből eredhet.,
a szisztémás hízósejt-betegség (mastocytosis) egy ritka rendellenesség, amelyet a kötőszövetben általában megtalálható specifikus sejtek (hízósejtek) rendellenes felhalmozódása jellemez. A májat, a lépet, a tüdőt, a csontot, a bőrt és néha az agyat és a gerincet (meninges) körülvevő membránt is érintheti. A felnőttkorban kezdődő esetek inkább a belső szerveket vonják be, mint a bőrt, míg gyermekkorban az állapotot gyakran a bőr manifesztációi jellemzik, minimális szervi részvétellel., A mastocitózist kezdetben a kellemetlen érzés vagy a rossz egészségi állapot, a gyengeség, az émelygés, a hányás, a szívverés szabálytalanságai, a fogyás és/vagy a hasmenés homályos érzése jellemzi. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” mastocytosis ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a Pheochromocytoma egy ritka típusú daganat, amely bizonyos chromaffin sejtekből származik, amelyek hormonokat termelnek, amelyek szükségesek a test megfelelő működéséhez. A legtöbb pheochromocytoma a felső has hátsó részén a vesék felett elhelyezkedő két mellékvese egyikéből származik., (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” pheochromocytoma ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a hasnyálmirigy-szigeti sejtdaganatok lehetnek nem működő vagy működő tumorok. A nem működő daganatok elzáródást okozhatnak a vékonybél (duodenum) legrövidebb részében vagy az epeutakban, amely összeköti a májat a duodenummal, beleértve az epehólyagot is. Ezek a nem működő tumorok erodálhatnak és vérezhetnek a gyomorban és / vagy a belekben, vagy hasi masszát okozhatnak., A működő daganatok túlzott mennyiségű hormont szekretálnak, ami különböző szindrómákhoz vezethet, beleértve az alacsony vércukorszintet (hipoglikémia), többszörös vérzéses fekélyeket (Zollinger-Ellison szindróma), hasnyálmirigy-kolerát (Verner-Morrison szindróma), karcinoid szindrómát vagy cukorbetegséget. (Erről a feltételről további információért válassza a” hasnyálmirigy-szigetsejt-daganat ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
gyakran előfordulhat, hogy a karcinoid szindrómát tévesen diagnosztizálják Crohn-betegség, irritábilis bél szindróma vagy nőknél menopauza.