Enalapril (Magyar)

  • Prepak Systems Inc.
  • Ranbaxy Laboratories
  • Rebel Distributors Corp.
  • Remedy Repack
  • Sandhills Packaging Inc.
  • Sandoz
  • Southwood Pharmaceuticals
  • Taro Pharmaceuticals USA
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Tya Pharmaceuticals
  • UDL Laboratories
  • Vangard Labs Inc.
  • Watson Pharmaceuticals
  • West-Ward Pharmaceuticals
  • Wockhardt Ltd.,

    • Dosage Forms

    Form Route Strength
    Tablet Oral
    Tablet Oral 10 MG
    Tablet Oral 20 MG
    Tablet Oral 5 MG
    Powder, for suspension Oral 0.006 g
    Tablet Oral 5.,254 mg
    Tablet, film coated Oral 10 mg/1
    Tablet, film coated Oral 20 mg/1
    Tablet Oral 12.5 mg
    Tablet Oral 2.5 MG
    Capsule, coated Oral 2.,5 mg
    Capsule, coated Oral 5 mg
    Tablet Oral 6 mg
    Tablet Oral 30 MG
    Tablet Oral 40 MG
    Suspension Oral 1 mg/1mL
    Suspension Oral 500 mcg/1mL
    Syrup 1 mg/1mL
    Tablet, film coated Oral 5 mg
    Tablet Oral 5.,1 mg
    Tablet, coated Oral 10 MG
    Tablet Oral 10 mg/1
    Tablet Oral 2.5 mg/1
    Tablet Oral 20 mg/1
    Tablet Oral 5 mg/1
    Tablet, soluble Oral 10 mg/1
    Tablet, soluble Oral 2.,5 mg/1
    Tablet, soluble Oral 20 mg/1
    Tablet, soluble Oral 5 mg/1
    Tablet Oral
    Tablet Oral 20., mg
    Tablet Oral 2 mg
    Tablet Oral 4 mg
    Tablet Oral 8 mg
    Tablet, film coated Oral 10 mg
    Tablet, film coated Oral 20 mg

    Prices

    Unit description Cost Unit
    Enalapril maleate powder 9.,18USD g
    Enalaprilat 1.25 mg/ml vial 3.6USD ml
    Vasotec 20 mg tablet 3.36USD tablet
    Vaseretic 10-25 mg tablet 3.15USD tablet
    Vasotec 10 mg tablet 2.63USD tablet
    Vasotec 5 mg tablet 2.08USD tablet
    Vasotec 2.5 mg tablet 1.65USD tablet
    Enalapril maleate 20 mg tablet 1.56USD tablet
    Vaseretic 5-12.,5 mg tablet 1.49USD tablet
    Vasotec 20 mg Tablet 1.34USD tablet
    Vasotec 10 mg Tablet 1.11USD tablet
    Enalapril maleate 10 mg tablet 1.09USD tablet
    Enalapril maleate 5 mg tablet 1.03USD tablet
    Vasotec 5 mg Tablet 0.92USD tablet
    Enalapril maleate 2.5 mg tablet 0.82USD tablet
    Vasotec 2.5 mg Tablet 0.,78USD tablet
    Apo-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Co Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Mylan-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Novo-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Pms-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Ratio-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Sandoz Enalapril 20 mg Tablet 0.,75USD tablet
    Taro-Enalapril 20 mg Tablet 0.75USD tablet
    Apo-Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Co Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Mylan-Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Novo-Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Pms-Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Ratio-Enalapril 10 mg Tablet 0.,62USD tablet
    Sandoz Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Taro-Enalapril 10 mg Tablet 0.62USD tablet
    Apo-Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Co Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Mylan-Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Novo-Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Pms-Enalapril 5 mg Tablet 0.,52USD tablet
    Ratio-Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Sandoz Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Taro-Enalapril 5 mg Tablet 0.52USD tablet
    Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Co Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.,44USD tablet
    Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet
    Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet 0.44USD tablet

    DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,

    Patents

    Properties

    State Solid Experimental Properties Predicted Properties

    Property Value Source
    Water Solubility 0.213 mg/mL ALOGPS
    logP 0.19 ALOGPS
    logP 0.59 ChemAxon
    logS -3.2 ALOGPS
    pKa (Strongest Acidic) 3.,67 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) 5.2 ChemAxon
    Physiological Charge -1 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 5 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 2 ChemAxon
    Polar Surface Area 95.94 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 10 ChemAxon
    Refractivity 99.57 m3·mol-1 ChemAxon
    Polarizability 40., ChemAxon
    Rule of Five Yes ChemAxon
    Ghose Filter Yes ChemAxon
    Veber’s Rule No ChemAxon
    MDDR-like Rule No ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Value Probability
    Human Intestinal Absorption + 0.,7428
    Blood Brain Barrier – 0.9659
    Caco-2 permeable – 0.8956
    P-glycoprotein substrate Substrate 0.7691
    P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.6681
    P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.5136
    Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8442
    CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,8632
    CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9116
    CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.5696
    CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.9125
    CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9154
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9231
    CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9025
    CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,8309
    CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.6825
    Ames test Non AMES toxic 0.9383
    Carcinogenicity Non-carcinogens 0.9216
    Biodegradation Not ready biodegradable 0.8686
    Rat acute toxicity 1.8269 LD50, mol/kg Not applicable
    hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,9719
    hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.7456
    ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=”720f1a1b08″>
    Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 1200 N/A N/A 12477342 IC 50 (nM) 1273 N/A N/A 2544729 IC 50 (nM) 140 N/A N/A 1995872 / 2993618 / 3020249 IC 50 (nM) 2 N/A N/A 8021921 IC 50 (nM) 4.,5 N/A N/A 2999394 / 10669559 IC 50 (nM) 8000 N/A N/A 2981324

    Details

    Binding Properties1., Az angiotenzin-konvertáló enzim

    Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai

    Igen

    Műveletek

    – Gátló

    Általános Funkció Cink ion kötelező Konkrét Funkció angiotenzin i angiotenzin II kiadás a terminál A-Lej, ennek eredménye a növekedés a vazokonstriktor tevékenység, az angiotenzin. Is képes inaktiválni bradykinin, egy erős… Gén neve ACE Uniprot ID P12821 Uniprot név angiotenzin-konvertáló enzim molekulatömege 149713.,675 Da

    1. Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas A: az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok kötési állandóinak termodinamikai meghatározása elmozdulási módszerrel. FEBS Lett. 2007 július 24; 581(18): 3449-54. Epub 2007 Június 27.
    2. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terápiás céladatbázis. Nukleinsavak Res. 2002 Jan 1; 30(1):412-5.
    3. Liu YH, Liu LY, Wu JX, Chen SX, Sun YX: a kaptopril és az enalapril összehasonlítása a szulfhidril-csoport szerepének tanulmányozására az endothel diszfunkció javításában ACE-gátlókkal magas dietált metionin egerekben., J Cardiovasc Farmakol. 2006 január;47 (1): 82-8.
    4. Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: a kaptopril és az enalaprilát vérnyomáscsökkentő gyógyszerek humán here angiotenzin I-konvertáló enzimhez való kötődésének szerkezeti részletei. Biokémia. 2004 július 13;43 (27): 8718-24.

    fuvarozók

    Részletek1., Szérum albumin

    Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai

    Nem

    Műveletek

    Binder

    Általános Funkció Mérgező anyag kötelező Konkrét Funkció Szérum albumin, a fő fehérje, a plazma, jó kötési kapacitás, víz, Ca(2+), Na(+), K(+), zsírsavak, hormonok, bilirubin, illetve gyógyszerek. Fő funkciója a kolloid szabályozása… Gén neve ALB Uniprot ID P02768 Uniprot név szérum albumin Molekulatömeg 69365.,94 Da

    1. Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: angiotenzin-konvertáló enzimgátlók fehérjekötő fokának becslése kromatográfiás hidrofobicitási adatok felhasználásával. Srp Arh Celok Lek. 2015 Január-Február;143(1-2): 50-5.,

    Transporters

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da

    1. Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: a digoxin kölcsönhatása vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel az MDR1-en keresztül. Élet Sci. 2002 február 15;70 (13): 1491-500.,div>
      Binding Properties

      ×

      Property Measurement pH Temperature (°C)
      IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043
      IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994

    Details

    Binding Properties2., Mennyiségével fuvarozó család 15 tag 1

    Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai

    Ismeretlen

    Műveletek

    Szubsztrát
    – Gátló

    Általános Funkció Proton-függő oligopeptide másodlagos aktív transzmembrán szállító tevékenység Specifikus Funkció Proton-párosított-bevitel eredetű oligopeptidek 2 4 aminosavak előnyben dipeptides. A fehérje emésztés végtermékeinek felszívódásának egyik fő útja lehet. Gén neve SLC15A1 Uniprot ID P46059 Uniprot név oldott hordozó család 15 Tag 1 Molekulatömeg 78805.,265 Da

    1. Han H, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, Oh DM, Sadee W, Amidon GL: 5 ‘ – antivirális nukleozidok, aciklovir és AZT aminosav-észtereit az intestinalis PEPT1 peptid transzporter szívja fel. Pharm Res. 1998 Augusztus; 15 (8): 1154-9.
    2. Han HK, Rhie JK, Oh DM, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1 sejtek a peptid transzporter (hPEPT1) alternatív in vitro modelljeként a peptidomimetikus gyógyszerek számára. J Pharm Sci. 1999 elront;88 (3): 347-50.,
    3. Temple CS, Boyd CA: Proton-kapcsolt oligopeptid transzport patkány vese kortikális kefe határ membrán hólyagok: funkcionális analízis ACE-inhibitorok segítségével a transzporter izoformájának meghatározására. Biochim Biophys Acta. 1998 augusztus 14;1373(1): 277-81.
    4. Tsuji A: transzporter-mediált Gyógyszerkölcsönhatások. Kábítószer-Kereskedelem. 2002;17(4):253-74.,

    Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai

    Ismeretlen

    Műveletek

    – Gátló

    Általános Funkció Nátrium-független szerves anion transzmembrán szállító tevékenység Specifikus Funkció Részt a vese megszüntetése endogén pedig exogén szerves anionok. Szerves anioncserélőként működik, amikor egy szerves anion molekula felvételét egy efflux-vel kapcsolják össze … Gén neve SLC22A6 Uniprot ID Q4U2R8 Uniprot név oldott hordozó család 22 Tag 6 Molekulatömeg 61815.,78 Da

    1. Kuze K, Graves P, Leahy A, Wilson P, Stuhlmann H, You g: egy egér vese szerves anion transzporter heterológ expressziója és funkcionális jellemzése emlős sejtekben. J Biol Chem. 1999 január 15;274(3): 1519-24.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da

    1. Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto t: az egér által közvetített szerves anion transzporter 3 (mOat3): a mOat3 további szubsztrát specificitása. Kábítószer – Metab Dispos. 2004 május;32(5): 479-83.,

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da

    1. Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa a, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T: izolálása, jellemzése és differenciál gén expressziója multispecifikus szerves anion transporter 2 egerekben. Mol Farmakol. 2002 július; 62 (1): 7-14.
    2. Sekine T, Cha sh, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H: a multispecifikus szerves anion transzporter 2 azonosítása, elsősorban a májban kifejezve. FEBS Lett. 1998 június 12;429(2): 179-82.,

    Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai

    Ismeretlen

    Műveletek

    Szubsztrát

    Általános Funkció Nátrium-független szerves anion transzmembrán szállító tevékenység Specifikus Funkció Közvetíti a Na(+)-független a közlekedés szerves anionok például sulfobromophthalein (BSP), valamint konjugált (taurocholate) pedig nem konjugált (cholate) epesavak (A hasonlóság). Szelektíven gátolja…, Gén neve SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot név Solute carrier organic anion transporter családtag 1A2 Molekulatömeg 74144.105 Da

    1. Abu-Zahra TN, Wolkoff AW, Kim RB, Pang KS: az enalapril felvétele és a szerves anion transzportáló polipeptid 1 kifejezése zónás, izolált patkány hepatocitákban. Kábítószer – Metab Dispos. 2000 július;28 (7): 801-6.
    2. Pang KS, Wang PJ, Chung AY, Wolkoff AW: a módosított dipeptidet, az enalaprilt, egy angiotenzin-konvertáló enzim inhibitort a patkánymáj szerves anion transzportfehérje szállítja. Hepatológia. 1998 november;28 (5): 1341-6.,

    ×

    Javítani a beteg eredmények
    Építeni hatékony döntéstámogató eszközök az iparág legátfogóbb gyógyszerkölcsönhatás-ellenőrző.

    További információ

    a 2005. június 13-án létrehozott gyógyszer 07: 24 / Frissítve 2021. Február 08-án 05:13

    Leave a Comment