ha közeli rokonai vannak mell-vagy petefészekrákban, akkor nagyobb a kockázata ezeknek a betegségeknek a kialakulásában. A családi egészség története nagyobb kockázatot jelent? Hasznát vennéd a rák genetikai tanácsadásának és tesztelésének?
az Egyesült Államokban évente mintegy 250 000 nőnél diagnosztizálnak emlőrákot, és több mint 20 000-nél diagnosztizálnak petefészekrákot., Az emlődaganatok mintegy 3% – A (évente mintegy 7500 nő) és a petefészekrák 10% – a (évente mintegy 2000 nő) a BRCA1 és a BRCA2 génekben öröklött mutációkból (változásokból) ered, amelyeket a családokban továbbítanak. Más gének öröklött mutációi mell-és petefészekrákot is okozhatnak, de a BRCA1 és a BRCA2 a leggyakrabban érintett gének. Bár a mellrák sokkal gyakoribb a nőknél, a BRCA1 vagy BRCA2 mutációjú férfiak nagyobb valószínűséggel kapnak mellrákot, mint más férfiak., A BRCA mutációk növelik a hasnyálmirigyrák kialakulásának valószínűségét, férfiaknál pedig a magas fokú prosztatarákot. A családi kórtörténet ismerete segíthet kideríteni, hogy nagyobb valószínűséggel alakul-e ki mell -, petefészek-és egyéb rákbetegség. Ha igen, akkor lépéseket tehet a rák megelőzésére, vagy korábban észlelheti, amikor kezelhetőbb lehet.,
rákkockázat a BRCA1/BRCA2 mutációk |
|
|---|---|
| azok a nők, akik a BRCA1 vagy BRCA2 gén mutációját öröklik, sokkal nagyobb a mell-és petefészekrák kialakulásának kockázata. De fontos lépéseket lehet tenni annak érdekében, hogy csökkentsük a rák kockázatát ezekben a nőkben., Fontos tudni, hogy nem mindenki, aki örökli a BRCA1 vagy BRCA2 mutációt, mell-vagy petefészekrákot kap, és hogy a mell – vagy petefészekrák nem minden örökölt formája a BRCA1 és a BRCA2 mutációinak köszönhető. | |
Mellrák Kockázatát |
|
 |
 |
| a Nők az AMERIKAI Lakosság | a Nők a BRCA1 vagy BRCA2 Mutáció |
7 100 nő az USA-ban., az általános népesség 70 éves korig mellrákot kap. 100-ból körülbelül 93 nő nem kap mellrákot 70 éves korig. |
100 BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező nőből körülbelül 50 70 éves korban mellrákot kap. 100-ból körülbelül 50 nő nem kap mellrákot 70 éves korig., |
petefészekrák Kockázatát |
|
 |
 |
| a Nők az AMERIKAI Lakosság | a Nők a BRCA1 vagy BRCA2 Mutáció |
1 100 nő az AMERIKAI lakosság lesz, petefészek-rák az életkor 70. 100-ból körülbelül 99 nő nem kap petefészekrákot 70 éves korig., |
100 BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező nőből körülbelül 30-an kapnak petefészekrákot 70 éves korukig. 100-ból körülbelül 70 nő nem kap petefészekrákot 70 éves korig. |
a család egészségi állapota veszélyezteti Önt?
Gyűjtse össze a családi anamnézisben szereplő emlő -, petefészek-és egyéb daganatos megbetegedéseket, és ossza meg ezeket az információkat kezelőorvosával., Örökölheti a BRCA-t és más mutációkat az anyjától vagy az apjától, ezért győződjön meg róla, hogy a család mindkét oldaláról tartalmaz információkat. Tartalmazza a közeli hozzátartozók: szülők, nővérek, testvérek, gyermekek, nagyszülők, nagynénik, nagybácsik, unokahúgok, unokaöccsei, unokái. Ha volt mell, petefészek vagy más rák, győződjön meg róla, hogy a családtagok tudják a diagnózist.,
Mondja el orvosának, ha egy személyes vagy családi egészségügyi története a következő:
- Mellrák, különösen fiatalabb korban (50 éves vagy fiatalabb)
- Tripla-negatív emlőrák 60 évesen vagy fiatalabb nők (Tripla-negatív rák típusú emlőrák, hogy hiányzik az ösztrogén receptorok, a progeszteron receptorokat humán epidermális növekedési faktor receptor 2.,)
- a Rák mindkét mellét
- a Mellrák egy férfi relatív
- Petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális rák
- Hasnyálmirigy-rák
- Áttétes vagy magas fokozat prosztatarák
- Mell -, petefészek -, hasnyálmirigy -, vagy a magas minőségű prosztatarák között több vér rokonok
- Ashkenazitól vagy Kelet-Európai Zsidó származású
- Egy ismert BRCA-mutáció a családi
használhatja a Család Egészségügyi Álló eszköz, hogy összegyűjti a család egészségügyi történelem információt megosztani ezt az információt az orvos, illetve a család többi tagja., Rendszeresen frissítse családi egészségtörténeti adatait, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha új emlő-vagy petefészekrák-eset fordul elő.
mit tehet, ha aggódik a kockázata miatt?
Ha kezelőorvosa úgy dönt, hogy a családi kórtörténetében nagyobb a valószínűsége, hogy mell -, petefészek-és egyéb daganatos megbetegedésben szenved, genetikai tanácsadást kérhet Öntől. Még akkor is, ha az orvos nem javasolja a genetikai vizsgálatok és tanácsadás, a család egészségügyi története emlőrák hatással lehet, amikor elkezdi mammográfia szűrés., Ha Ön szülővel, testvérrel vagy mellrákos gyermekkel rendelkező nő, akkor nagyobb a mellrák kockázata. A jelenlegi ajánlásokexternalexternalexternal icon, akkor érdemes beszélni orvosával a kezdő mammográfia szűrés a 40-es években.
a genetikai tanácsadó használhatja a család egészségügyi előzmények információt, hogy meghatározzák a lehetséges rák kockázatát, és hogy lehet, hogy fontolja meg a genetikai vizsgálat, hogy megtudja, ha van egy BRCA1, BRCA2, vagy más mutáció., Bizonyos esetekben a genetikai tanácsadó javasolhatja a genetikai vizsgálatot egy olyan panel segítségével, amely a BRCA1 és a BRCA2 mellett több gén mutációit is keresi. Genetikai vizsgálat a leghasznosabb, ha először végzett valaki a családban, aki már mell-vagy petefészekrák. Ha ennek a rokonnak BRCA1, BRCA2 vagy más mutációja van, akkor közeli hozzátartozóik számára felajánlható a mutáció tesztelése. Ha nincs BRCA1, BRCA2 vagy más mutációjuk, akkor előfordulhat, hogy rokonaikat nem kell tesztelni., BRCA genetikai tanácsadás és tesztelés gyakran, de nem mindig, fedezett költségmegosztás nélkül számos egészségügyi tervek szerint a megfizethető ellátás törvény.
A legtöbb emlőrákot és petefészekrákot nem öröklött mutációk okozzák, így a genetikai vizsgálatok nem segítenek a legtöbb olyan nőnek, akiknek családi kórtörténetében emlő-és petefészekrák szerepel. A genetikai vizsgálatok nem azonosítják egyes örökletes emlő-és petefészekrák okát, mivel az ezekben a rákokban érintett gének még nem ismertek.