míg a kapillárisok nagyon kicsiek, bármi, ami szokatlan a működésükben, látható tüneteket vagy akár potenciálisan súlyos egészségügyi állapotokat okozhat.
Port borfoltok
A Port borfoltok egyfajta anyajegy, amelyet a bőrben található kapillárisok kiszélesedése okoz. Ez a kiszélesedés miatt a bőr rózsaszín vagy sötétvörös színű, így az állapot neve. Az idő múlásával sötétedhetnek, megvastagodhatnak.,
bár önmagukban nem mennek el, a kikötői borfoltok nem terjednek más területekre is.
Port bor foltok általában nem igényelnek kezelést, bár a lézeres kezelés segíthet, hogy azok világosabb színű.
A Petechiae
a Petechiae kicsi, kerek foltok, amelyek a bőrön jelennek meg. Ezek általában körülbelül akkora, mint egy pinhead, lehet piros vagy lila színű, és lapos a bőr. Ezek akkor fordulnak elő, amikor a kapillárisok vért szivárognak a bőrbe. Nem könnyítik meg a színt, amikor nyomást gyakorolnak rájuk.,
Petechiák jellemzően egy tünet, egy alapbetegség, beleértve a következőket:
- fertőző betegségek, mint a skarlát, a meningococcus betegség, Rocky Mountain foltos láz
- trauma, feszülten, miközben hányás vagy köhögés
- leukémia
- skorbut
- alacsony vérlemezkeszám
Bizonyos gyógyszerek, beleértve a penicillin, az is okozhatja, petechiák, mint mellékhatás.
szisztémás kapilláris szivárgás szindróma
a szisztémás kapilláris szivárgás szindróma (SCLS) ritka állapot, amelynek nincs egyértelmű oka., De a szakértők szerint ez összefüggésben lehet egy olyan anyaggal a vérben, amely károsítja a kapilláris falakat.
az SCL-ben szenvedő embereknek ismétlődő támadásaik vannak, amelyek során vérnyomásuk nagyon gyorsan csökken. Ezek a támadások súlyosak lehetnek, és sürgősségi orvosi ellátást igényelnek.,
Ezek a támadások általában kíséri néhány kezdeti figyelmeztető jelek, beleértve:
- orrdugulás
- köhögés
- hányinger
- fejfájás
- hasi fájdalom
- szédülés
- duzzanat a karom, lábam,
- ájulás
scl-ek általában kezelt gyógyszerek, amelyek segítenek megelőzni a támadásokat bekövetkezését.
Arteriovenosus malformatio szindróma
az Emberek arteriovenosus malformatio szindróma (AVM) rendellenes kusza artériákat, vénákat, hogy kapcsolatban állnak egymással, anélkül, hajszálerek között., Ezek a gubancok bárhol előfordulhatnak a szervezetben, de leggyakrabban az agyban és a gerincvelőben találhatók.
Ez olyan elváltozásokat okozhat, amelyek zavarják a véráramlást és az oxigénellátást. Ezek a sérülések vérzést is okozhatnak a környező szövetekbe.
az AVM általában nem okoz tüneteket, ezért általában csak egy másik állapot diagnosztizálása közben fedezik fel., Bizonyos esetekben azonban okozhat:
- fejfájás
- fájdalom
- gyengeség
- látás, beszéd vagy mozgás problémái
- rohamok
az AVM ritka állapot, amely gyakran jelen van a születéskor. A kezelés általában magában foglalja az AVM elváltozás műtéti eltávolítását vagy lezárását. A gyógyszerek segíthetnek a tünetek, például fájdalom vagy fejfájás kezelésében is.
mikrocefália-kapilláris malformációs szindróma
mikrocefália-kapilláris malformációs szindróma egy ritka genetikai állapot, amely a születés előtt kezdődik.,
Az ilyen állapotú embereknek kisebb fejük és agyuk van. Szélesített kapillárisok is vannak, amelyek növelik a vér áramlását a bőrfelület közelében, ami rózsaszínes vörös foltokat okozhat a bőrön.,
További tünetek lehetnek:
- súlyos fejlődési lemaradás
- rohamok
- nehézségi eszik
- szokatlan mozgások
- jellegzetes arcvonások, amely tartalmazza a ferde homlokán, kerek arca, szokatlan, a haj növekedését
- lassabb növekedés
- rövidebb vagy kisebb termetű
- ujját, majd toe rendellenességek, beleértve a nagyon kicsi, vagy egyáltalán nincs körmök
Kisfejűség-kapilláris rendellenesség szindróma okozta mutáció egy adott gén úgynevezett STAMBP gén., Ennek a génnek a mutációi azt eredményezhetik, hogy a sejtek a fejlődés során meghalnak, ami befolyásolja a teljes fejlesztési folyamatot.
ennek az állapotnak a kezelése stimulációval járhat-különösen hang – és érintéserősítéssel a testtartás fenntartása érdekében, valamint görcsoldó gyógyszeres kezeléssel a rohamok kezelésére.