a Biológia Szakos II

Aminosav származó hormonok vagy polipeptid hormon nem lipid-származtatott (zsírban oldódó), ezért nem diffúz keresztül a plazma membrán sejtek. A Lipid oldhatatlan hormonok a plazmamembrán külső felületén lévő receptorokhoz kötődnek, plazmamembrán hormon receptorokon keresztül., A szteroidhormonokkal ellentétben a lipid oldhatatlan hormonok nem befolyásolják közvetlenül a célsejtet, mert nem tudnak belépni a sejtbe, és közvetlenül a DNS-re hatnak. Ezeknek a hormonoknak a sejtfelszíni receptorhoz való kötődése egy jelátviteli út aktiválódását eredményezi; ez intracelluláris aktivitást vált ki, és végrehajtja a hormonnal kapcsolatos specifikus hatásokat. Ily módon semmi sem halad át a sejtmembránon; a felszínen kötődő hormon a sejt felszínén marad, miközben az intracelluláris termék a sejt belsejében marad., A jelátviteli utat kezdeményező hormont első hírvivőnek nevezik, amely aktiválja a második hírvivőt a citoplazmában, amint azt az 1.ábra mutatja.

1.ábra. Az aminosavból származó hormonok az epinefrin és a norepinefrin a sejtek plazmamembránján lévő béta-adrenerg receptorokhoz kötődnek. A receptorhoz kötődő hormon aktiválja a g-fehérjét, amely viszont aktiválja az adenilil-ciklázt, átalakítva az ATP-t táborba. a tábor egy második hírnök, amely sejtspecifikus választ közvetít., A foszfodiészteráz nevű enzim lebontja a tábort, megszüntetve a jelet.

egy nagyon fontos második hírnök a ciklikus AMP (cAMP). Amikor egy hormon kötődik a membránreceptorához, aktiválódik a receptorhoz kapcsolódó g-fehérje; a G-fehérjék a sejtmembránban található receptoroktól elkülönülő fehérjék. Ha egy hormon nem kötődik a receptorhoz, akkor a G-fehérje inaktív, és guanozin-difoszfáthoz vagy GDP-hez kötődik. Amikor egy hormon kötődik a receptorhoz, a g-fehérjét a guanozin-trifoszfát vagy a GTP kötésével aktiválják a GDP helyett., A kötődés után a GTP-t a G-fehérje hidrolizálja a GDP-be, és inaktívvá válik.

az aktivált g-fehérje viszont aktiválja az adenilil-cikláz nevű membránhoz kötött enzimet. Az adenil-cikláz katalizálja az ATP cAMP átalakulását. a cAMP viszont aktiválja a protein kinázoknak nevezett fehérjék csoportját, amelyek foszfátcsoportot szállítanak az ATP-ből egy szubsztrát molekulába egy foszforilációnak nevezett folyamatban. A szubsztrátmolekula foszforilációja megváltoztatja szerkezeti tájolását, ezáltal aktiválva azt. Ezek az aktivált molekulák ezután közvetítik a sejtes folyamatok változásait.,

a hormon hatása a jelátviteli út előrehaladtával erősödik. A hormon kötődése egyetlen receptoron számos g-fehérje aktiválódását okozza, amely aktiválja az adenilil-ciklázt. Az adenilil-cikláz minden molekulája ezután számos cAMP molekula kialakulását váltja ki. További amplifikáció fordul elő, mivel a Camp által aktivált protein kinázok sok reakciót katalizálhatnak. Ily módon kis mennyiségű hormon kiválthatja nagy mennyiségű celluláris termék kialakulását. A hormonaktivitás megállítása érdekében a cAMP-t a citoplazmatikus foszfodiészteráz vagy PDE enzim deaktiválja., A PDE mindig jelen van a sejtben, és lebontja a tábort a hormonaktivitás szabályozására, megakadályozva a celluláris termékek túltermelését.

egy sejtnek a lipid oldhatatlan hormonra adott specifikus reakciója a sejtmembránon és a sejt citoplazmában jelen lévő szubsztrátmolekulákon jelen lévő receptorok típusától függ. A receptor hormonkötődésére adott celluláris válaszok közé tartozik a membrán permeabilitásának és metabolikus útjainak megváltoztatása, a fehérjék és enzimek szintézisének ösztönzése, valamint a hormon felszabadulásának aktiválása.

hozzájárul!,

javítsa ezt az oldalt