a kockázati tényező bármi, ami megváltoztatja a betegség, például a rák kialakulásának esélyét. A különböző rákoknak különböző kockázati tényezői vannak. Néhány kockázati tényező, mint például a dohányzás, megváltoztatható. Mások, mint egy személy kora vagy családi története, nem változtathatók meg.
de a kockázati tényezők nem mondanak el mindent. A kockázati tényező, vagy akár több is, nem jelenti azt, hogy egy személy megkapja a betegséget. Sok embernek, aki megkapja a betegséget, kevés vagy semmilyen ismert kockázati tényezője lehet.,
mivel a vékonybél adenokarcinóma annyira ritka, a betegség kockázati tényezőit nehéz tanulmányozni. Néhány ismert kockázati tényező a következő:
szex
a vékonybélrák valamivel gyakrabban fordul elő férfiaknál, mint nőknél.
életkor
a vékonybél rákos megbetegedései gyakrabban fordulnak elő idős embereknél. Leggyakrabban a 60-as és 70-es éveikben járó embereknél fordulnak elő.
Race/ethnicity
Az Egyesült Államokban az afroamerikaiakat gyakrabban érintik ezek a rákok, mint más fajok/etnikumok.,
dohányzás és alkoholfogyasztás
egyes vizsgálatok azt mutatták, hogy a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás fokozott kockázatot jelent, de nem minden vizsgálatban találták ezt.
Diet
egyes kutatások azt sugallták, hogy a vörös húsban és a sózott vagy füstölt ételekben gazdag étrend növelheti a vékonybélrák kockázatát.
lisztérzékenység
a lisztérzékenységben szenvedők számára a glutén (a búzában és más gabonafélékben található fehérje) fogyasztása a szervezet immunrendszerét támadja meg a belek bélését., Az emberek lisztérzékenység fokozott kockázata egy bizonyos fajta limfóma a bél nevű enteropathia-asszociált T-sejtes lymphoma. A vékonybélrák fokozott kockázata is lehet.
vastagbélrák
a vastagbélrákban szenvedő embereknek fokozott a kockázata a vékonybél rákos megbetegedésének. Ennek oka lehet a közös kockázati tényezők.
Crohn-betegség
a Crohn-betegség olyan állapot, amelyben az immunrendszer megtámadja a gyomor-bél traktust (GI)., Ez a betegség befolyásolhatja a GI-traktus bármely részét, de leggyakrabban a vékonybél alsó részét érinti. Az ilyen állapotú embereknél sokkal nagyobb a vékonybélrák (különösen az adenokarcinóma) kockázata. Ezek a rákok leggyakrabban az ileumban láthatók (a vékonybél utolsó része, a vastagbél közelében).
örökletes szindrómák
bizonyos örökletes állapotú embereknél nagyobb a vékonybélrák (főleg adenokarcinóma) kockázata.,
familiáris adenomatózus polipózis (FAP)
ebben az állapotban sok (gyakran több száz) polip alakul ki a vastagbélben és a végbélben. Ha a vastagbél nem távolítják el, egy vagy több ilyen polipok lesz rákos. A polipok a gyomorban és a vékonybélben is kialakulhatnak, és ezeken a területeken rákos megbetegedésekhez vezethetnek. A FAP-ban a legtöbb vékonybél-rák megtalálható a duodenumban. Ezt az állapotot az APC gén rendellenes változása (mutáció) okozza, amelyet inkább a colorectalis rákban tárgyalnak.,
Lynch-szindróma (örökletes nonpolyposis colorectalis rák vagy HNPCC)
a legtöbb esetben ezt a rendellenességet a több mismatch repair (MMR) gén egyikének hibája okozza, például MLH1, MSH2, MSH6, PMS1 vagy PMS2. Ezen gének bármelyikének abnormális változata csökkenti a szervezet azon képességét, hogy helyrehozza a DNS károsodását. Ez a vastagbél-és vékonybélrák fokozott kockázatát, valamint az endometrium-és petefészekrák magas kockázatát eredményezi. Ezt az állapotot a colorectalis rákban is tárgyalják.,
Peutz-Jeghers-szindróma (PJS)
az ilyen állapotú embereknél polipok alakulnak ki a gyomorban és a belekben, valamint más területeken, beleértve az orrát, a tüdő légutait és a húgyhólyagot. Sötét szeplőszerű foltok is lehetnek az ajkakon, a belső arcokon és más területeken. A PJS növelheti a rák számos típusának kockázatát, beleértve a vékonybél adenokarcinómáját is. Ezt a szindrómát az STK11 (LKB1) gén mutációi okozzák.,
MUTYH-társított polyposis
az ilyen szindrómában szenvedő emberek vastagbélpolipokat fejlesztenek ki, amelyek szinte mindig rákossá válnak, ha a vastagbélt nem távolítják el. Polipokat is kaphatnak a vékonybélben, fokozott a vékonybélrák kockázata. Az ilyen szindrómában szenvedő emberek a bőr, a petefészek (nőknél), valamint a húgyhólyag rákos megbetegedéseit is megkaphatják. Ezt a szindrómát a MUTYH gén mutációi okozzák.
cisztás fibrózis (CF)
az ilyen állapotban szenvedő embereknek súlyos tüdőproblémáik vannak., Gyakran előfordul, hogy a CF-ben szenvedő személynél a hasnyálmirigy nem képes az enzimeket lebontani, hogy felszívódjon. A CF-ben szenvedő embereknek fokozott a vékonybélrák kockázata. A gyermeknek rendelkeznie kell a CFTR gén 2 abnormális másolatával (mindegyik szülőtől), hogy megkapja ezt a betegséget.