lehet, hogy kifogásnak hangzik egy rossz hajnapra, de a nem kombinálható Hajszindróma (UHS) valójában valódi genetikai állapot.
egy ritka genetikai mutáció okozza, ezüstös szőke vagy szalmaszínű hajat hoz létre, amely könnyen megsérül, és nem fésülhet laposan. Az eredmény? Göndör, fényes haj, amely minden irányba kilóg.,
egyesek azt feltételezték, hogy a genetikai fordulat az, ami Albert Einsteinnek a rendetlen haját adta, bár az ötletet soha nem tették próbára (különben is, híresen egy kicsit slob volt, és a haja nem tűnt őrültnek, amikor fiatal volt).
Mindazonáltal a 100 vagy annál több embernek, akiknek a becslések szerint a szindróma van, valóban hasonló frizurája van a tudományos zsenihez.
Taylor McGowan, egy 18 hónapos kisbaba Chicagón kívülről, egyike azoknak az embereknek, és ő a legaranyosabb dolog, amit valaha is látni fog.,
“a haja csodálatosnak tűnik, mintha egy mini Albert Einstein lenne,” Taylor anyja, Cara McGowan, mondta Buzzfeed hírek.
a becenév beragadt, Taylornak pedig most saját Facebook-oldala van, a Baby Einstein 2.0. Taylor anyja hozta létre, aki erősen érzi a közoktatást az UHS-en, különösen, ha a zaklatás elleni küzdelemről és a testpozitivitási erőfeszítésekről van szó.,
Taylor egy ritka, PADI3 nevű genetikai mutációval rendelkezik, amely egyike annak a három génnek, köztük a TGM3-nak és a TCHH-nak, amelyek az UHS-hez kapcsolódtak. Mindezek a gének olyan enzimeket kódolnak,amelyek segítik a haj tengelyét.
amikor ezek a gének mutálódnak, a haj tengelye azonban nem úgy alakul ki, mint általában. Az UHS-szel rendelkező emberek körülbelül felében a hajszálak teljes hosszában hornyok vannak, amelyek kerek helyett szív alakúak vagy háromszög alakúak lehetnek.,
Ezek a sajátosságok viszont egy baba haját egy majdnem-fehér Afro, de a mögöttes haj szerkezete valójában más a szorosan tekercselt szál felelős a textúra Afrikai haj.
a McGowans először észrevette, hogy Taylor haja 4-6 hónapos korában más volt. Hamarosan védjegyévé vált, és “a haj” – ként kezdték emlegetni.,”
egy nővér azt mondta nekik, hogy a homályos, merev zárak hamarosan kiesnek, de soha nem tették meg. Ezután Taylor nagymamája megbotlott más UHS-es gyermekek fényképein.
” lényegében kinevettük. Úgy gondoltuk, hogy nincs mód arra, hogy gyermekünknek ilyen ultra, rendkívül ritka állapota legyen, amely világszerte csak 100 embert érint”-mondta McGowan.
” és teljesen tévedtünk.,”
miután kapcsolatba lépett Regina Betz német tudóssal, aki felfedezte a PADI3 gént, a McGowans vérmintákat küldött, hogy megnézze, családja hordozza-e a mutációt. Az eredmények megerősítették, hogy Taylor egyike azon kevés embernek a világon, akiknek valóban van UHS.
Mert a feltétel recesszív, az UHS azok, akik örökölni két példányban gén mutációk, egy minden szülő., Ez az oka annak, hogy Taylor szülei mindketten barna hajúak, annak ellenére, hogy maguk hordozzák a PADI3 gént.
“amikor megtudtam az állapot valódi ritkaságát, tudtam, hogy családunk teljes mértékben magáévá tette, amikor rajtakaptam magam, hogy elmondjam a férjemnek, milyen romantikusnak gondoltam, hogy mi ketten valóban egymásnak kellett rendelnünk, hogy egy ilyen ritka és egyedi embert hozzunk létre együtt” – írta Cara egy cikkben a szerelem mi számít.
“ha van egy másik gyermekünk, annak esélye, hogy a gyermeknek UHS-je van, 1 A 4-ben lesz számunkra, mint pár.,”
Míg a recesszív gén kétségtelenül ritka esetekben a UHS valószínűleg alatt-jelentette szerint a Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH). Betz azt mondja, hogy még 70 embert diagnosztizál ilyen hajjal, és úgy véli, hogy még több ezer van odakint.
mivel néhány UHS-ben szenvedő ember időskoruk során kinövi a tüneteket, az állapot könnyen észrevétlenül csúszik., De Cara nem várja, hogy ha Taylor nőhet ki a funky ” do.
“egy szomorú időszak után végül (és szerencsére) a “mama medve” ösztönöm belerúgott. Senki sem akart gúnyolódni a gyermekemről” – írta Cara a szerelemben, ami számít.
erről szól a Baby Einstein 2.0.
“az üzenetünk, amelyet szeretnénk terjeszteni, az egyik a sokszínűség elfogadása, önmagunk szeretése, a megfélemlítés felismerése, valamint az, hogy hogyan néz ki, és megállítja” – mondta Cara a Buzzfeed News-nak.,
“a különbözőség OK, a különbözőség elfogadható, és ünnepelni kell.”