A szülők mindent megtesznek, hogy gyermekeiket biztonságban tartsák. Tehát amikor egy váratlan rákdiagnózis eléri, ijesztő azt gondolni, hogy a rákkockázatot a gyermekeire is átháríthatta. Az agydaganattal élő csaknem 700 000 amerikai számára egy kérdés merül fel: “örökletes?”
“nem, nem általában” – mondja Robert Fenstermaker, MD, a Roswell Park idegsebészeti elnöke. “Példák a családok számos egyének, akik egy elsődleges agydaganat ritkák.”Dr., Fenstermaker hangsúlyozza annak fontosságát, hogy megértsük a különbség az elsődleges daganatok, amelyek kezdődik az agyban, valamint a másodlagos, vagy metasztatikus daganatok, hogy dolgozzon ki máshol a szervezetben, és átterjedt az agyba.
“az igazi kérdés az, hogy az elsődleges agydaganatok örökletesek-e” – teszi hozzá Fenstermaker. “Még akkor is, ha a családjában más emberek agydaganatot fejlesztettek ki, ennek oka lehet a rák egy másik formája, amely a test más részein kezdődött. A metasztatikus daganatok sokkal gyakoribbak, mint az elsődleges agydaganatok, amelyek nem örökletesek.,”
agydaganatokhoz vezető genetikai rendellenességek
bizonyos ritka genetikai rendellenességek elsődleges agydaganat növekedéséhez vezethetnek. Fontos megjegyezni, hogy nem minden ilyen állapot vezet tumorhoz, nem minden agydaganat rákos. Több mint 120 típusú primer agydaganat létezik, mind rosszindulatú (rák), mind jóindulatú (nem rák).
” a leggyakoribb idegrendszeri tumor szindróma az 1-es típusú neurofibromatózis (NF-1)” – mondja Dr. Fenstermaker. “Az NF-1 valószínűleg a neurofibrómáknak nevezett idegek gliómáihoz és egyéb daganataihoz vezet.,”Az NF-1 világszerte 3000-4000 ember közül 1-ben fordul elő, a Nemzeti Egészségügyi Intézetek szerint.
Még Több információ az agyrákról és az elsődleges agydaganatok különböző típusairól.
Tudjon meg többet
a 2. típusú neurofibromatózis(NF-2), amely a 33 000 ember közül csak egyben fordul elő, schwannomákhoz (az idegek jóindulatú daganataihoz) vagy meningiómákhoz (az agy jóindulatú daganataihoz) vezethet., Más ritka genetikai rendellenességek, mint például a Von Hippel-Lindau betegség gumós multiplex vezethet, hogy más fájltípusok agydaganatok, mint hemangiomas (egy noncancerous daganat készült erek), valamint astrocytomas. Dr. Fenstermaker rámutat arra, hogy nincs két növekedés egyforma: “fontos megjegyezni, hogy a daganatok különböző ütemben és különböző módon növekedhetnek.”
vannak olyan családok is, amelyekben az agydaganatok akkor is előfordulnak, ha nem tűnik öröklött genetikai állapotnak. Az ilyen családok meglehetősen ritkák, és a kutatás megpróbálja megérteni, mi folyik ezekben a betegekben.,
A multidiszciplináris ellátás kulcsfontosságú
“az elsődleges agydaganatokkal diagnosztizált emberek számára elengedhetetlen egy átfogó rákközpont, például a Roswell Park” – mondja Fenstermaker. “Szakértőink, akik rendszeresen foglalkoznak az agydaganatokkal,amelyeket más kórházak néhány évente egyszer látnak.”Dr. Fenstermaker azt is megjegyzi, hogy az agydaganat szakértőinek egy csoportja egy tető alatt lehetővé teszi, hogy személyre szabott kezelést fejlesszenek ki minden beteg számára a legfejlettebb technológiát alkalmazva a legjobb eredmények elérése érdekében.
“Hiszed vagy sem, nem minden daganatot kell kezelni” – magyarázza Fenstermaker., “Ha ismert, hogy melyik genetikai rendellenesség fut egy családban, a korai MRI-k jó képet adhatnak nekünk a megközelítésről. Ha daganatot találnak, a rendszeres vizsgálatok segítenek meghatározni, hogy valóban növekszik-e vagy sem. Az aktív megfigyelés-a daganat szoros figyelemmel kísérése, de csak akkor, ha problémákat okoz-lehet a legjobb terv néhány beteg számára, hogy a kezelés csak azokra a daganatokra összpontosíthasson, amelyek veszélyt jelentenek.”