indikációk
a parkinsonizmus minden formájának terápiájában kiegészítésként történő alkalmazásra. Hasznos a neuroleptikus gyógyszerek (pl. fenotiazinok) miatt fellépő extrapiramidális rendellenességek (kivéve a tardiv dyskinesia – lásd az óvintézkedéseket) kezelésében is.
adagolás és alkalmazás
Benztropin-mezilát tablettát kell alkalmazni, ha a beteg szájon át szedhető gyógyszert szed.,
az injekció különösen hasznos az akut disztonikus reakciókban vagy más olyan reakciókban szenvedő pszichotikus betegeknél, amelyek megnehezítik vagy lehetetlenné teszik az orális gyógyszert. Ajánlott akkor is, ha gyorsabb választ kívánunk, mint a tablettákkal.
a kumulatív hatás miatt a kezelést alacsony dózissal kell kezdeni, amelyet öt vagy hat napos időközönként fokozatosan kell növelni az optimális enyhítéshez szükséges legkisebb mennyiségig. A növekedést 0,5 mg-os lépésekben, legfeljebb 6 mg-os lépésekben kell elvégezni, vagy amíg az optimális eredményeket nem érik el túlzott mellékhatások nélkül.,
Posztencefalitikus és idiopátiás parkinsonizmus-
a szokásos napi adag 1-2 mg, 0,5-6 mg orálisan vagy parenterálisan.
mint minden, a parkinsonizmusban alkalmazott szer esetében, az adagot az életkor és a súly, valamint a kezelendő parkinsonizmus típusa szerint kell egyénre szabni. Általában az idősebb betegek és a vékony betegek nem tolerálják a nagy adagokat. A legtöbb posztencefalitikus parkinsonizmusban szenvedő betegnek meglehetősen nagy dózisokra van szüksége, és jól tolerálja őket. A rossz mentális kilátásokkal rendelkező betegek általában rossz terápiás jelöltek.,
idiopátiás parkinsonizmus esetén a kezelést napi egyszeri 0, 5-1 mg-os adaggal lehet elkezdeni lefekvéskor. Egyes betegeknél ez megfelelő lesz; másokban napi 4-6 mg-ra lehet szükség.
posztencefalitikus parkinsonizmus esetén a kezelés a legtöbb olyan beteg esetében megkezdhető, akik napi 2 mg-ot kapnak egy vagy több adagban. Nagyon érzékeny betegeknél a kezelést 0, 5 mg-mal lehet elkezdeni lefekvéskor, és szükség szerint növelni kell.
egyes betegek a legnagyobb megkönnyebbülést tapasztalják a teljes adag lefekvéskor történő bevételével; mások kedvezőbben reagálnak a megosztott dózisokra, napi két-négy alkalommal., Gyakran elegendő egy adag naponta, és a megosztott adagok feleslegesek vagy nem kívánatosak lehetnek.
ennek a gyógyszernek a hosszú hatástartama különösen alkalmassá teszi a lefekvés előtti gyógyszerekre, amikor hatása egész éjszaka tarthat, lehetővé téve a betegek számára, hogy éjszaka könnyebben lefeküdjenek, reggel pedig emelkedjenek.
a benztropin-mezilát elkezdésekor ne fejezze be hirtelen a kezelést más Parkinson-ellenes szerekkel. Ha a többi hatóanyagot csökkenteni vagy abbahagyni kell, azt fokozatosan kell elvégezni. Sok beteg a kombinációs terápiával a legnagyobb megkönnyebbülést kapja.,
A Benztropin-mezilát alkalmazható karbidopa-levodopával vagy levodopával egyidejűleg, ebben az esetben az optimális válasz fenntartása érdekében időszakos dózismódosításra lehet szükség.
gyógyszer által kiváltott extrapiramidális rendellenességek –
neuroleptikus gyógyszerek (pl. fenotiazinok) okozta extrapiramidális rendellenességek kezelésében az ajánlott adag 1-4 mg naponta egyszer vagy kétszer orálisan vagy parenterálisan. Az adagot a beteg igényei szerint kell személyre szabni. Egyes betegek az ajánlottnál többet igényelnek,másoknak nem kell annyira.,
Ha az extrapiramidális rendellenességek nem sokkal a neuroleptikus gyógyszerekkel (pl. fenotiazinokkal) történő kezelés megkezdése után alakulnak ki, valószínűleg átmenetiek. Egy-2 mg benztropin-mezilát tabletta naponta kétszer vagy háromszor általában egy vagy két napon belül megkönnyebbülést biztosít. Egy vagy két hét elteltével a gyógyszert vissza kell vonni, hogy meghatározzuk annak folyamatos szükségességét. Ha az ilyen rendellenességek megismétlődnek, a benztropin-mezilát visszaállítható.
bizonyos gyógyszer által kiváltott extrapiramidális rendellenességek, amelyek lassan fejlődnek, nem reagálnak a benztropin-mezilátra.,
hogyan szállított
Benztropin-mezilát tabletta, USP a következők szerint állnak rendelkezésre:
az USP-ben meghatározott, jól lezárt tartályban.
legfeljebb 30°C-on (86°F) tárolandó.
gyártó: PAR PHARMACEUTICAL, INC., Spring Valley, NY 10977
Revised: 09/05
FDA rev date: 5/22/2001