Sécréteurs et non sécréteurs dans L’essai de biologie de la population humaine

la population humaine peut être classée en sécréteurs et non sécréteurs. Ils sont classés en fonction de la présence ou de l’absence des antigènes du groupe sanguin (A, B et H) dans les fluides corporels et les sécrétions, tels que la salive, la sueur, les larmes, le sperme, le sérum, le mucus présent dans le tube digestif ou les cavités respiratoires, etc. Les sécréteurs sont des individus qui sécrètent des antigènes de groupe sanguin dans leurs fluides corporels tandis que les non-sécréteurs sont les individus qui ne les sécrètent pas dans leurs fluides corporels et leurs sécrétions.,

Il est connu que le groupe sanguin ABO est contrôlé par des gènes codant le groupe sanguin présents sur le chromosome 9q34, mais le statut de sécréteur d’un individu est décidé par l’interaction d’un gène séparé (appelé gène sécréteur) avec ces gènes de groupe sanguin. La présence du gène sécréteur dans le génome d’une personne fait de lui un sécréteur et l’absence fait de lui un non sécréteur., Le gène est désigné comme (Se) pour les sécréteurs et (se) pour les Non-sécréteurs et il est entièrement indépendant du groupe sanguin A, B, AB ou O. les individus sécrétant des antigènes dans le liquide corporel sont désignés comme « sécréteurs ABH » dans les banques de sang. Les personnes ayant le groupe sanguin O sécrètent l’antigène H, un groupe sanguin sécrète les antigènes A et H, le groupe sanguin B sécrète les antigènes B et H dans les fluides.

un gène sécréteur aide une personne à obtenir un degré de protection contre différentes conditions environnementales, en particulier la micro-flore d’un environnement particulier et également les lectines présentes dans celles-ci., Il les aide à favoriser la croissance d’un écosystème bactérien intestinal de groupe sanguin amical et stable qui dépend des antigènes de groupe sanguin présents dans le mucus d’un individu. Le statut de sécréteur modifie les glucides présents dans les fluides corporels et leurs sécrétions et, par conséquent, il affecte et influence également l’attachement et la persistance de la micro-flore présente dans le corps. Les sécréteurs ont un avantage plus élevé que les non-sécréteurs. Les non-sécréteurs ont un inconvénient potentiel pour la santé. Ils possèdent de nombreux traits métaboliques tels que l’intolérance aux glucides, les susceptibilités immunitaires., Différents tests sont disponibles pour déterminer le statut de sécréteur d’un individu. Le test le plus courant utilise la salive ou d’autres fluides corporels d’un individu pour tester le statut de sécréteur. Ces tests sont basés sur le principe de L’inhibition de L’Agglutination où les antigènes sont neutralisés par les anticorps correspondants de sorte que ces anticorps ne seront plus disponibles pour neutraliser ou agglutiner les mêmes antigènes résidant sur les globules rouges. ELISA pourrait également être utilisé pour déterminer la présence des antigènes de Lewis sécrétés dans la salive ou d’autres fluides corporels.,

Statistiques

la Série, de la Place

Référence

Nombre Testé

% et sécréteur

% Non et sécréteur

Fréquence

Fréquence

‘Nègres’,New York

(5)

Danois,Copenhague

(6)

le Japonais,le Japon

.

les Allemands,Berlin

(7)

Polonais,Pologne

(8)

« Blancs », New York

(9)

les Finlandais d’Helsinki,

(10)

– Américains, Indiens,Nouveau-Mexique

(11)

– Américains, des Indiens, de l’Utah

(12)

Les allèles Se et se diffèrent par la fréquence et ont une valeur anthropologique., Ils se produisent à une fréquence différente dans différentes populations. Ils ont une fréquence élevée dans L’Indiana américain et une fréquence basse dans les Indiens du Sud. Aux États-Unis, 20% de la population est des sécréteurs alors que 80% de la population est constituée de non-sécréteurs. L’allèle de fusion du gène FUT2 (sécréteur de type alpha(1,2)-fucosyltransférase) à haute fréquence et un nouvel allèle se385 dans une population coréenne

sécréteur et non sécréteur

certaines propriétés sont spécifiques aux sécréteurs et diffèrent dans les non-sécréteurs. Certains sont énumérés ci-dessous:

activité de la phosphatase alcaline intestinale

Le sécréteur ABH est en corrélation avec l’activité de la phosphatase alcaline et de la phosphatase alcaline sérique présente dans l’intestin., Les non-sécréteurs ont une faible activité de la phosphatase alcaline et de la phosphatase alcaline sérique qui est responsable de la dégradation des graisses et assimile le calcium. L’alcalin de faible poids moléculaire est présent dans les sécréteurs et les non-sécréteurs et la phosphatase alcaline de haut poids moléculaire n’est présente que dans les sécréteurs.

flore bactérienne

Les groupes sanguins ABH influencent la population de bactéries résidant à proximité des glycoprotéines mucines intestinales., Les bactéries produisent des enzymes qui ont la capacité de dégrader le sucre terminal des antigènes du groupe sanguin ABH et qui sont consommés comme nourriture par elles. Les bactéries dégradant l’antigène B produisent une enzyme pour détacher l’alpha-D-galactose terminal et les bactéries dégradant l’antigène A produisent une enzyme pour détacher la N-acétylgalactosamine qui est utilisée comme source de nourriture par elles.

coagulation du sang

Le sécréteur et la génétique ABO s’influencent mutuellement et influencent la variance de la concentration plasmatique de vWf jusqu’à 60%., Des taux élevés de facteur VIII et de FvW peuvent provoquer des thromboses et des maladies cardiaques à l’avenir. Les sécréteurs ont le temps de coagulation le plus lent, le sang le plus mince, la moindre tendance à l’agrégation plaquettaire, une faible quantité de facteur VIII et de facteur von Willebrand (vWf). Les non-sécréteurs ont le temps de coagulation le plus élevé, le sang épais, la quantité élevée de facteur VIII et de facteur de von Willebrand (vWf) et le temps de saignement bas. La viscosité du sang est également influencée par le phénotype sécréteur.,

Caractéristiques de coagulation

Le (A – b-) activité la plus élevée des facteurs VIII et vWf

temps de saignement les plus courts (surtout dans A, B et AB)

Le (A+ b-) activité intermédiaire

temps de saignement plus courts (surtout pour O)

Le (A – b+) activité la plus faible des facteurs VIII et vWf

temps de saignement>

groupe sanguin de Lewis et Facteurs de coagulation

les non-sécréteurs ABH ont de faibles niveaux d’immunoglobuline IgG., La sécrétion de différentes concentrations de différents composants des substances du groupe sanguin est contrôlée par le gène sécréteur et elle affecte également l’activité phagocytaire des leucocytes, ce qui offre un avantage supplémentaire aux Non-sécréteurs. Les leucocytes des non-sécréteurs possèdent un plus grand pouvoir d’ingestion par rapport aux sécréteurs. Les non-sécréteurs des groupes sanguins O et B ont l’activité phagocytaire la plus élevée.

La présence d’anti-I dans le sérum d’un individu est affecté par le groupe ABO, et sécréteur statut et le sexe de l’individu., Les sécréteurs femelles ont un niveau élevé d’anti-I dans le sérum par rapport aux mâles. Les non-sécréteurs ont de faibles niveaux d’anticorps IgA et IgG et ont donc des problèmes fréquents avec la valve cardiaque.

génétique et voies biochimiques

la sécrétion des antigènes du groupe sanguin dans les fluides corporels et autres sécrétions est génétiquement influencée par certains gènes allélomorphes. Le gène sécréteur contient deux allèles Se et se. Se est dominant et est donc présent dans l’état homozygote ou hétérozygote dans les sécréteurs qui conduisent à la sécrétion d’antigènes dans les fluides corporels., se est un allèle récessif et est présent dans les non-sécréteurs dans l’état homozygote. SeSe et sese produit un phénotype sécréteur dominant et sese produit un phénotype récessif non sécréteur.

fondamentalement, trois gènes sont responsables de la formation des antigènes A et B. Ils sont à savoir les gènes ABO, Hh et Sese codant pour les glycosyltransférases qui produisent les antigènes A et B. L’antigène H présent chez l’individu avec le groupe sanguin O est le précurseur de la formation des antigènes A et B. L’antigène H agit comme une colonne vertébrale sur laquelle les antigènes A et B sont construits., Le gène O est considéré comme amorphe. L’allèle Hh et Sese résident sur chaque locus et sont étroitement liés. Il est également suggéré que l’un des allèles est apparu par la duplication génique de l’autre. L’allèle H est responsable de la production de l’antigène H sur lequel les antigènes A et B sont construits. Le deuxième allèle sur le même locus est vraiment rare. Le produit lié à cet allèle n’a pas encore été découvert et il est donc considéré comme amorphe.,

l’oligosaccharide responsable de la formation des antigènes A et B peut exister de manière linéaire simple ou ramifiée complexe. Les antigènes A, B et H des nourrissons contiennent une grande quantité d’oligosaccharides enchaînés linéaires alors que les oligosaccharides présents chez un ADULTE contiennent une grande quantité d’oligosaccharides enchaînés ramifiés

les antigènes A et B sont synthétisés à partir d’un intermédiaire commun connu sous le nom de substance H. La conversion est effectuée par l’ajout d’une molécule de sucre à l’extrémité non réductrice des chaînes d’oligosaccharides H. Cet ajout affecte la réactivité de l’antigène H.,

Les substances ABH sont sécrétées dans les voies respiratoires urinaires, le tractus gastro-intestinal par les glandes muqueuses qui y résident. Le gène sécréteur régule la synthèse des antigènes du groupe sanguin dans les glandes superficielles de la muqueuse gastrique et intestinale. Les sécréteurs et les non-sécréteurs produisent des substances A et B qui sont essentiellement des glycoprotéines dans les glandes de pylore et de Brunner et produisent des substances A et B qui sont solubles dans l’alcool et les glycosphingolipides dans la nature.

Les sécréteurs produisent également des substances ABH dans la prostate et les glandes mammaires allaitantes., La sécrétion du sein est riche en substance H mais pauvre en substance A et pratiquement absente en substance B. La synthèse de ces substances dans les acini exocrines du pancréas et les cellules sécrétoires de la glande sudoripare n’est pas contrôlée par le gène sécréteur. Les substances des groupes sanguins ont également été détectées dans les tubules collecteurs et les calices des sécréteurs, mais il n’a pas été possible de conclure si elles sont produites par les reins ou sont généralement excrétées., Ces sécrétions ont été remarquées dans les glandes salivaires et l’estomac âgés de huit à neuf semaines et apparaissent plus tard dans le tractus gastro-intestinal.

Les Glycosphingolipides portant les oligosaccharides A ou B sont présents sur les membranes des cellules RBC, épithéliales et endothéliales et sont également présents dans le plasma sous forme soluble. Les glycoprotéines portant les oligosaccharides A et B similaires sont responsables de leur activité dans les fluides corporels. Dans les fluides corporels, ils sont présents sous la forme sécrétée., Les oligosaccharides A et B qui ne contiennent pas les protéines porteuses sont présents dans le lait et l’urine.

le chromosome 19 contient les gènes fut 1 et FUT 2 qui codent pour la fucosyltransférase. Les gènes FUT numérotés de 1 à 7 forment des clusters qui sont responsables de la production d’enzymes appelées fucosyltranférases. Le groupe est situé sur le chromosome 19q13.3. La fucosyltranférase aide à la formation de la fraction fucose qui est ajoutée à l’antigène H et gylcosylate les antigènes A ou/et B.,

l’antigène H est un antigène de base du groupe sanguin présent chez chaque être humain, mais son contenu varie selon les individus du même groupe ABO. Un modèle général indique que sa force varie comme O>A2>A2B>B>A1>A1B. l’antigène H soluble dans l’eau a été démontré dans la salive et les fluides corporels des individus.,Les antigènes H sont des unités de glycane contenant du fucose qui sont présentes sur les glycolipides ou les glycoprotéines résidant sur la membrane de l’érythrocyte ou dans les sécrétions. Les fucosylatedglycanes sont le substrat des glycosytransférases enzymatiques responsables de la formation des épitopes des antigènes des groupes sanguins A, B et Lewis.

Les sécréteurs contiennent les deux allèles alors que les non sécréteurs contiennent l ‘ « allèle nul” pour le gène FUT2. Le gène FUT 2 code pour la fucosyltranferaseenzyme dans les tissus exocrines qui conduisent à la formation d’antigènes dans les sécrétions corporelles et les fluides corporels.,

Les gènes A et B produisent de la glycosyltranférase qui ajoute du sucre aux chaînes oligosaccharidiques qui est converti en antigène H. Les antigènes H sont construits sur la chaîne oligosaccharidique. Les chaînes oligosaccharidiques pourraient être de deux types: Type 1 et type 2. Le carbone 1 du sucre 6-carbone terminal b-D-galactose (Gal) est lié au carbone Numéro 3 de la N-acétyl-glucosamine subterminale (GlcNAc) dans les chaînes de Type 1 et au carbone numéro 4 de GlcNAc dans les chaînes de Type 2., Les glycosphingolipides présents dans le plasma et sur les membranes des cellules glandulaires et parenchymateuses et les glycoprotéines présentes sur les surfaces cellulaires ou les fluides corporels portent soit les chaînes de type 1 soit de type 2. Les antigènes glycolipides présents sur la CBR contiennent des chaînes de type 2.

un gène-spécifie la N-acétyl-galactosaminyl-transférase et le gène B-spécifie la galactosaminyl-transférase et ajoute respectivement GalNAc et Gal dans les liaisons alpha (1-3) à la même Gal sur laquelle agit le gène H transférase., Le gène H produit de la fucosyltransférase qui ajoute du fucose à la molécule de Galactose terminale de la chaîne de type 2. Il forme une liaison alpha (1-2). Les antigènes A et B sont construits lorsque les transférases A et B attachent des sucres respectifs à la chaîne de type 1 ou de type 2 substituée par du Fucose.

les allèles A codent UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 Gal alpha1->3 N-acétyl-D-galactosaminyltransférase (alpha 1->3 galnactransférase ou Histo-groupe sanguin A transférase)., Le B allèles codent pour des UDP-Gal: Fuc alpha1->2 Gal alpha 1->3 galactosyltransférase (alpha 1->3 galactosyltransférase ou histo-groupe sanguin B transférase). O les allèles codent des protéines sans fonction glycosyltransférase

si un individu n’a pas ces allèles, il ne pourra pas exprimer les enzymes actives ci-dessus, de sorte qu’il n’aura pas les substrats pour les glycosyltransférases A ou B et qu’il n’exprimera donc pas les épitopes A et B.,

le typage Lewis est parfois utilisé pour la détermination de facto du statut de sécréteur ABH. La production d’antigènes de Lewis est génétiquement contrôlée. Les individus possédant le gène Lewis (Le) produiraient les antigènes Lewis qui sont transportés dans le plasma par différentes substances et sont absorbés par les globules rouges présents dans le sang.

les sécréteurs convertissent leur antigène Lewis a en Lewis b donc ils sont (a-b+) et les non-sécréteurs sont (a+b-) car ils n’ont pas le FUT2 responsable de la glycosyltransférase qui pourrait convertir l’antigène Lewis a en antigène Lewis B.,

le gène de Lewis (Le) et le gène sécrétant (Se) interagissent l’un avec l’autre. Initialement Lewisais formé et si le gène Se est absent chez un individu la substance Lewisa est absorbée sur le RBC et l’individu est typé comme Lewisa mais dans les sécréteurs le gène Se contrôle l’activation du gène H qui provoque l’addition d’un sucre supplémentaire à Lewisa qui le convertissent en Lewisb. Les sécréteurs contiennent à la fois Lewisa et Lewisb dans leur plasma mais absorbent Lewisb préférentiellement sur les globules rouges et l’individu est typé comme Lewisb.,

Par conséquent, nous pourrions interpréter que la présence du gène Lewis typerait un individu comme Lewisa positif ou Lewisb négatif ou vice versa. Un individu ne pouvait pas être positif pour les deux. Une personne contenant à la fois le gène Lewis et le gène sécréteur sont typés comme Lewisa négatif et Lewisb positif alors qu’une personne ayant le gène Lewis mais pas le gène sécréteur est typée comme Lewisa positif et Lewisb négatif. L’individu qui n’a pas de gène de Lewis indépendamment du gène de sécréteur est typé comme Lewisa négatif et Lewisb négatif.,

Remarque: Le double négatif de Lewis (LDN) est un sous-type de non sécréteurs, mais le typage de Lewis ne peut pas être utilisé pour déterminer l’état du sécréteur ABH.

la présence et l’absence des antigènes dans les fluides corporels ont pu être détectées par Inhibition de L’Agglutination et typage de Lewis.

Le test D’inhibition de L’Agglutination pourrait être divisé en deux parties:-

Partie I – neutralisation des anticorps:

pour déterminer le statut sécréteur d’un individu, la salive de l’individu est mélangée par l’antisérum (Anti-A, Anti-B ou Anti-H) disponible dans le commerce. Dans les sécréteurs, les substances solubles, c’est-à-dire, les antigènes du groupe sanguin réagiront avec les anticorps présents dans l’Antisérum et seront neutralisés.

partie II – Inhibition de L’Agglutination:

Les cellules sanguines du lit obtenues commercialement sont ajoutées au mélange d’essai. Dans les sécréteurs, l’agglutination de la RBC n’a pas lieu car aucun anticorps libre n’est disponible pour les agglutiner., Tous les anticorps ont réagi avec les antigènes solubles présents dans la salive alors que dans les non-sécréteurs, l’agglutination se produirait lors de l’addition de la RBC car aucun antigène de groupe sanguin n’est présent dans la salive, de sorte que les anticorps présents dans l’antisérum ne sont pas neutralisés et seraient donc libres de réagir avec les cellules de Par conséquent, l’agglutination est un test négatif pour le statut de sécréteur et un test positif pour le statut de non-sécréteur.

Remarque: la lectine Anti-H contenant de la phytohaémagglutinine est pratiquement spécifique à la CBR humaine., Treize espèces de cucurbitacées ont été étudiées pour l’activité anti-H présente dans leurs lectines de graines. Lectines a été extrait et purifié à partir de graines Ulexeuropaeus. Il pourrait être utilisé pour démontrer le statut de sécréteur H de l’individu du groupe sanguin O et également pour sous-groupe des individus du groupe sanguin A.

Type de Lewis:

Les individus porteurs du gène Lewis produisent des antigènes de Lewis qui sont transportés par le plasma et sont également adsorbés sur les globules rouges. Les antigènes de Lewis ne résident pas uniquement sur les globules rouges. Initialement, le gène donne naissance à Lewisa., Si le gène Se est présent, il active le gène H qui interagit avec le Lewisa et ajoute un sucre au Lewisa et le convertit donc en Lewisb. Les deux Lewisa et Lewisb sont présents dans le plasma des sécréteurs. Si le gène Se n’est pas présent, la substance Lewisa est adsorbée sur les globules rouges et les individus sont typés Lewisa.

le statut de sécréteur d’un individu pourrait être déterminé à l’aide D’anticorps Lewisa et Lewisb mélangés à la salive d’un individu et en observant l’agglutination macroscopiquement.,

sensibilité aux maladies chez les sécréteurs et les Non-sécréteurs

Les Non-sécréteurs sont plus sujets aux maladies causées par les bactéries buccales du système digestif d’un individu. Il comprend les ulcères, les maladies cœliaques carcinome gastrique anémie pernicieuse, etc. Cela pourrait entraîner une dysplasie ou une augmentation du nombre de cavités présentes dans le tube digestif. Les non-sécréteurs sont moins résistants à L’infection causée par Helicobacter pylori, ce qui pourrait entraîner la formation d’ulcères peptiques et duodénaux. Il pourrait facilement coloniser et provoquer une inflammation dans les non-sécréteurs., Les non-sécréteurs n’ont pas les antigènes du groupe sanguin dans les sécrétions de mucus, donc H. pylori s’attache aux parois du tube digestif et provoque une infection. Les sécréteurs ont tendance à sécréter des antigènes ABH libres dans leurs sécrétions intestinales qui affectent l’adhérence bactérienne et lectine aux microvillosités présentes dans l’intestin. Les sécréteurs produisent ces antigènes et agissent comme un désavantage concurrentiel d’empêcher l’attachement de H. pylori. Ces antigènes agissent comme un leurre dans les sécréteurs qui les empêchent de se fixer avec les tissus de l’hôte., Les non-sécréteurs montrent également une réponse immunitaire IgG inférieure à H. pylori. Ils ont un taux excessif de saignement, de perforation et de développement d’ulcères d’estomac, mais la corrélation entre ces complications et le statut de sécréteur n’a pas encore été documentée. Les non-sécréteurs ne sont pas en mesure d’éteindre les enzymes digestives et donc ils produisent une grande quantité de pepsine enzymatique et sont donc plus sujettes aux ulcères duodénaux. 50% des ulcères duodénaux sont présents dans les non-sécréteurs. 30 à 40% des personnes du groupe O sont touchées par les ulcères duodénaux et 15 à 20% par les ulcères gastriques., Ils agissent comme un facteur de risque multiplicatif avec le gène codant pour l’hyperpepsinogénémie I qui a un impact sur le risque d’ulcères duodénaux. Les individus du Groupe A ont une tendance plus élevée à avoir un cancer gastrique et une anémie pernicieuse. Les statistiques montrent que 20% des personnes du groupe A sont touchées par des cancers gastriques et 25% par l’anémie pernicieuse.

pathologie buccale

Les non-sécréteurs sont plus sujets aux maladies buccales comme le cancer de la bouche et de l’œsophage, la dysplasie épithéliale, etc. Ils ont plus de cavités que de sécréteurs.,

diabète

les personnes non sécrétrices D’ABH et de Lewis négatif (Le a-b -) ont un risque élevé de développer un diabète insulino-dépendant ou de complications découlant du diabète. Les sécréteurs atteints de diabète juvénile ont peu de chances de développer une rétinopathie. Les non sécréteurs ABH qui sont affectés par le diabète sucré insulino-dépendant le niveau moyen de C3C et C4 est plus faible que les sécréteurs ABH.

syndrome métabolique X

Les hommes négatifs de Lewis prédisposent au syndrome X et au métabolisme prothrombique., Ils ont des niveaux élevés d’IMC, de SBP, de triglycérides et de faibles niveaux plutôt à jeun d’insuline sérique et de glucose plasmatique. Cette relation n’est pas vraie pour les femmes et ne s’applique qu’aux hommes.

système respiratoire

Les sécréteurs ont une protection supplémentaire contre les agressions environnementales néfastes dirigées vers nos poumons et, comme d’habitude, les non-sécréteurs ont un inconvénient pour la santé. Ils sont surreprésentés parmi les personnes souffrant des virus grippaux A et B, des rhinovirus, du virus respiratoire synsytial et des échinovirus., Les sécréteurs qui sont mineurs ou fumeurs reçoivent une protection contre les effets désastreux de la cigarette. L’asthme est très fréquent chez les personnes travaillant dans les mines de charbon. Après des recherches, il a été conclu que l’asthme parmi eux est également lié au phénotype Non sécréteur présent en eux. Les non-sécréteurs ont tendance à ronfler et sont plus enclins à la BPCO (maladie pulmonaire Obstructive chronique).,

maladie cardiaque

Le phénotype ABH Non sécréteur présente un risque élevé de développer un infarctus du myocarde et les personnes négatives de Lewis présentent un risque élevé de développer une maladie cardiaque chronique (CHD) et également une cardiopathie ischémique (IHD). Ils contiennent des niveaux élevés de triglycérides. L’alcoolisme a une interaction positive avec les individus négatifs de Lewis. La consommation d’alcool est protectrice chez ces personnes.,

maladie auto-immune

Les maladies auto-immunes telles que la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite réactive, l’arthropathie psoriasique, le syndrome de Sjogren, la sclérose en plaques et la maladie de Grave sont plus sujettes chez les non-sécréteurs. Les non-sécréteurs ABH affectés par la maladie de grave produisent des niveaux élevés d’anticorps antitubulines par rapport aux sécréteurs et sont incapables de produire les glycoprotéines solubles dans l’eau dans la salive.

perte fœtale et infertilité

les antigènes ABO se trouvent également sur le sperme des sécréteurs. Ceux-ci sont obtenus à partir des sécrétions séminales présentes en eux., Une incompatibilité ABO pourrait exister entre la femme et le mari si elle pouvait affecter la fertilité d’un individu. Cette question n’a pas été correctement étudiée et fait donc l’objet de recherches.

rhumatisme articulaire aigu

Les sécréteurs et les individus du groupe O sont résistants au rhumatisme articulaire aigu et un plus grand nombre de cas ont été enregistrés chez les non sécréteurs. Le statut de sécréteur pourrait également déterminer si le rhumatisme articulaire aigu serait suivi ou non d’une pharyngite streptococcique.,

Neisseria species

Les non-sécréteurs qui ne produisent pas d’antigènes solubles dans l’eau dans la salive risquent d’être infectés par la maladie à méningocoque Neisseria. Les capacités immunitaires du sécréteur fournissent une protection relative dans les sécréteurs. Les non-sécréteurs ABH produisent un faible niveau d’anticorps IgM salivaires anti-méningococciques qui protègent les sécréteurs contre le micro-organisme.

espèces de Candida

Les non-sécréteurs sont des barrières des espèces de candida et sont donc fréquemment affectés par les infections à candida., Les glycocompounds sécrétés par les sécréteurs dans les fluides corporels inhibent les adhésines présentes sur la levure qui sont responsables de leur adhérence avec les tissus corporels. Cela conduit au développement de la candidose hyperplasique chronique. Les statistiques montrent que 68% des non-sécréteurs sont affectés par une candidose hyperplasique chronique. Les femmes Non sécrétrices sont affectées par une candidose vulvovaginale idiopathique récurrente. Une personne avec une combinaison de non-sécréteurs et l’absence de gène de Lewis sont à risque relatif de développer une candidose vulvovaginale idiopathique récurrente.,

marqueurs tumoraux

Les individus avec des allèles inactifs Se (se/se) et des allèles actifs homozygotes Le (Le / Le) ont une valeur moyenne la plus élevée de CA19-9 marqueur tumoral. Les individus négatifs de Lewis, quel que soit le génotype Se, ont des valeurs négatives pour CA19-9. Les individus négatifs de Lewis ont une valeur moyenne plus élevée pour DU PAN-2 que les individus positifs de le. Nous pouvons conclure que le marqueur CA 19-9 n’est pas un marqueur tumoral approprié pour les individus Le-négatifs, mais DU-PAN-9 est un marqueur tumoral approprié.,

bactéries Infections des voies urinaires

Les Non-sécréteurs courent un risque plus élevé de contracter une infection urinaire récurrente (UTI) et des cicatrices rénales que les sécréteurs. Cette susceptibilité est plus élevée parmi les sous-ensembles de Lewis négatifs. Les statistiques d’une étude réalisée sur les femmes touchées par une infection urinaire récurrente ont indiqué que 29% des femmes non sécrétrices étaient touchées par les infections urinaires et que 26% des femmes Lewis (a-b -) étaient touchées par les infections urinaires. Le phénotype non sécréteur et le groupe sanguin B et le phénotype AB travaillent ensemble pour augmenter le risque d’infection urinaire chez les femmes., Les femmes et les enfants souffrant de cicatrices rénales avec et sans traitement antibiotique pour les infections urinaires sont sujets aux infections urinaires et à la pyélonéphrite. 55 à 60% des non-sécréteurs développent des cicatrices rénales et 16% des sécréteurs développent des cicatrices rénales. Les niveaux de protéines c-réactives, la vitesse de sédimentation des érythrocytes et la température corporelle sont plus élevés dans les non-sécréteurs que dans les sécréteurs présentant une infection urinaire récurrente.

Conclusion

il conclut qu’il existe une association statistique entre le phénotype sécréteur du groupe sanguin de l’individu et les maladies auxquelles il est sensible., Donc, connaître votre statut de sécréteur est avantageux car nous pouvons utiliser les suppléments nutritionnels plus intelligemment et efficacement. Il nous fait également prendre conscience des maladies, de la maladie et du dysfonctionnement métabolique auxquels nous sommes sujets, de la différence dans les niveaux d’activité de la phosphatase alcaline intestinale, des propensions à la coagulation sanguine, des marqueurs tumoraux et des différents ingrédients du lait maternel afin que nous puissions les gérer avant la main et être préparés pour eux