ce n’est qu’en juin 2014, lorsqu’elle a été référée à L’un des meilleurs chirurgiens du nez en Grande-Bretagne, M. David Roberts, basé au Guys and St Thomas’ Hospital à Londres, qu’on lui a diagnostiqué la granulomatose de Wegener, qui avait attaqué le tissu de son nez.
CeCe est décédée en 2015, et Jayne croit qu’elle a le chien à remercier pour l’avoir alertée de la maladie., Jayne, qui a maintenant un nouveau Dogue Savina, a déclaré: « Je pense que CeCe essayait de me dire: » il y a quelque chose qui ne va pas avec ton nez. »Quand j’ai finalement été diagnostiqué le médecin a dit, » Votre chien sauvé la vie. »
» Une fois que vous obtenez cette condition, il est fatal si vous ne recevez pas de traitement. »
Au cours des prochains mois, le nez qui s’effondre de Jayne s’est aggravé. Son sens du goût et de l’odorat a commencé à disparaître et elle a eu du mal à dormir la nuit alors que ses narines étaient écrasées.,
elle a également dû faire face à des commentaires cruels quand elle a quitté la maison.
Jayne, qui est mariée à Martin, 44 ans, électricien, se souvient: « j’aurais des étrangers qui me regardent et me disent: » Oh mon Dieu, avez-vous été dans un accident de voiture? »Une femme que je connaissais a dit, » Jayne, qu’est-ce que le f**k est arrivé à votre nez? »
« d’autres ont demandé: » votre mari vous a-t-il fait ça? »C’était la chose la plus cruelle, parce que je n’aurais pas pu souhaiter un meilleur mari. »
Jayne a pris congé de son travail dans un café Marks& Spencer après avoir commencé la chimiothérapie en juin 2014.,
près de deux ans plus tard, les médecins lui ont dit qu’ils ne pourraient pas sauver son nez.
Jayne décrit comme « le pire jour de ma vie”.
Le Professeur Tim Woolford, chirurgien consultant de l’oreille, du nez et de la gorge, lui a dit qu’il était préférable de l’enlever et de la remplacer par la prothèse. Au départ, Jayne n’était pas convaincue. Elle se souvient: « je pensais que j’allais être une vraie tête de m. Potato de Toy Story.
» Mais je devais le croire quand il a dit que cela aurait l’air fantastique. Il a droit., »
en novembre dernier, le nez effondré de Jayne a été enlevé et une moisissure a été prélevée dans la cavité.
elle a déclaré: « j’ai dû accepter un trou dans mon visage, et c’était difficile. Je ne pouvais pas changer le pansement, alors mon mari a dû le faire.
« en pensant à lui, j’ai dit: » Tu ne m’aimeras plus. »Il répondit: » Je t’aimerais si tu avais les bras ou les jambes coupés. »Je savais que j’avais besoin du trou pour pouvoir avoir la merveilleuse prothèse. »
des aimants ont ensuite été implantés pour maintenir sa prothèse en place.
maintenant que l’appréhension initiale s’est transformée en exaltation.,
Jayne a déclaré: « Même les gens de ma ville qui savent ce qui m’est arrivé ne peuvent pas dire que c’est une prothèse.
« je pense que je préfère mon nouveau nez à mon original. C’était assez grand et on m’appelait Concorde à l’école.
« En fait, il y a des années, si j’avais gagné à la Loterie, j’aurais probablement eu un emploi nez. Mais je ne pense pas que je ferais quelque chose comme ça maintenant. Une chose que cette expérience m’a appris est d’être moins tolérant envers la vanité. »
Jane est maman de Todd, 22 ans, et Roman, 14 ans, qui l’ont aidée à voir le côté plus léger de sa chirurgie.
elle a déclaré: « Nous avons même plaisanté sur le fait que j’avais un nez de sorcière pour Halloween et un nez de carotte à Noël.
« Après tout ce que j’ai vécu, vous devez rire de ces choses. »
Il y a aussi eu des moments profondément émouvants pour Jayne.
elle a été dévastée lorsque son odorat et son goût ont commencé à disparaître.
la maladie avait attaqué les récepteurs nasaux, qui déterminent différents parfums et saveurs.,
Mais lorsque la maladie est entrée en rémission l’année dernière, les récepteurs se sont réparés, à la stupéfaction des médecins qui étaient convaincus qu’ils étaient au-delà du sauvetage.
Jayne, qui doit prendre des médicaments, y compris des stéroïdes et des antibiotiques, a déclaré: « j’ai pleuré la semaine dernière alors que j’étreignais la femme qui a effectué ma dernière opération, la chirurgienne Lisha McClelland, à L’Hôpital Queen Elizabeth de Birmingham. Elle a changé ma vie. Je peux goûter et sentir à nouveau. J’ai pleuré quand j’ai pu goûter à nouveau du thé, du pain grillé et de la confiture., Je n’aimais pas l’idée que si nous avions des petits-enfants, Je ne serais pas capable de les sentir après leur bain. »
Cette fois l’année prochaine filmé Jayne à différentes étapes au cours des 12 derniers mois et lui a donné une cure de jouvence glamour pour apparaître sur le spectacle.
Jayne aide maintenant charity Vascularitis UK et espère que les téléspectateurs pourraient en apprendre davantage sur la maladie et être en mesure de repérer les symptômes tôt.
elle a déclaré: « j’ai fait l’émission de télévision dans l’espoir de pouvoir sauver une autre personne en passant par ce que j’ai fait.,
« de Plus, si quelqu’un souffre de quelque chose de similaire, il est bon pour eux de me voir passer de l’autre côté avec un fabuleux nouveau nez.”
Cet article est initialement paru sur Le Soleil et est reproduit avec l’autorisation.