Qu’Est-Ce Que Le Sarcome De Kaposi?

le Cancer commence lorsque les cellules du corps commencent à se développer hors de contrôle. Les cellules de presque n’importe quelle partie du corps peuvent devenir cancéreuses et se propager. Pour en savoir plus sur la façon dont les cancers commencent et se propagent, voir Qu’est-ce que le Cancer?

le sarcome de Kaposi (KS) est un cancer qui se développe à partir des cellules qui tapissent la lymphe ou les vaisseaux sanguins., Il apparaît généralement comme des tumeurs sur la peau ou sur les muqueuses comme à l’intérieur de la bouche, mais ces tumeurs peuvent également se développer dans d’autres parties du corps, comme dans les ganglions lymphatiques (haricot de taille des collections de cellules immunitaires dans le corps), les poumons ou le système digestif.

Les cellules anormales de KS forment des taches ou des tumeurs violettes, rouges ou brunes sur la peau. Ces zones touchées sont appelées lésions. Les lésions cutanées de KS apparaissent le plus souvent sur les jambes ou le visage. Ils peuvent sembler mauvais, mais ils ne provoquent généralement aucun symptôme., Certaines lésions sur les jambes ou dans la région de l’aine peuvent faire gonfler douloureusement les jambes et les pieds.

le KS peut causer de graves problèmes ou même mettre la vie en danger lorsque les lésions sont dans les poumons, le foie ou le tube digestif. KS dans le tube digestif, par exemple, peut provoquer des saignements, tandis que les tumeurs dans les poumons peuvent causer des problèmes respiratoires.

types de sarcome de Kaposi

Il existe quatre types différents de KS définis par les différentes populations dans lesquelles il se développe, mais les changements au sein des cellules KS sont très similaires.,

sarcome de Kaposi épidémique (associé au SIDA)

le type de KS le plus courant aux États-Unis est le KS épidémique ou associé au SIDA. Ce type de KS se développe chez les personnes infectées par le VIH, Le virus qui cause le SIDA.

HIV signifie virus de l’immunodéficience humaine. Une personne infectée par le VIH( une personne séropositive) n’a pas nécessairement le SIDA, mais le virus peut être présent dans le corps pendant longtemps, souvent de nombreuses années, avant de provoquer une maladie majeure., La maladie connue sous le nom de SIDA commence lorsque le virus a gravement endommagé le système immunitaire d’une personne, ce qui signifie qu’elle peut contracter certains types d’infections (tels que le sarcome de Kaposi-herpèsvirus associé, KSHV) ou d’autres complications médicales, y compris KS.

le KS est considéré comme une maladie qui définit le SIDA. Cela signifie que lorsque KS survient chez une personne infectée par le VIH, cette personne est officiellement atteinte du SIDA (et n’est pas seulement séropositive).

aux États-Unis, le traitement de l’infection par le VIH par un traitement antirétroviral hautement actif (HAART) a entraîné une diminution des cas de KS associés au SIDA., Néanmoins, certains patients peuvent développer une KS au cours des premiers mois de traitement par HAART.

pour la plupart des patients séropositifs, L’HAART peut souvent empêcher le KS avancé de se développer. Pourtant, KS peut se produire chez les personnes dont le VIH est bien contrôlé avec HAART. Même si KS se développe, il est toujours important de continuer HAART.

dans les régions du monde où il n’est pas facile d’obtenir HAART, KS chez les patients atteints du SIDA peut progresser rapidement.

sarcome de Kaposi Classique (Méditerranéen)

Le KS classique se produit principalement chez les personnes âgées D’héritage Méditerranéen, D’Europe de l’Est et du Moyen-Orient., Le KS classique est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Les gens ont généralement une ou plusieurs lésions sur les jambes, les chevilles ou la plante des pieds. Par rapport aux autres types de KS, les lésions de ce type ne se développent pas aussi rapidement et les nouvelles lésions ne se développent pas aussi souvent. Le système immunitaire des personnes atteintes de KS classique n’est pas aussi faible que chez celles atteintes de KS épidémique, mais il peut être plus faible que la normale. Vieillir peut naturellement affaiblir un peu le système immunitaire. Lorsque cela se produit, les personnes qui ont déjà une infection par le kshv (sarcome de Kaposi associated herpèsvirus associé) sont plus susceptibles de développer le KS.,

sarcome de Kaposi endémique (Africain)

Le KS endémique est présent chez les personnes vivant en Afrique équatoriale et est parfois appelé KS Africain. Sarcome de Kaposi associated l’infection associée à l’herpèsvirus (KSHV) est beaucoup plus fréquente en Afrique que dans d’autres parties du monde, de sorte que le risque de KS est plus élevé. D’autres facteurs en Afrique qui affaiblissent le système immunitaire (tels que le paludisme, d’autres infections chroniques et la malnutrition) contribuent également probablement au développement de la SK, car la maladie affecte un groupe plus large de personnes, y compris les enfants et les femmes., Le KS endémique a tendance à se produire chez les personnes plus jeunes (généralement moins de 40 ans). Rarement une forme plus agressive de KS endémique est observée chez les enfants avant la puberté. Ce type affecte généralement les ganglions lymphatiques et d’autres organes et peut progresser rapidement.

Le KS endémique était le type de KS le plus commun en Afrique. Puis, à mesure que le SIDA est devenu plus fréquent en Afrique, le type épidémique est devenu plus courant.

sarcome de Kaposi iatrogène (lié à la transplantation)

lorsque le KS se développe chez des personnes dont le système immunitaire a été supprimé après une greffe d’organe, il est appelé iatrogène, ou KS lié à la transplantation., La plupart des patients transplantés doivent prendre des médicaments pour empêcher leur système immunitaire de rejeter (attaquer) le nouvel organe. Mais en affaiblissant le système immunitaire du corps, ces médicaments augmentent les chances qu’une personne infectée par le kshv (sarcome de Kaposi associated herpèsvirus associé) développe le KS. L’arrêt des médicaments immunosuppresseurs ou l’abaissement de leur dose font souvent disparaître ou réduire les lésions KS.

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