ötvenöt vizsgálat teljesítette a befogadási kritériumokat, és összesen 216 480 résztvevőt vontak be. Harminchat vizsgálatok (119,114 résztvevők) értékelte RV1, 15 vizsgálatok (88,934 résztvevők) RV5, négy vizsgálatok (8432 résztvevők) Rotavac.
RV1
a Gyerekek védőoltást, majd fel az első életévben
a Gyerekek védőoltást, majd két évvel
Nem, fokozott a súlyos mellékhatások (SAE) kimutatható volt (RR 0.88 95% CI 0.83, hogy 0.93; nagy valószínűséggel bizonyíték)., 30 esetekben intussusceptio jelentett 53,032 gyermekek után RV1 vakcinázás, 28 esetben a 44,214 gyermekek után placebo vagy a nem-beavatkozás (RR az adott 0,70, 95% CI 0.46, hogy 1.05; alacsony valószínűséggel bizonyíték).
RV5
a Gyerekek védőoltást, majd fel az első életévben
Az alacsony halálozási országok, RV5 valószínűleg megakadályozza, hogy 92% – a súlyos rotavírus hasmenés esetekben (RR 0.08, 95% CI 0.03 hogy 0.22; 4132 résztvevők, 5 vizsgálatok; közepes-bizonyosság bizonyíték). Nem sikerült azonosítani vizsgálatok adatszolgáltatási a súlyos, egész -, mert hasmenés, alacsony halálozási országokban., A magas halálozási országok, RV5 megakadályozza, hogy 57% – a súlyos rotavírus hasmenés (RR 0.43, 95% CI 0.29 hogy 0.62; 5916 résztvevők, 2 vizsgálatokban; nagy valószínűséggel bizonyíték), de valószínűleg nem, vagy csak kis különbség a vakcina placebo súlyos mind-mert hasmenés (RR 0.80, 95% CI 0.58, hogy 1.11; 1 tárgyalás, 4085 résztvevők; közepes-bizonyosság bizonyíték).
a Gyerekek védőoltást, majd két évvel
Nem, fokozott a súlyos mellékhatások (SAE) kimutatható volt (RR 0.93 95% CI 0.86 1,01; közepes vagy nagy valószínűséggel bizonyíték)., 16 esetekben intussusceptio a 43,629 gyermekek után RV5 oltás 20 esetekben a 41,866 gyermekek után placebo (RR 0.77, 95% CI 0.41, hogy 1.45; alacsony valószínűséggel bizonyíték).
Rotavac
az élet első évében beoltott és azt követő gyermekek esetében a Rotavac-ot egyetlen RCT-ben sem értékelték alacsony gyermekhalandóságú országokban. Indiában, egy magas mortalitású országban a Rotavac valószínűleg megakadályozza a súlyos rotavírus hasmenéses esetek 57% – át (RR 0,43, 95% CI 0,30-0.,60; 6799 résztvevő, mérsékelt bizonyosság); a vizsgálat nem számolt be súlyos allokális hasmenésről egy éves nyomon követés során.
a Gyerekek védőoltást, majd két évvel
Nem, fokozott a súlyos mellékhatások (SAE) kimutatható volt (RR 0.93 95% CI 0.85, hogy 1.02; közepes-bizonyosság bizonyíték). Ott voltunk nyolc esetben intussusceptio a 5764 gyermekek után Rotavac oltás valamint három olyan 2818 gyermekek után placebo (RR 1.33, 95% CI 0.35 hogy 5.02; nagyon kis valószínűséggel bizonyíték).,
nem volt elegendő bizonyíték hatással halálozási bármely rotavírus vakcina (198,381 résztvevők, 44 vizsgálatok; alacsony nagyon alacsony-bizonyosság bizonyíték), mint a vizsgálatokban nem hajtott felismerni hatása ebben a végpont.