A humán Populációbiológiai esszé

Ha segítségre van szüksége az esszé írásában, szakmai esszéírási szolgáltatásunk itt van, hogy segítsen!

Tudjon meg többet

SECRETOR AND NON-SECRETOR

vannak bizonyos tulajdonságok, amelyek specifikusak a szekretorokra, és különböznek a nem szekretorokban. Az alábbiakban felsorolunk néhányat:

intestinalis alkalikus foszfatáz aktivitás

ABH szekretor korrelálja a bélben jelen lévő alkalikus foszfatáz és szérum alkalikus foszfatáz aktivitását., A nem szekretoroknak alacsony az alkalikus foszfatáz és a szérum alkalikus foszfatáz aktivitása, amely felelős a zsír lebontásáért és a kalcium asszimilálásáért. Alacsony molekulatömegű alkalikus jelen van mind a szekretorokban, mind a nem szekretorokban, és nagy molekulatömegű alkalikus foszfatáz csak szekréciókban van jelen.

baktériumflóra

az ABH-vércsoport befolyásolja a bélnyálkahártya-glikoproteinek helyi környezetében élő baktériumok populációját., A baktériumok olyan enzimeket termelnek, amelyek képesek lebontani az ABH típusú antigének végcukrát,és amelyeket élelmiszerként fogyasztanak. A B antigént lebontó baktériumok enzimet termelnek a terminális alfa-D-galaktóz leválasztására, az antigént lebontó baktériumok pedig enzimet termelnek az általuk táplálékforrásként használt N-acetil-galaktozamin leválasztására.

véralvadás

a kiválasztó és az ABO genetika befolyásolják egymást, és 60% – ig befolyásolják a VWF plazmakoncentrációjának változását., A VIII-as faktor és a vWf emelkedett szintje a jövőben trombotikus és szívbetegséget okozhat. A szekretorok a leglassabb véralvadási idővel, a legvékonyabb vérrel, a legkisebb vérlemezke-aggregációs hajlammal, a VIII-as faktor és a Von Willebrand faktor (VWF) alacsony mennyiségével rendelkeznek. A nem-szekretorok véralvadási ideje a legmagasabb, vastag vér, nagy mennyiségű VIII-as faktor és von Willebrand faktor (VWF) és alacsony vérzési idő. A vér viszkozitását a szekréciós fenotípus is befolyásolja.,

Véralvadási Jellemzők

Le (a – b) legnagyobb aktivitást a VIII-as faktor, valamint vWf

Legrövidebb vérzés szer (különösen a, B, AB)

Le (a+ b) közbenső tevékenység

Rövidebb vérzés szer (különösen, O)

Le (a – b+) legalacsonyabb tevékenysége VIII-as faktor, valamint vWf

Leghosszabb vérzés szer (különösen, O)

Lewis Vér, Típusa, valamint a Véralvadási Faktorok

ABH nem secretors alacsony szintű IgG immunglobulin., A vércsoport különböző összetevőinek különböző koncentrációjú szekrécióját a szekréciós gén szabályozza, és befolyásolja a leukociták fagocitikus aktivitását is, ami további előnyt jelent a nem szekretorok számára. A nem szekretorok leukocitái nagyobb lenyelési erővel rendelkeznek, mint a szekretorok. Az O és B vércsoport nem szekretorjai a legmagasabb fagocitikus aktivitással rendelkeznek.

az egyén szérumában az anti-I szint jelenlétét befolyásolja az ABO csoport, a szekréciós státusz és az egyén neme., A szekretorok nőstények magas szintű anti-i a szérumban, mint a férfiak. A nem-szekretor alacsony IgA és IgG antitestekkel rendelkezik, ezért gyakori problémái vannak a szívbillentyűvel.

genetika és biokémiai útvonalak

a vércsoport antigének kiválasztódását a testfolyadékokban és más váladékokban genetikailag befolyásolják bizonyos allelomorf gének. A szekréciós gén két allél Se-t és se-t tartalmaz. Az Se domináns, ezért jelen van a homozigóta vagy heterozigóta állapotban a szekretorokban, amelyek az antigének kiválasztódásához vezetnek a testfolyadékokba., az se recesszív allél, homozigóta állapotban nem szekretorokban van jelen. A SeSe és a seSe domináns szekréciós fenotípust termel, a sese pedig recesszív, nem szekretoros fenotípust.

alapvetően három gén felelős az A és B antigének kialakulásáért. Ezek a glikoziltranszferázokat kódoló ABO, Hh és Sese gének, amelyek az A és B antigéneket termelik. Az egyénben O vércsoporttal jelen lévő h antigén az A és B antigének kialakulásának előfutára. A H antigén gerincként működik, amelyen az A és B antigének felépülnek., Az O gént amorfnak tekintik. Az allél Hh és Sese minden egyes lokuszon laknak, és szorosan kapcsolódnak egymáshoz. Azt is javasolják, hogy az egyik allél a másik gén duplikációjával keletkezett. A H allél felelős a H antigén előállításáért, amelyre az A és B antigén épül. A második allél ugyanazon a helyen nagyon ritka. Az allélhoz kapcsolódó terméket még nem fedezték fel, ezért amorfnak tekintik.,

az A és B antigén kialakulásáért felelős oligoszacharid egyszerű lineáris módon vagy komplex elágazó módon létezhet. Csecsemők, B, H antigént tartalmaznak nagy mennyiségű lineáris láncolva oligosaccharide mivel oligoszacharidok jelen a felnőtt tartalmaznak nagy mennyiségű elágazó láncolva oligoszacharidok

A, illetve A B antigén szintetizált egy közös köztes ismert anyag, H. A megtérés által végzett, a hozzáadott cukor molekula a nem csökkenti a végén a H oligosaccharide láncok. Ez a kiegészítés befolyásolja a H antigén reaktivitását.,

az ABH-anyagokat a húgyúti légutakban, a gyomor-bél traktusban az ott élő nyálkahártyák választják ki. A szekréciós gén szabályozza a vércsoport antigének szintézisét a gyomor-és a vékonybél nyálkahártyájának felületes mirigyeiben. A szekretorok és a nem szekretorok olyan A és B anyagokat termelnek, amelyek alapvetően glikoproteinek a pylorus és Brunner mirigyeiben, és olyan A és B anyagokat termelnek, amelyek alkoholban és glikoszfingolipidekben oldódnak a természetben.

a kiválasztók ABH-anyagokat is termelnek a prosztata és a szoptató emlőmirigyekben., A mell szekréciója gazdag h anyagban, de gyenge az a anyagban, és gyakorlatilag hiányzik a B anyagban. ezeknek az anyagoknak a szintézisét a hasnyálmirigy exokrin acini-jében és a verejtékmirigy szekréciós sejtjeit nem szabályozza a szekréciós gén. A vércsoportok anyagait a kiválasztók gyűjtő tubulusaiban és calyxeiben is kimutatták, de nem lehetett arra következtetni, hogy a vesék termelik-e őket, vagy általában kiválasztódnak., Ezeket a váladékokat a nyolc-kilenc hetes nyálmirigyekben és a gyomorban észlelték, majd később az egész gyomor-bél traktusban megjelenik.

Az A vagy B oligoszacharidokat hordozó Glikoszfingolipidek jelen vannak az RBC, epiteliális és endothel sejtjeinek membránjain, és oldható formában is jelen vannak a plazmában. A hasonló a és B oligoszacharidokat hordozó glikoproteinek felelősek a testfolyadékokban végzett tevékenységükért. A testfolyadékokban a szekretált formában vannak jelen., Az A és B oligoszacharidok, amelyek nem tartalmazzák a hordozófehérjéket, jelen vannak a tejben és a vizeletben.

a 19-es kromoszóma 1-es és 2-es FUT-gént tartalmaz, amelyek a fukoziltranszferázra kódolnak. A FUT gének 1-7-ből származnak, és klasztereket alkotnak, amelyek felelősek a fukoziltranferázoknak nevezett enzimek előállításáért. A klaszter a 19q13. 3 kromoszómán található. A fukoziltranferáz segíti a H antigénhez hozzáadott fukózrész képződését, továbbá az A vagy/és B antigéneket gylkozilálja.,

a H antigén egy alapvető vércsoport-antigén, amely minden egyes emberben jelen van, de a tartalom ugyanazon ABO-csoport különböző egyéneiben változik. Egy általános minta azt jelzi, hogy erőssége o>A2>A2B>B>A1>a1B. a vízben oldódó h antigént kimutatták az egyének nyálában és testfolyadékaiban.,A H antigének olyan glikánegységeket tartalmazó fukózok, amelyek a vörösvérsejt membránján vagy a váladékban található glikolipideken vagy glikoproteineken vannak jelen. A fucosilált glicans az A, B és Lewis vércsoport antigének epitópjainak kialakulásáért felelős glikozitranszferáz enzim szubsztrátja.

A Szekretorok mind az allélokat tartalmazzák, míg a nem szekretor a FUT2 gén “null allélját” tartalmazza. A FUT 2 gén kódja a fukoziltranferázenzimre az exokrin szövetekben, amelyek antigének képződéséhez vezetnek a testváladékokban és a testfolyadékokban.,

Az A és B gének olyan glikoziltranferázt termelnek, amely cukrot ad a H antigénre átalakuló oligoszacharidláncokhoz. A H antigén az oligoszacharid láncra épül. Az oligoszacharid láncok két típusból állhatnak: az 1-es és a 2-es típusból. 1 A 6-széntartalmú B-D-galaktóz (Gal) terminális szén az 1.típusú láncokban lévő N-acetil-glükózamin (GlcNAc) 3. számú szénéhez és a 2. típusú láncokban lévő GlcNAc 4. számú szénéhez kapcsolódik., A plazmában, valamint a mirigyes és parenchymás sejtek és glikoproteinek membránjain jelen lévő glikoszfingolipidek vagy a testfolyadékok hordozzák az 1-es vagy a 2-es típusú láncokat. Az RBC-n jelen lévő glikolipidek antigének 2-es típusú láncokat tartalmaznak.

a gén-meghatározza az N-acetil-galaktozaminil-transzferázt és a B gént-meghatározza a galaktozaminil-transzferázt, illetve az alfa (1-3) galaktozaminil-transzferázt, és hozzáadja a Galaktikát ugyanahhoz a Gálhoz, amelyre a H géntranszferáz hat., A H gén fukoziltranszferázt termel, amely fukózt ad a 2. típusú lánc terminális galaktóz molekulájához. Ez egy alfa (1-2) kapcsolatot képez. Az A és B antigének akkor jönnek létre, amikor az A és B transzferázok a megfelelő cukrokat az 1.vagy 2. típusú Fukózzal helyettesített lánchoz rögzítik.

Az Egy allélek kódolni UDP-GalNAc: Fuc alfa1->2 Gal alfa1->3 N-acetil-D-galactosaminyltransferase (az alfa 1->3 GalNActransferase vagy történész-vércsoport-transzferáz)., A B allélek kódolják UDP-Gal: Fuc alpha1 – >2 Gal alpha 1->3 galaktoziltranszferáz (alfa 1->3 galaktoziltranszferáz vagy hiszto-Vércsoport B transzferáz). O az allélok glikoziltranszferáz funkció nélküli fehérjéket kódolnak

ha az egyénnek hiányoznak ezek az allélok, akkor nem tudja kifejezni a fenti aktív enzimeket, ezért hiányoznak az A vagy B glikoziltranszferázok szubsztrátjai, ezért nem fejezik ki az A és B epitópokat.,

A Lewis-gépelést néha az ABH-titkos állapot de facto meghatározására használják. A Lewis antigének előállítása genetikailag szabályozott. A Lewis (Le) gént birtokló egyének olyan Lewis antigéneket termelnének, amelyeket különböző anyagok hordoznak a plazmában, és felszívódnak a vérben jelen lévő vörösvérsejtekre.

A szekretorok Lewis a antigénjüket Lewis B-re konvertálják, ezért azok (a-b+) és a nem szekretorok (a+b -), mivel hiányzik a glikoziltranszferázért felelős FUT2, amely Lewis a antigént Lewis B antigénré alakíthatja át.,

Lewis (Le) gén és a kiválasztó (Se) gén kölcsönhatásba lép egymással. Kezdetben Lewisais alakult meg, ha Se gén hiányzik az egyén a Lewisa anyag felszívódik a RBC, valamint az egyes gépelt, mint Lewisa de secretors az Se gén irányítja az aktiválás a H gén okozza kívül egy további cukor Lewisa, amely átalakítani, hogy Lewisb. Secretors, amelyek mind a Lewisa, valamint Lewisb a plazma de elnyelik Lewisb kedvezményesen a vörös vérsejtek, valamint az egyes gépelt, mint Lewisb.,

így értelmezhetjük, hogy a Lewis gén jelenléte az egyént Lewisa pozitívnak vagy Lewisb negatívnak vagy fordítva Írja be. Az egyén nem lehet pozitív mindkettő számára. A Lewis-gént és a kiválasztó gént egyaránt tartalmazó személy Lewisa-negatív és Lewisb-pozitív, míg a Lewis-gént nem tartalmazó személy Lewisa-pozitív és Lewisb-negatív. Az egyén, aki nem rendelkezik Lewis gént, függetlenül a szekréciós géntől, Lewisa negatív és Lewisb negatív.,

Megjegyzés: A Lewis Double Negative (LDN) a nem szekretorok egy altípusa, de a Lewis gépelés nem használható az ABH szekréciós státusz meghatározására.

az antigének jelenléte és hiánya a testfolyadékokban agglutinációs gátlással és Lewis-tipizálással kimutatható.

az agglutinációs gátlási teszt két részre osztható:-

I. rész – antitest semlegesítés:

a szekréciós státusz meghatározásához az egyén nyálát összekeverik a kereskedelemben kapható antiserum (Anti-A, anti-B vagy Anti-H). A szekréciókban az oldható anyagok, azaz, a vércsoport antigénjei reagálnak az antiszérumban jelen lévő antitestekkel, és semlegesítik őket.

II. rész-agglutinációs gátlás:

a kereskedelmi forgalomban kapott ágyvérsejteket hozzáadjuk a vizsgálati keverékhez. A szekréciókban az RBC agglutinációja nem történik meg, mivel nem állnak rendelkezésre szabad antitestek az agglutinációhoz., Minden antitest reagált a nyálban jelen lévő oldható antigénekkel, míg a nem szekretorokban agglutináció lépne fel az RBC hozzáadásával, mivel a nyálban nincs vércsoport antigén, így az antiszérumban jelen lévő antitesteket nem semlegesítik, ezért szabadon reagálhatnak a vizsgálati RBC sejtekkel, amelyeket hozzáadnak a vizsgálati keverékhez. Ezért az agglutináció negatív teszt a szekréciós státusra és pozitív teszt a nem szekretoros státusra.

Megjegyzés: A humán RBC-re gyakorlatilag specifikus fitohemagglutinint tartalmazó anti-h lektin., Tizenhárom Cucurbitacea fajt vizsgáltak a vetőmag-lektinekben jelen lévő H-ellenes aktivitás miatt. A lektineket kivonták és megtisztították az Ulexeuropaeus magokból. Ezt fel lehet használni, hogy bemutassák a H szekréciós állapotát vércsoport O egyén, valamint a subgrouping a vércsoport egyének.

Lewis gépelés:

A Lewis gént hordozó egyének olyan Lewis antigéneket termelnek, amelyeket a plazma hordoz, és a vörösvértesteken is adszorbeálódnak. A Lewis antigének nem csak a vörösvértesteken helyezkednek el. Kezdetben a gén Lewisa-t eredményez., Ha az Se gén jelen van, aktiválja a H gént, amely kölcsönhatásba lép a Lewisával, és hozzáad egy cukrot Lewisához, és így átalakítja Lewisb-be. Mind Lewisa, mind Lewisb jelen van a szekretorok plazmájában. Ha az Se gén nincs jelen, akkor a Lewisa anyag adszorbeálódik a vörösvértesteken, és az egyéneket Lewisa-ként írják be.

az egyén szekréciós státusza meghatározható az egyén nyálával kevert Lewisa és Lewisb antitestek segítségével, valamint az agglutináció makroszkopikusan történő megfigyelésével.,

A betegség érzékenysége a Szekretorok és a nem szekretorok között

a nem szekretorok hajlamosabbak az egyén emésztőrendszerében lévő orális baktériumok által okozott betegségekre. Ez magában foglalja a fekélyek, lisztérzékenység gyomor karcinóma vészes vérszegénység stb. Ez dysplasia kialakulásához vagy az emésztőrendszerben lévő üregek számának növekedéséhez vezethet. A nem szekretorok kevésbé ellenállnak a Helicobacter pylori által okozott fertőzésnek, ami peptikus és nyombélfekély kialakulásához vezethet. Könnyen kolonizálódhat és gyulladást okozhat a nem szekretorokban., A nem-szekretorok hiányzik a vércsoport antigének a nyálka váladék ezért H. pylori tulajdonítanak a falak, az emésztőrendszer, ami fertőzést. A szekretorok hajlamosak a bélváladékukban szabad ABH antigéneket szekretálni, amelyek a bélben jelen lévő mikrovillákhoz kötik a baktériumokat és a lektineket. A szekretorok ezeket az antigéneket termelik, és versenyhátrányként hatnak a H. pylori kötődésének megakadályozásában. Ezek az antigének csaliként hatnak a szekretorokban, amelyek megakadályozzák, hogy a gazdaszervezet szöveteihez kapcsolódjanak., A nem szekretorok alacsonyabb IgG immunválaszt mutatnak a H. pylori-ra. Túlzott mértékű vérzésük, perforációjuk és gyomorfekély kialakulásuk van, de e szövődmények és a szekréciós státusz közötti összefüggést még nem dokumentálták. A nem szekretorok nem képesek kikapcsolni az emésztőenzimeket, ezért nagy mennyiségű enzim pepszint termelnek, ezért hajlamosabbak a nyombélfekélyekre. A nyombélfekélyek 50%-a nem szekretorokban van jelen. Az O csoportba tartozó egyének 30-40% – át a nyombélfekély, 15-20% – át a gyomorfekély befolyásolja., Multiplikatív kockázati tényezőként működnek a hyperpepsinogenemia i-t kódoló génnel, amely befolyásolja a nyombélfekély kockázatát. Az a csoportba tartozó egyedek hajlamosabbak a gyomorrákra és a káros vérszegénységre. A statisztikák azt mutatják, hogy az a csoportba tartozó egyének 20% – át gyomorrák, 25% – át pedig a veszélyes vérszegénység érinti.

orális patológia

a nem szekretorok hajlamosabbak a száj-és nyelőcsőrák, epithelialis dysplasia stb. Több üregük van, mint a szekretorok.,

Diabetes

az ABH non-secretors és Lewis negatív (Le a-b-) egyéneknek nagy a kockázata az inzulinfüggő cukorbetegség vagy a cukorbetegségből eredő szövődmények kialakulásának. A fiatalkori cukorbetegségben szenvedő szekrécióknak alacsony esélyük van a retinopathia kialakulására. Az Abh nem szekretorok, amelyeket az inzulinfüggő diabetes mellitus befolyásol, a C3C és C4 átlagos szintje alacsonyabb, mint az ABH szekretorokhoz képest.

metabolikus szindróma X

A Lewis-negatív férfiak hajlamosak az X szindrómára és a protrombikus metabolizmusra., Magas BMI -, SBP -, triglicerid-és alacsony, meglehetősen éhgyomri szérum inzulin-és plazma glükózszintjük van. Ez a kapcsolat nem igaz a nőkre, csak a férfiakra vonatkozik.

légzőrendszer

a Szekretorok fokozott védelmet nyújtanak a tüdőnk felé irányuló káros környezeti támadásokkal szemben, és a szokásos módon a nem szekretoroknak egészségügyi hátrányuk van. Az A és B influenzavírusokban, a rhinovírusokban, a légzőszervi synsytialis vírusokban és az echinovírusokban szenvedők körében túlzottan képviseltetik magukat., A titkárok, akik bányászok vagy dohányosok, védelmet kapnak a dohányzás katasztrofális hatásai ellen. Az asztma nagyon gyakori a szénbányákban dolgozó egyének körében. A kutatás során arra a következtetésre jutottak, hogy az asztma köztük a nem szekretoros fenotípushoz is kapcsolódik. A nem szekretoros hajlamos a horkolásra, és hajlamosabb a COPD-re (krónikus obstruktív tüdőbetegség).,

szívbetegség

az ABH nem szekretoros fenotípus magas a myocardialis infarctus kialakulásának kockázata, a Lewis-negatív egyéneknek pedig magas a krónikus szívbetegség (CHD), valamint az ischaemiás szívbetegség (IHD) kialakulásának kockázata. Magas trigliceridszintet tartalmaznak. Az alkoholizmus pozitív kölcsönhatást mutat a Lewis negatív egyénekkel. Az alkoholfogyasztás védő ezekben az egyénekben.,

autoimmun betegség

autoimmun betegségek, mint például spondylitis ankylopoetica, reaktív arthritis, arthritis psoriatica, Sjögren-szindróma, sclerosis multiplex, Grave-betegség hajlamosabbak a nem-szekretorok. A grave-kórban érintett ABH-nem-szekretorok nagy mennyiségű antitubulin antitestet termelnek a szekretorokhoz képest, és nem képesek a nyálban a vízben oldódó glikoproteineket előállítani.

magzati veszteség és meddőség

ABO antigének is megtalálhatók a kiválasztók spermáján. Ezeket a benne lévő szeminális váladékokból nyerik., ABO összeférhetetlenség létezhet a feleség és a férj között, ha befolyásolhatja az egyén termékenységét. Ezt a kérdést nem vizsgálták megfelelően, ezért kutatás alatt áll.

reumás láz

a kiválasztók és az O csoportba tartozó egyének ellenállnak a reumás láznak, és több esetet regisztráltak a nem szekretorokban. A szekréciós állapot azt is meghatározhatja, hogy a reumás lázot streptococcus pharyngitis követi-e vagy sem.,

Neisseria Fajok

azok a nem szekretorok, akik nem termelnek vízben oldódó antigéneket a nyálban, veszélyeztetik a Neisseria meningcococcus betegség fertőzését. A titkosító immunképessége viszonylagos védelmet nyújt a szekretorokban. Az ABH nem szekretorok alacsony szintű anti-meningococcus salivary IgM antitesteket termelnek,amelyek védelmet nyújtanak a mikroorganizmus ellen.

Candida fajok

a nem szekretorok a candida fajok akadályai, ezért gyakran érintik a candida fertőzések., A testfolyadékokban szekretorok által kiválasztott glikokompoundok gátolják az élesztőben lévő tapadókat, amelyek felelősek a testszövetekkel való tapadásukért. Ez a krónikus hiperplasztikus Candidiasis kialakulásához vezet. A statisztikák azt mutatják, hogy a nem szekretorok 68% – át krónikus hiperplasztikus candidiasis befolyásolja. A nem szekretoros nőket a visszatérő idiopátiás vulvovaginális Candidiasis befolyásolja. A nem szekretorok kombinációjával és a Lewis gén hiányával rendelkező egyén relatív kockázata a visszatérő idiopátiás vulvovaginális Candidiasis kialakulásának.,

tumormarkerek

az inaktív Se (se/se) allélokkal és homozigóta aktív le allél (Le/Le) allélokkal rendelkező egyének a CA19-9 tumormarker legnagyobb átlagértékével rendelkeznek. A Lewis-negatív egyének az Se genotípustól függetlenül negatív értékekkel rendelkeznek a CA19-9 esetében. A Lewis negatív egyének magasabb középérték DU PAN-2 képest Le-pozitív egyének. Megállapíthatjuk, hogy a CA 19-9 marker nem megfelelő tumormarker a Le-negatív egyének számára, de a DU-PAN-9 megfelelő tumormarker.,

baktériumok húgyúti fertőzések

a nem szekretoroknak nagyobb a kockázata a visszatérő húgyúti fertőzés (UTI) és a vese hegek kialakulásának, mint a szekretoroknak. Ez az érzékenység magasabb a negatív Lewis részhalmazok között. A visszatérő húgyúti fertőzésben szenvedő nőkre vonatkozó vizsgálat statisztikái szerint az UTI a nem szekretoros nők 29%-át, a Lewis (A-b-) nők 26% – át érintette. A nem szekretoros fenotípus, valamint a B és AB vércsoport fenotípus együttesen növeli az UTI kockázatát a nők körében., Azok a nők és gyermekek, akik vese hegesedésben szenvednek az UTI antibiotikumos kezelésével vagy anélkül, hajlamosak az UTI-re és a pyelonephritisre. A nem szekretorok 55-60%-ánál vese hegek alakulnak ki, 16% – ánál pedig vese hegek alakulnak ki. A C-reaktív fehérjeszint, a vörösvérsejt-üledékképződés és a testhőmérséklet magasabb a nem szekretorokban, mint a visszatérő UTI-vel rendelkező szekréciókban.

következtetés

arra a következtetésre jut, hogy létezik statisztikai összefüggés az egyén vércsoport-szekretor fenotípusa és azok a betegségek között, amelyekre érzékenyek., Tehát ismerve a titkos állapota előnyös, mint tudjuk használni a táplálék-kiegészítők intelligensebben és hatékonyan. Azt is tudatosítja velünk a betegségek, a betegség és a metabolikus diszfunkció hajlamosak vagyunk, a különbség a szint a bél alkalikus foszfatáz aktivitás, hajlamok a véralvadást, tumor markerek és a különböző összetevők az anyatejbe, hogy tudjuk kezelni őket, mielőtt kezét, és lenne felkészülve rájuk a közeljövőben.