Progeria: Hutchinson-Gilford Progeria szindróma (HGPS)
Hutchinson-Gilford Progeria szindróma általában nevezik Progeria vagy HGPS. Ez egy genetikai állapot, amely minden 4-8 millió újszülött közül 1-ben fordul elő, és fizikailag a gyermekeknél gyors öregedésként nyilvánul meg. A leggyakoribb típus Hutchinson-Gilford Progeria szindróma. mik a Progeria tünetei? a progeria-ban szenvedő gyermekek csak körülbelül 18-24 hónapig kezdenek tüneteket mutatni;általában egészségesnek tűnnek.,a tünetek a következők: … Read moreProgeria: Hutchinson-Gilford Progeria szindróma (HGPS)