a meniszkusz

egy ideje fiatal diákokkal beszélgettem az evolúcióról és a természetes szelekcióról, és a mutációk szerepéről faggattam őket, amikor egy érdekes kérdést kaptam, amelyre nem válaszoltam.
a mutációk fogalma lehetlegyen nehéz megérteni, mert a mutáció nagyon rossznak hangzik,sőt gyakran. A mutáció lényegében baleset a szervezetben, és bár többségük ártalmatlan, a többi résznek sajnos van mellékhatása., A mutáció azonban az evolúció egyik hajtóereje:a természetes szelekció kiirtja a rossz baleseteket,ösztönzi a jókat, az élet pedig generációkon keresztül változik.
ami ehhez vezetkérdés megkérdezték: vannak-e példák jó mutációkra az emberekben?
nagy kérdés. Abban az időben körülbelül 20 másodpercem volt válaszolni, és semmi sem jött hozzám. Tudtam, hogy vannak példák, de semmi nem jutott eszembe, aztán lejárt az időm, ezért nem válaszoltam a kérdésre. Ez az oktatási bukás azóta is zavart., Minden alkalommal, amikor megtudok egy hűvös emberi mutációt, emlékszem arra a kölyökre ezzel a kérdéssel. Nos, manapság ismerek egy csomó nagyszerű példát! Szóval, kíváncsi gyerek, remélem olvasod: íme néhány myfavorite jótékony emberi mutációk.

a hihetetlen emberi szem. A Wikimedia Commons – Tól.

Super-vision
Maureen Seaberg azt mondja: “tényleg nem akarsz ruhát vásárolni velem.”Nehezen találja meg a megfelelő színű ruhákat., Meg lehet lepődni, amikor egy nagyszerű megfelelő ruhát hoz neki, csak azért, hogy a fejét rázza, és ragaszkodjon ahhoz, hogy a színek tévesek legyenek. Nem a te hibád, csak nem láthatod, ahogy ő. Maureen egy mutáns, szuper színes látással.
mi emberek érzékeljük a színt speciális sejtek segítségével a szemünkbenúgynevezett kúpok. Trikromátok vagyunk, vagyis háromféle kúpunk van, mindegyik különböző fény hullámhosszra van hangolva: rövidhullámok (kék), közepes hullámhosszok (zöld), hosszú hullámhosszok (piros).Mind a három, láthatjuk körülbelül egy millió árnyalatú ezeket a színeket, és az összes szín közöttük., Ahogy képzelnéd, egy mutáció, ami befolyásolja a kúpjaidat, elég rossz. Egy mutáció a vörös-kúpos génjeidben kissé eltérővé teheti a vörös színárnyalatokat, mint a legtöbb ember, kevesebb vörös árnyalat, vagy akár egyáltalán nem piros (ami dikromatává tenné, mint a macskák és kutyák). Ha ezek közül a mutációk közül bármelyik olyan rossz, hogy észreveszi, színvaksága van.

de a vörös és zöld kúpok génjei az Xchromoszómán vannak. A színvaksággal rendelkező embernek hibás génje vanx-kromoszóma., A színvaksággal rendelkező nőnek hibás génnek kell lenniemind az X kromoszómáján (sokkal ritkább állapot). De Maureen más. Maureen normál kúpgénekkel rendelkezik az egyik x kromoszómáján, a másikon pedig kissé “csípett” génekkel, ami azt jelenti, hogy kék, zöld és piros kúpja van, plusz egy extra típusú kúp, amely kissé eltérő árnyalatokat vesz fel. A tetrachromat (bizonyos madarakkal, halakkal és hüllőkkel együtt) négyféle kúpja van.,

az emberek körében meglehetősen nagy mennyiségű kutatás folyt, különösen a Concetta Antico csodálatos esetében, egy olyan művész esetében, akinek génjei és művészi képzése a legjobb színlátást adhatja neki minden feljegyzett ember számára. A kutatók becslése szerint ez a négyfogú”szuperlátás” a nők jelentős százalékában, sőt néhány férfiban is jelen lehet. Ezek a nők nem látnak más színeket, mint a többiek, de olyan látásélességük van, amely sokkal több színárnyalatot képes megkülönböztetni, mint mi, és fokozhatja a gyenge fényviszonyokat is., Ahogy a fiatal Xavier Károly mondaná, ez egy nagyon klassz mutáció.

természetes immunitás
láttad ezt a filmet, ugye? Valamiféle szörnyű vírus szakad átemberi városok, emberek millióinak megölése (vagy zombikká alakítása, a filmtől függően), de várj! A főszereplő immunis a halál ellenvírus! Ha az orvosok meg tudják szerezni a vérét, képesek lesznek szintetizálni a gyógymódot és megmenteni az emberiséget! De miért immunis? Honnan jött a mentessége?
első: vírusok. A vírus a szervezetébe kerül, megfertőzi a sejteket, megöli őket, és átterjed más sejtekre is., Az emberi immundeficiencia vírus (HIV) például megtámadja a yourimmune rendszer sejtjeit, AIDS-t okozva. Az immunrendszerében van egy sejtcsoportamely egy CCR5 nevű fehérjét tartalmaza felületükön. Ezt a fehérjét a szervezet más sejtjeiből származó jelek fogadására használják, lehetővé téve a sejtek kommunikációját és együttműködését a betegség leküzdése érdekében. De sok HIV törzs fejlődött ki, hogy ezt a fehérjét használja a reteszelés megfertőzi a sejteket, megfordítva a saját sejtszerkezeteit ellened.,
de a kaukázusiak körülbelül 1% – ánál van olyan mutáció, amely megváltoztatja a CCR5 fehérje alakját, ami azt jelenti, hogy a HIV-törzsek nem képesek megragadni. Ezek az emberek immunisak a HIV legtöbb formájára, és kevés vagy semmilyen káros mellékhatással nem rendelkeznek. Csakúgy, mint a filmekben, a tudósok ezeket tanulmányoztákaz emberek, hogy lássák, használhatják-e testüket példaként a halálos vírus elleni küzdelem vagy gyógyítás módjainak kidolgozására.
egyéb példák:
-hasonló mutáció mentességet nyújthat az Ebola ellen.,
– természetesen ott van a mutáció híres esete, amely megvédi a mutációt, ha van egy példánya a mutációnak, de sarlósejtes vérszegénységet okoz, ha két példánya van.
– néhány közelmúltbeli kutatás olyan genetikai mutációt fedezett fel, amely az againstAlzheimer-t védi.
a fenti examples ritka mutációk, amelyek csak az emberek kis százalékában vannak jelen., Nézzünk néhány jó mutációk volna tartani, s vált morewidespread:

A Tibeti-Fennsík a fennsík legmagasabb a világon, átlagos
magasság több mint 15,000 láb. Kép forrása: Wikimedia Commons.

Extrém életmód
1993-ban Karl Gordon Henize meghalt a Mount Everesten. Élete során csillagász, űrhajós és űrkutató volt., 66 éves korában csatlakozott egy NASA-kutató expedícióhoz a hegy lejtőin, és kifejlesztett egy nagy magasságú betegséget, ami 21 000 méteres halálához vezetett. Dr. Henize neve az egyik jelentős lista azokról az emberekről, akik a tengerszint feletti magasságon találkoztak a halálukkal.
Az emberek nem teljesítenek jól nagy magasságban. A testünk egyszerűen nem erre a környezetre épül. Ha 8000 vagy 10 000 lábra jutsz, a levegőben lévő oxigén alacsony szintje okozhat altitudesickness-t, amely magában foglalhatzaizziness, fejfájás, sőt (mint Dr. Henize esetében) halálos ödéma.,Ha pedig túljutsz a rövid távú hatásokon, azok az emberek, akik sok éven át élnekaz ilyen magasságokban gyakran légzési vagy keringési problémák alakulnak ki. Tényleg jobb, ha az Alföldhöz ragaszkodunk. Mégis,emberek milliói a Himalájában és az Andokban egész életüket 10 000-15 000 lábnál töltik, nagyon kevés problémával, és évezredek óta ott vannak. Hogy csinálják?,
a Kutatás ezeket a magaslati népek talált egy wholecollection a genetikai mutációk jelenik meg, hogy segítsen nekik túlélni hipoxiás (alacsony oxigén) feltételek:
-mind az Andokban, a Himalája, a bennszülöttek, akik gyakran még a mutációk a gének, amik ellenőrzik a szervezet válasza a hypoxia. Ezek az emberek nem szenvednek ugyanolyan hosszú vagy rövid távú egészségügyi problémákat, mint a legtöbbaz emberek nagy magasságban lennének.
– Egy 2010-es tanulmány megállapította, hogy a Tibetieknél gyakori bizonyos mutációk segítik testüketaz oxigén hatékonyabb kihasználását alacsony koncentrációban.,
– Egy másik tanulmány olyan tibeti nőket vizsgált, akiknek mutációi segítettek a vérükben több oxigént tárolni, és megállapította, hogy az ilyen mutációkkal rendelkező nők esetében is alacsonyabb volt a csecsemőhalandóság aránya, mint a mutációk nélküli nőknél.
Ezek a nagy magasságú adaptációk gyönyörű példája az ember természetes kiválasztásának. Több ezer évvel ezelőtt ezek a mutációk ritkák voltakazokban az emberekben, ugyanúgy, mint ma az alacsony földű emberekben., De ahogy őkfolytatta, hogy segítsen az embereknek túlélni nagy magasságban, a mutációk egyre gyakoribbakszéles körben elterjedt, most ezek a” hibák ” a norma ezeknek a hihetetleneknekszuper-túlélők.
Laktóztolerancia
hasmenés; puffadás; görcsök; gáz; hányinger; hányás. Durva lehetlaktóz intolerancia. Ha nem akarja ezeket a tüneteket szenvedni, akkor tostay távol tej, fagylalt, néha joghurt vagy bizonyos típusú cukorka. Milyen szerencsétlen rendellenesség.
de várjon egy percet. A laktóz intolerancia rendellenesség?, Tekintsük ezt: az emberi felnőttek mintegy 65% – a laktóz-intoleráns. Ja, és ezt kapd ki: nagyjából minden emlős laktózérzékeny. Ha egy tál fagylaltot étkezési problémák nélkül élvezhet, akkor te vagy az, akirendellenesség.
Tehát mi a laktózintolerancia? Nos, az elsődleges cukortejet laktóznak nevezik, és lebontható a szervezetben lévő enzim, a laktáz. A legtöbb emberi csecsemő (általában emlős csecsemők) laktázt termel,ami nagyszerű, mivel az emlős létezésének egyik jellemzőjeivó anyatej., De a legtöbb emlős abbahagyja a laktáz termelését, amikor felnőnek. Laktáz nélkül a laktóz nem bomlik le a testben, csak csúnya bélproblémákat okoz: a test nem tolerálja.
de ha ember vagy, és európai őseid vannak, nagy esély van rá, hogy mutációd van egy MCM6 nevű génben. Az MCM6 többek között egy másik LCT nevű gént szabályoz, amely alaktáz termelését irányítja. A mutáció megakadályozza, hogy az MCM6 kikapcsolja az LCT-t, így a test tovább folytatjaa laktáz felnőttkorban történő előállítása., Ez az apró mutáció teszi lehetővé, hogy fagyit egyek, és rendkívül hálás vagyok.
a mutáció először körülbelül 7500 évvel ezelőtt jelent meg az Európai tenyésztési kultúrában, és ezeknek a mutánsoknak hirtelen új táplálékforrásuk volt: tej azoktól a szarvasmarháktól, amelyeket tenyésztettek. Tehát a természetes szelekció megtartotta és maaz európai származású emberek többsége rendelkezik ezzel a laktóz tolerancia mutációval.
A laktóztolerancia Afrika, Ázsia és Kelet egyes részein is megjelent, az MCM6 gén különböző, független mutációi következtében.,Ki tudja, talán egy nap az egész emberiség képes lesz megosztani egy pohár tejet.

Leave a Comment