titre D’anticorps

diagnostiquer les Causes de L’Inflammation: agents pathogènes

un échantillon est prélevé dans le sang du patient et est ensuite mis au défi avec des antigènes connus pour détecter la présence d’anticorps dirigés contre ces antigènes. Un titre est une mesure de combien un échantillon peut être dilué avant que les anticorps ne puissent plus être détectés. Les titres sont généralement exprimés sous forme de rapports, tels que 1:256, ce qui signifie qu’une partie de sérum à 256 parties de solution saline (diluant) n’entraîne aucun anticorps restant détectable dans l’échantillon. Un titre de 1:8 est donc une indication d’un nombre plus faible d’anticorps bactériens qu’un titre de 1: 256.,

L’interprétation de tels tests suscite toutefois des préoccupations, car un titre élevé ne signifie pas nécessairement qu’une personne est infectée, ni un titre faible ne signifie nécessairement qu’elle a une infection de bas grade ou aucune infection. Les tests d’anticorps, tels que ceux-ci ne détectent que des anticorps libres dans l’échantillon, et ceux déjà liés avec un antigène ne sont pas détectés. En tant que tel, les patients avec un nombre élevé de complexes antigène-anticorps peuvent avoir une infection significative, mais cela ne sera pas confirmé par des tests s’il y a peu d’anticorps libres dans leur échantillon sérique., Un titre faible peut en fait démontrer un succès significatif de la part du système immunitaire dans la lutte contre une infection par des bactéries, alors qu’un titre élevé pourrait montrer des anticorps résiduels à une infection précédente, ou des tentatives infructueuses de se lier aux antigènes dans la circulation sanguine par les anticorps. Mesurer les espèces infectieuses impliquées à l’origine de la maladie d’Alzheimer est une tâche délicate.,

Les anticorps peuvent prendre jusqu’à 2 mois pour atteindre des niveaux maximaux, l’immunoglobuline M (IgM) apparaissant entre 2 et 4 semaines après l’infection, et l’immunoglobuline G (IgG) entre 4 et 6 semaines pour atteindre des niveaux détectables dans la plupart des cas. Il est également important de veiller à ce que les tests corrects, que ce soit pour les IgM, les IgG ou les deux, soient effectués au moment approprié afin de ne pas invalider l’objectif de l’essai.

la plupart des maladies inflammatoires chroniques liées à l’infection sont causées par des infections intracellulaires (à l’intérieur des cellules)., Les anticorps qui se forment et circulent sont capables de contrôler mais pas d’éradiquer ces infections car les anticorps ne peuvent pas pénétrer dans les cellules. De temps en temps, ces micro-organismes s’échappent des cellules et il y a réactivation de la réaction immunitaire et élévation du titre d’anticorps. Par exemple, environ 15% de la population générale des États-Unis est infectée et séropositive pour la toxoplasmose . Les personnes infectées sont généralement asymptomatiques, mais la surveillance immunitaire peut échouer et l’infection peut se réactiver et entraîner une perte de vision et une maladie neurologique., Cette infection chronique peut être traitée mais pas guérie avec des antibiotiques. Lorsque l’infection réactive le titre d’anticorps augmente et la propagation de l’infection s’arrête.

Dans certains cas, un résultat positif à un test d’anticorps peut être faux en raison de réactions croisées potentielles pour les anticorps dirigés contre d’autres bactéries, telles que la syphilis, ou des virus, tels que le virus D’Epstein-Barr ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Une réponse auto-immune dans le corps peut également confondre les résultats, car des anticorps dirigés contre les propres tissus du patient peuvent être détectés dans des conditions telles que le Lupus ou la polyarthrite rhumatoïde., Cependant, dans certains cas, les bactéries actives sont à l’origine des maladies auto-immunes, un fait qui n’est pas bien apprécié en médecine.

réaction en chaîne par polymérase (PCR): une autre méthode pour détecter et mesurer les bactéries, en particulier celles impliquées dans la MA, est le test par PCR. Ce test est utilisé pour détecter les gènes bactériens dans un échantillon de sang ou de tissu.

La base traditionnelle pour l’identification des organismes vivants nécessite généralement leur isolement et leur croissance en laboratoire. Le recours à ces paramètres a limité notre prise de conscience du rôle des bactéries dans la physiopathologie des maladies., Les tests PCR sont utilisés pour détecter la signature génétique des bactéries dans un échantillon de sang ou de tissu. Cette méthode de détection bactérienne des agents infectieux est particulièrement utile dans les échantillons négatifs de culture (ceux qui ne conduisent pas à la croissance par les méthodes traditionnelles), ce qui est généralement le cas pour les échantillons de tissus athérosclérotiques ou cérébraux obtenus à l’autopsie.

Les amorces de PCR à large gamme sont d’abord utilisées pour détecter les preuves de toutes les bactéries connues, y compris les eubactéries (cellules sans noyau) dans l’échantillon de tissu., Alternativement, la PCR est également utilisée pour détecter les parties hautement spécifiques des signatures génétiques qui sont uniques pour chaque bactérie. Le même type d’analyse génétique est utilisé en médecine légale pour déterminer si un échantillon de tissu appartient à un humain et à quel individu spécifique appartient l’échantillon.

la présence d’informations génétiques dans un échantillon de tissu ne signifie pas que les informations spécifiques détectées appartiennent à un organisme vivant, car les preuves génétiques peuvent rester dans les tissus pendant de longues périodes après la mort de l’organisme., Un génome complet de cheval a récemment été extrait de l’OS d’un cheval qui vivait il y a 735 000 ans. Dans ce même échantillon, plus de 12 milliards de molécules D’ADN supplémentaires ont été détectées qui appartiennent à diverses bactéries qui tuent ou contaminent l’échantillon au cours de cette période. Le cheval et les bactéries sont morts depuis longtemps, mais les informations génétiques complètes du cheval et des bactéries sont encore préservées.

Ce type d’informations bactériennes médico-légales effectuées lors de l’autopsie du cerveau de patients atteints de ma a révélé un nombre important de marqueurs bactériens génétiques., Cela n’indique pas nécessairement une infection active au moment du décès, mais indique plutôt que les bactéries identifiées pourraient avoir joué un rôle à un moment donné dans le processus de la maladie et que nous devrions tester ces bactéries chez les patients présentant des signes précoces de ma. Si un patient a une CRP élevée, une homocystéine élevée et un titre élevé d’anticorps contre une bactérie pathogène, il est préférable de traiter ces patients car, selon notre expérience, c’est le meilleur et le seul moyen de diminuer à la fois la CRP et l’homocystéine et de remarquer un effet bénéfique chez nos patients.

rappelez-vous que la plupart des infections qui semblent prédisposer les personnes à la maladie D’Alzheimer ont un bon système immunitaire et sont complètement asymptomatiques lorsqu’elles sont infectées., Le meilleur exemple est la tuberculose: plus de 95% des personnes infectées en bonne santé ne savent pas qu’elles sont infectées. C’est la raison pour laquelle tout le personnel médical de chaque hôpital des États-Unis d’Amérique est testé pour la tuberculose chaque année afin de détecter les personnes asymptomatiques mais infectées.

d’après L’expérience du Dr Trempe, il n’est pas rare que les patients atteints de maladies neurodégénératives précoces aient des titres d’anticorps très positifs contre les maladies rickettsiennes. Ces infections peuvent être contrôlées mais pas complètement « guéries” avec un traitement., Ces patients nécessitent des traitements répétés au cours des années. Le problème est que les organismes rickettsiens sont de très petites infections intracellulaires obligatoires (dépendent de l’hôte pour le carburant) qui ont une relation évolutive étroite et partagent de nombreux matériaux génétiques communs avec nos propres mitochondries .

Les bactéries traitables causent ce cerveau fumé ou brumeux.