Les Composés D’ammonium quaternaire (Quats) sont une grande classe de produits chimiques cationiques dans une variété de produits de consommation et industriels pour leurs propriétés antimicrobiennes., Le chlorure de didécyl diméthylammonium (DDAC) et le chlorure d’alkyl (C12, C14, C16) diméthyl benzylammonium (C12–C16 ADBAC) sont fréquemment utilisés comme ingrédients actifs dans les antimicrobiens et font l’objet de l’évaluation actuelle des dangers. Il existe de solides bases de données toxicologiques pour le DDAC et le C12–C16 ADBAC; cependant, la majorité des études disponibles pour le DDAC et le C12–C16 ADBAC ne sont pas publiées, mais ont été soumises et examinées par des organismes de réglementation (c.-À-D. L’EPA et L’Agence européenne des produits chimiques) pour appuyer l’enregistrement des produits antimicrobiens., Dans le but de contribuer à la compréhension par le public de la base de données toxicologique robuste et complète disponible pour le DDAC et le C12–C16 ADBAC, un examen complet a été effectué à l’aide de la documentation disponible évaluée par des pairs et de données non publiées soumises et résumées par les organismes de réglementation. Un examen de la documentation disponible indique que le DDAC et le C12–C16 ADBAC présentent des profils de danger similaires. Le DDAC et L’ADBAC C12–C16 sont mal absorbés par les voies d’exposition orale et cutanée (≤10%), ne sont pas distribués par voie systémique et sont principalement excrétés dans les fèces., Le DDAC et L’ADBAC C12–C16 ne sont pas des sensibilisants dermiques, ne sont pas des toxiques spécifiques pour le développement ou la reproduction, ne sont ni cancérigènes ni génotoxiques et ne causent pas de toxicité systémique. Le DDAC et le C12–C16 ADBAC sont irritants/corrosifs pour la peau à des concentrations élevées et sont extrêmement toxiques par voie orale, cutanée (C12–C16 ADBAC seulement) et par inhalation; cependant, le DDAC et le C12–C16 ADBAC sont considérés comme non volatils et ne sont pas facilement aérosolisés., Le DDAC et le C12–C16 ADBAC peuvent tous deux provoquer une toxicité dans les études de toxicité orale à doses répétées avec des concentrations sans effet indésirable observé allant de 10 à 93,1 mg/kg-jour pour le DDAC et de 3,7 à 188 mg/kg-jour pour le C12-C16 ADBAC dans les études subchroniques et chroniques menées avec des beagles, des souris et des rats. Les effets toxicologiques associés aux niveaux d’effets indésirables les plus faibles observés signalés pour le DDAC et le C12-C16 ADBAC sont systématiquement caractérisés par une réduction de la consommation alimentaire, une réduction du poids corporel moyen, une réduction de la prise de poids corporel et une irritation locale., Ces effets sont compatibles avec le mode d’action d’un irritant/corrosif chimiques. Sur la base des données actuellement disponibles, la principale préoccupation associée à l’exposition au DDAC et au C12–C16 ADBAC est les effets locaux par irritation.