Kvaterner ammónium vegyületek (Quats) egy nagy osztály folyamatosan feltöltve kationos vegyi anyagokat használnak a különböző fogyasztók, illetve ipari termékek azok antimikrobiális tulajdonságait., A didecil-dimetil-ammónium-kloridot (DDAC) és az alkilt (C12, C14, C16) dimetil–benzil-ammónium-kloridot (C12-C16 ADBAC) gyakran használják az antimikrobiális szerek hatóanyagaként, és a jelenlegi veszélyértékelés középpontjában állnak. Robusztus toxikológiai adatbázisok léteznek mind a DDAC, mind a C12-C16 ADBAC esetében; a ddac és a C12–C16 ADBAC vonatkozásában rendelkezésre álló tanulmányok többsége azonban nem nyilvános, de a szabályozó ügynökségek (azaz az EPA és az Európai Vegyianyag-ügynökség) benyújtották és felülvizsgálták az antimikrobiális termékek regisztrációjának támogatására., Azzal a céllal, hogy hozzájáruljon a ddac és a C12–C16 ADBAC számára rendelkezésre álló robusztus és teljes toxikológiai adatbázis nyilvános megértéséhez, átfogó felülvizsgálatot végeztek a rendelkezésre álló szakértői szakirodalom és a szabályozó ügynökségek által benyújtott és összegzett, nem publikált adatok felhasználásával. A rendelkezésre álló szakirodalom áttekintése azt mutatja, hogy a DDAC és a C12–C16 ADBAC hasonló veszélyességi profilokkal rendelkezik. Mind a ddac, mind a C12–C16 ADBAC rosszul szívódik fel az orális és dermális expozíciós útvonalon (≤10%), nem szisztémásan oszlik el, és elsősorban a székletben választódik ki., A DDAC és a C12-C16 ADBAC nem dermális szenzibilizáló, nem specifikus fejlődési vagy reprodukciós toxikus, nem karcinogén vagy genotoxikus, és nem okoz szisztémás toxicitást. A DDAC és a C12-C16 ADBAC nagy koncentrációban irritálja/maró hatású a bőrt, és akut módon mérgezőek az orális, dermális (csak C12–C16 ADBAC) és inhalációs expozíciós útvonalakon keresztül; mind a DDAC, mind a C12–C16 ADBAC nem illékony, és nem könnyen aeroszolizálható., Mind a DDAC, mind a C12–C16 ADBAC toxicitást okozhat ismételt dózistoxicitási vizsgálatokban, a ddac esetében 10-93, 1 mg/ttkg, a C12-C16 ADBAC esetében pedig 3, 7-188 mg/ttkg napi dózissal a beagles, egerek és patkányok bevonásával végzett szubkrónikus és krónikus vizsgálatokban. Mind a DDAC, mind a C12-C16 ADBAC esetében a jelentett legalacsonyabb megfigyelt-káros hatás szintekhez kapcsolódó toxikológiai hatásokat következetesen a csökkent élelmiszer-fogyasztás, a csökkent átlagos testtömeg, a csökkent testtömeg–növekedés és a helyi irritáció jellemzi., Ezek a hatások összhangban vannak az irritáló / maró hatású vegyi anyag hatásmechanizmusával. A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján a ddac és a C12–C16 ADBAC expozícióval kapcsolatos fő aggodalom az irritáció okozta helyi hatások.