a pentán molekula 3D —>>
a pentán molekula kémiai és fizikai tulajdonságai
a pentán konformációja (alakja) lineáris, hasonló a butánéhoz, de egy szénatom hosszabb.
izomerek
a pentán a C5H12 molekulatömegű három szerkezeti izomer egyike, a többi izopentán és neopentán.,Az elágazó izomerek stabilabbak, mint a pentán, ami azt jelenti, hogy alacsonyabb a képződési hő és az égési hő. Az izopentán stabilabb, mint a pentán 1,8 kcal/mol, a neopentán pedig 5 kcal/mol. A kapcsolódó cikloalkán ciklopentán, bár ez nem pentán izomer, mivel molekuláris képlete eltérő, a ciklopentán a pentének izomerje.
Uses
mivel nem funkcionalizált szénhidrogén, a pentán egy árucikk vegyi anyag. Elsősorban üzemanyag és oldószer, bár gőzreformálással H2 forrásként is használható., Mivel a leginkább illékony szénhidrogén, amely szobahőmérsékleten folyékony, a pentánt gyakran használják a laboratóriumban oldószerként, amely kényelmesen elpárologtatható. A nempolaritása és a funkcionalitás hiánya miatt is gyenge a feloldó ereje, így csak nem poláris vagy alkilban gazdag vegyületek oldódnak benne. A pentán azonban teljesen összetéveszthető sok közös oldószerrel, például klorokarbonokkal, aromákkal, éterekkel, de nem rövid láncú aminokkal vagy rövid láncú alkoholokkal.,
reakciók
a pentán szén-dioxidot és vizet képez:
C5H12 + 8 O2- – – >5 CO2 + 6 H2O
Ha az oxigén korlátozott, szén, részlegesen oxidált szén (korom) és szén-monoxid is képződik.
mint más szénhidrogének esetében, a pentán szabadgyök-klórozáson megy keresztül:
C5H12 + Cl2 – – – >c5h11cl + HCl
Az ilyen reakciók nem szelektívek, az 1-, 2-és 3-kloropentánok keverékét, valamint az erősen klórozott származékokat eredményezik. Más radikális halogenációk is előfordulhatnak., Mivel az n-bután a duPont szintézisének hagyományos alapanyaga, a pentán szubsztrátja is:
CH3CH2CH2CH2CH3 + 5 O2 —>C2H2(CO)2o + 5 H2O + CO2