a gyulladás okainak diagnosztizálása: kórokozók
minden olyan anyag, amely az immunrendszert antitesteket termel ellene. Az anyag lehet a környezetből vagy a testből. Az immunrendszer megöl vagy semlegesít minden olyan antigént, amelyet idegen és potenciálisan káros behatolónak ismerünk el.,
mintát vesznek a beteg véréből, majd ismert antigénekkel megtámadják az ezen antigének elleni antitestek jelenlétének kimutatására. A titer annak mértéke, hogy mennyi mintát lehet hígítani, mielőtt az antitestek már nem mutathatók ki. A titereket általában arányokban fejezik ki, például 1:256, ami azt jelenti, hogy az egyik rész szérum 256 rész sóoldathoz (hígítószerhez) nem mutatható ki antitestek a mintában. Az 1:8 titer tehát alacsonyabb számú baktérium antitestre utal, mint egy 1:256 titer.,
aggályok az értelmezés ilyen vizsgálatokat, azonban, mint egy magas titer nem feltétlenül jelenti azt, hogy egy ember fertőzött, sem nem alacsony titer feltétlenül jelenti azt, hogy akár egy low-grade fertőzés, vagy egyáltalán nem. Az antitestvizsgálatok, mint például ezek, csak a szabad antitesteket észlelik a mintában, és azokat, amelyek már antigénnel vannak összekötve, nem detektálják. Mint ilyen, a nagy számú antigén-antitest komplexben szenvedő betegek jelentős fertőzéssel rendelkezhetnek, de ezt nem lehet tesztelni, ha kevés szabad antitest van a szérummintában., Az alacsony titer valójában jelentős sikert mutathat az immunrendszer részéről a baktériumok fertőzésének leküzdésében, míg a magas titer maradék antitesteket mutathat egy korábbi fertőzéshez, vagy sikertelen kísérletek arra, hogy a véráramban lévő antigénekhez kötődjenek az antitestek. Az Alzheimer-kór gyökerében érintett fertőző fajok mérése trükkös üzlet.,
Antitestek eltarthat akár 2 hónapon belül eléri a csúcskoncentrációk immunglobulin M (IgM) megjelenő között 2-4 héttel a fertőzés után, illetve immunglobulin G (IgG), akik között 4, majd 6 hét múlva éri el a kimutatható szintet a legtöbb esetben. Annak biztosítása, hogy a helyes tesztelés, akár IgM, IgG, akár mindkettő esetében, a megfelelő időben történjen, szintén fontos, hogy ne érvénytelenítse a vizsgálat célját.
a fertőzéssel kapcsolatos krónikus gyulladásos betegségek többségét intracelluláris (a sejteken belüli) fertőzések okozzák., A képződött és keringő antitestek képesek kontrollálni, de nem szüntetik meg ezeket a fertőzéseket, mivel az antitestek nem képesek bejutni a sejtekbe. Időről időre ezek a mikroorganizmusok kikerülnek a sejtekből, és újra aktiválódik az immunreakció és az antitest titer emelkedése. Például az Egyesült Államok lakosságának mintegy 15% – a fertőzött, a toxoplazmózis szeropozitív. A fertőzöttek általában tünetmentesek, de az immunfelügyelet meghiúsulhat, és a fertőzés újra aktiválódhat, ami látászavarhoz és neurológiai betegséghez vezethet., Ez a krónikus fertőzés antibiotikumokkal kezelhető, de nem gyógyítható. Amikor a fertőzés újra aktiválódik, az antitest titer növekszik, és a fertőzés terjedése megáll.
bizonyos esetekben az antitest teszt pozitív eredménye hamis lehet más baktériumok, például szifilisz vagy vírusok, például Epstein-Barr vagy humán immunhiányos vírus (HIV) elleni antitestek esetleges keresztezési reakciói miatt. Az autoimmun válasz a szervezetben is megzavarhatja az eredményeket, mivel a beteg saját szöveteivel szembeni antitestek kimutathatók olyan körülmények között, mint például a Lupus vagy a Rheumatoid Arthritis., Bizonyos esetekben azonban az aktív baktériumok az autoimmun betegségek gyökerében vannak,ami az orvostudományban nem értékelhető.
polimeráz láncreakció( PCR): a baktériumok kimutatására és mérésére szolgáló másik módszer, különösen az AD-ben részt vevők, a PCR tesztelés. Ezt a tesztet a bakteriális gének kimutatására használják vér-vagy szövetmintában.
az élő szervezetek azonosításának hagyományos alapja általában a laboratóriumban történő elkülönítést és növekedést igényli. Ezeknek a paramétereknek a támaszkodása korlátozta a baktériumok szerepét a betegségek patofiziológiájában., A PCR-teszteket a baktériumok genetikai aláírásának kimutatására használják vér-vagy szövetmintában. A fertőző ágensek bakteriális kimutatásának ez a módszere különösen hasznos a tenyészet-negatív mintákban (azok, amelyek hagyományos módszerekkel nem vezetnek növekedéshez), ami általában az ateroszklerotikus vagy agyszövetminták esetében a boncoláskor történik.
a széles körű PCR-alapozókat először az összes ismert baktérium bizonyítékának kimutatására használják, beleértve az eubaktériumokat (sejtmag nélküli sejtek) a szövetmintában., Alternatív megoldásként a PCR-t is felhasználják a genetikai aláírások nagyon specifikus részeinek kimutatására, amelyek minden baktérium esetében egyediek. A törvényszéki orvoslásban ugyanazt a genetikai analízist alkalmazzák annak meghatározására, hogy egy szövetminta egy emberhez tartozik-e, és melyik egyedi emberhez tartozik a minta.
a genetikai információ jelenléte egy szövetmintában nem jelenti azt, hogy az észlelt specifikus információ egy élő szervezethez tartozik, mivel a genetikai bizonyítékok a szövetben a szervezet halála után hosszabb ideig maradhatnak., A teljes ló genomját nemrégiben kivonták egy ló csontjából, amely 735 000 évvel ezelőtt élt. Ugyanebben a mintában több mint 12 milliárd további DNS-molekulát fedeztek fel, amelyek különböző baktériumokhoz tartoznak, amelyek ebben az időszakban elpusztítják vagy szennyezik a mintát. A ló és a baktériumok már rég kihaltak, de a ló és a baktérium teljes genetikai információja még megmaradt.
Ez a törvényszéki típusú bakteriális információ, amelyet az AD-betegek agyának boncolásakor végeztek, jelentős számú genetikai bakteriális markeret tárt fel., Ez nem feltétlenül jelent aktív fertőzést a halál időpontjában, hanem inkább azt jelzi, hogy az azonosított baktériumok szerepet játszhattak volna a betegség folyamatának egy bizonyos pontján, és hogy tesztelnünk kell azokat a baktériumokat olyan betegeknél, akiknél az AD korai jelei vannak. Ha a beteg magas CRP, magas homocisztein, valamint egy magas antitest-titer, hogy egy betegséget okozó baktériumok jobb, hogy kezelje azokat a betegeket, mert tapasztalataink szerint ez a legjobb módja annak, hogy csökken mind a CRP, valamint homocisztein majd észre a jótékony hatása a beteg.
Dr., Kilmer McCully a review cikkében Ott és Stephan et al munkájáról számolt be. a who több mint 50 egyedi baktérium genetikai markerét azonosította különböző atheromatous plakkokban . A CVD-ben szenvedők nagy számának tanulmányozása után megállapították, hogy az érintett egyéneknek 8-12 különálló fajuk van a plakkjukban. Ami az AD-t illeti, valamint a húzott vér mennyiségének korlátozása érdekében a “szokásos gyanúsítottak” (a szakirodalomban leginkább említettek) azok, amelyeket először meg kell vizsgálni., Az alábbiakban felsoroljuk azokat a baktériumokat, amelyeket érdemes megkeresni mindenkiben, akinek emelkedett gyulladásos markerei vannak, valamint a kognitív károsodás jeleit. Ezt a vizsgálatot mindenki számára figyelembe kell venni, akinek kardiovaszkuláris betegség jelei vannak, valamint az ebben és más fejezetekben bemutatott egyéb “komorbid” betegségek.,
•
Emlékezzünk vissza, hogy a legtöbb fertőzés, úgy tűnik, hogy hajlamosít az emberek, hogy az Alzheimer-van egy jó immunrendszere, teljesen tünetmentes, ha fertőzött., A legjobb példa a tuberkulózis: a tuberkulózisban szenvedő egészséges fertőzött emberek több mint 95% – a nem tudja, hogy fertőzött. Ez az oka annak, hogy az Amerikai Egyesült Államok Minden kórházában minden orvosi személyzetet évente tuberkulózisra tesztelnek annak érdekében, hogy észleljék a tünetmentes, mégis fertőzött személyeket.
Dr. Trempe tapasztalatai szerint a korai neurodegeneratív betegségekben szenvedő betegeknél nem ritka, hogy nagyon pozitív antitest titerekkel rendelkeznek a rickettsialis betegségek ellen. Ezek a fertőzések szabályozhatók, de nem teljesen” gyógyíthatók ” a kezeléssel., Ezek a betegek ismételt kezeléseket igényelnek az évek során. A probléma az, hogy a rickettsialis organizmusok nagyon kicsiek (az üzemanyag gazdaszervezetétől függenek) intracelluláris fertőzés, amely szoros evolúciós kapcsolatban áll, és sok közös genetikai anyagot oszt meg saját mitokondriumainkkal .
ne feledje a tífusz meghatározását:
tífusz
A rickettsiae által okozott számos hasonló betegség bármelyike. A név a görög “tífosz (τυ~φoς)” szóból származik, ami füstös vagy ködös, leírva a tífusz által érintettek lelkiállapotát.,
A kezelhető baktériumok okozzák ezt a füstös vagy ködös agyat.