traitement des tumeurs neuroendocrines
la façon dont une tumeur neuroendocrine est traitée dépendra de votre situation individuelle, par exemple:
- où la tumeur est
- à quel point votre état est avancé
- votre état de santé général
malheureusement, de nombreuses personnes ne reçoivent un diagnostic qu’après d’autres parties du corps.
Cependant, il peut toujours être possible d’utiliser la chirurgie pour enlever la tumeur., Si la chirurgie ne peut pas guérir complètement votre état, elle peut être utilisée pour aider à réduire et à gérer les symptômes.
des médicaments appelés analogues de la somatostatine, tels que l’octréotide ou le lanréotide, peuvent être recommandés. Ils empêchent votre corps de produire trop d’hormones et peuvent réduire la gravité de vos symptômes et ralentir la progression de la maladie. Vous aurez une injection, généralement une fois tous les 28 jours.,
Il peut également être possible de rétrécir la tumeur ou d’arrêter sa croissance en utilisant des traitements qui bloquent son apport sanguin (embolisation), ou en utilisant la chimiothérapie, la radiothérapie ou l’ablation par radiofréquence (où la chaleur est utilisée pour détruire les cellules).
Il existe également d’autres traitements – y compris l’évérolimus, le sunitinib et le lutétium – qui peuvent être utilisés pour traiter certaines tumeurs neuroendocrines chez l’adulte si:
- elles ne peuvent pas être complètement éliminées par chirurgie
- elles se sont propagées
L’évérolimus est pris sous forme de comprimé, le sunitinib est pris sous forme de capsule et le lutétium est administré dans une veine.,
Pour plus d’informations, voir:
- le National Institute for Health and Care Excellence (NICE): document d’orientation sur l’évérolimus et de sunitinib
- NICE: des conseils sur le lutécium
- la Recherche sur le Cancer au royaume-UNI: les tumeurs neuroendocrines
- Macmillan: les tumeurs neuroendocrines