Dandy–Walker szindróma (DWS) egy veleszületett agyi rendellenesség érintő, hogy a kisagy a negyedik kamrában., Jelentünk egy 6 hónapos lány DWS bemutató kezdetben normális kamrai rendszer és enyhe ciszta-szerű elváltozás felett a posterior fossa által értékelt szülés utáni agyi sonography. Azonban a tünetek, a megnövekedett koponyaűri agyi nyomás szempontjából gyakori hányás, majd feszült elülső fejelágyára fejlett, ezek voltak társul enyhe hypotonia szegény nyak támogatása, valamint a felfelé tekintet bénulás, a 6 hónapos kor. A mágneses rezonancia képalkotás a negyedik kamra hatalmas cisztás elváltozását tárta fel, amely kitöltötte a hátsó fossa-t és a kamrai dilatációt., A tentoriumot fokozatosan felfelé mozgatta a ciszta. A cerebelláris vermis majdnem teljes agenezisét is megerősítették. A sikeres endoszkópos harmadik ventriculostomia után egy sor agyi mágneses rezonancia képalkotó vizsgálat, amelyet egy nyomon követési felmérés során készítettek, normál oldalsó és harmadik kamrákat mutatott. Ennek következtében az intrakraniális agyi nyomás tünetei megszűntek, és fejlődési mérföldkövet értek el. Összefoglalva, a DWS megerősíthető a szülés után, az endoszkópos harmadik ventriculostomia pedig a hydrocephalus DWS-re vonatkozó preferenciális operatív eljárásnak bizonyult., Az 1 évnél fiatalabb betegek számára hatékony lehet.