még nem tudjuk pontosan, mi okozza a legtöbb nyelőcsőrákot. Vannak azonban bizonyos kockázati tényezők, amelyek valószínűbbé teszik a nyelőcsőrák kialakulását. (Lásd A Nyelőcső Rák Kockázati Tényezőit.)
a tudósok úgy vélik, hogy egyes kockázati tényezők, például a dohány vagy az alkohol használata nyelőcsőrákot okozhat azáltal, hogy károsítja a DNS-t a nyelőcsőben lévő sejtekben., A nyelőcső bélésének hosszú távú irritációja, mint a reflux, Barrett-nyelőcső, achalasia, Plummer-Vinson-szindróma vagy a nyelési lúg hegesedése, DNS-károsodáshoz is vezethet.
a rákot a sejtekben lévő DNS változásai okozzák. A DNS az egyes sejtjeinkben található kémiai anyag, amely a génjeinket alkotja-amelyek szabályozzák sejtjeink működését. Általában úgy nézünk ki, mint a szüleink, mert ők a DNS-ünk forrása. De a DNS többet érint, mint ahogy kinézünk.
egyes gének szabályozzák a sejtek növekedését, új sejtekre osztását és elpusztulását.,
- bizonyos géneket, amelyek segítik a sejtek növekedését, megosztását és életben maradását, onkogéneknek nevezzük.
- azokat a géneket, amelyek segítik a sejtosztódást ellenőrzés alatt tartani, vagy a sejtek megfelelő időben történő elpusztulását okozzák, tumorszuppresszor géneknek nevezik.
a rákot olyan DNS-mutációk (változások) okozhatják, amelyek bekapcsolják az onkogéneket vagy kikapcsolják a tumorszuppresszor géneket. Ez vezet a sejtek növekvő ki az ellenőrzés. Változások sok különböző gének általában szükség van, mert a nyelőcső rák.
a nyelőcsőrákos sejtek DNS-e gyakran sok különböző gén változását mutatja., Azonban nem világos, hogy vannak-e specifikus génváltozások, amelyek megtalálhatók az összes (vagy a legtöbb) nyelőcsőrákban.
További információ arról, hogy a gének változásai hogyan vezethetnek rákhoz, lásd a géneket és a rákot.
öröklött génmutációk
néhány DNS-mutáció továbbadható családokban, és megtalálható az ember összes sejtjében. Ezeket öröklött mutációknak nevezik. Nagyon kis számú nyelőcsőrákot öröklött génmutációk okoznak. Ezen DNS-változások egy részét, valamint a sejtek növekedésére gyakorolt hatásukat felfedezték és tovább vizsgálják., Például:
- a nyelőcsőrákos Tylosis (néha Howell-Evans-szindrómának nevezik) az RHBDF2 gén örökölt változásai okozzák. A génben bekövetkező változásokkal rendelkező emberek nagyobb kockázatot jelentenek a nyelőcsőrák laphámsejtes típusának kialakulására.
- A Bloom szindrómát a BLM gén változásai okozzák. A BLM gén fontos abban, hogy olyan fehérjét hozzon létre, amely stabilizálja a DNS-t, mint egy sejtosztódást. E fehérje nélkül a DNS károsodhat, ami rákhoz vezethet., Emberek Bloom szindróma nagyobb a kockázata a fejlődő laphámsejtes nyelőcsőrák, valamint az AML, minden, és más rákok érintő nyirokrendszer. Ebben a szindrómában a kóros gént általában mindkét szülőtől örökölik, nem csak egy.
- a Fanconi anaemia egy ritka szindróma, amely abnormális géneket foglal magában, amelyek nem tudják megjavítani a sérült DNS-t. Bizonyos FANC-gének mutációi (változásai) számos rák, köztük az AML és a nyelőcső laphámsejtes rák nagyobb kockázatához vezethetnek.,
- a családi Barrett-nyelőcső olyan szindróma, amely magában foglalja a Barrett-nyelőcsővel és a nyelőcső adenokarcinómájával és a GE-csomóponttal rendelkező családokat. Az ehhez kapcsolódó pontos géneket még vizsgálják.
a speciális genetikai tesztek megtalálhatók az örökölt szindrómákhoz kapcsolódó génmutációk közül. Ha családi anamnézisében nyelőcsőrák vagy az ezekhez a szindrómákhoz kapcsolódó egyéb tünetek szerepelnek, kérdezze meg kezelőorvosát a genetikai tanácsadásról és a genetikai vizsgálatról., Az American Cancer Society azt javasolja, hogy a genetikai tesztelést egy képzett rákgenetikai szakemberrel beszéljék meg, mielőtt bármilyen genetikai tesztet elvégeznének. További információért lásd: a rák genetikai tesztelésének megértése és mi történik a rák genetikai tesztelése során?
szerzett génmutációk
a legtöbb rákhoz vezető génmutáció szerzett mutáció. Ezek egy személy életében történnek, és nem adják át a gyermekeiknek.
a nyelőcsőrák legtöbb esetben a rákhoz vezető DNS-mutációkat az ember életében szerzik meg, nem pedig öröklődnek.,
bizonyos kockázati tényezők, például a dohányzás és az alkoholfogyasztás valószínűleg szerepet játszanak ezeknek a szerzett mutációknak a kialakulásában, de eddig nem ismert, hogy mi okozza a legtöbbet.