Nous ne savons pas encore exactement ce qui cause la plupart des cancers de l’œsophage. Cependant, certains facteurs de risque rendent le cancer de l’œsophage plus probable. (Voir Facteurs De Risque De Cancer De L’Œsophage.)
Les scientifiques pensent que certains facteurs de risque, tels que la consommation de tabac ou d’alcool, peuvent causer le cancer de l’œsophage en endommageant l’ADN des cellules qui tapissent l’intérieur de l’œsophage., Une irritation à Long terme de la muqueuse de l’œsophage, comme cela se produit avec le reflux, L’œsophage de Barrett, l’achalasie, le syndrome de Plummer-Vinson ou des cicatrices dues à la déglutition de lessive, peut également entraîner des dommages à l’ADN.
Le Cancer est causé par des changements dans l’ADN à l’intérieur de nos cellules. L’ADN est le produit chimique dans chacune de nos cellules qui compose nos gènes – qui contrôlent le fonctionnement de nos cellules. Nous ressemblons généralement à nos parents parce qu’ils sont la source de notre ADN. Mais L’ADN affecte plus que notre apparence.
certains gènes contrôlent la croissance, la division en nouvelles cellules et la mort des cellules.,
- certains gènes qui aident les cellules à croître, à se diviser et à rester en vie sont appelés oncogènes.
- Les gènes qui aident à contrôler la division cellulaire ou à provoquer la mort des cellules au bon moment sont appelés gènes suppresseurs de tumeur.
Les Cancers peuvent être causés par des mutations de l’ADN (changements) qui activent les oncogènes ou désactivent les gènes suppresseurs de tumeur. Cela conduit à la croissance des cellules hors de contrôle. Des changements dans de nombreux gènes différents sont généralement nécessaires pour causer le cancer de l’œsophage.
l’ADN des cellules cancéreuses de l’œsophage présente souvent des changements dans de nombreux gènes différents., Cependant, il n’est pas clair s’il existe des modifications génétiques spécifiques qui peuvent être trouvées dans tous (ou la plupart) les cancers de l’œsophage.
pour en savoir plus sur la façon dont les changements de gènes peuvent conduire au cancer, voir gènes et Cancer.
mutations génétiques Héréditaires
Certaines mutations de l’ADN peuvent être transmises dans les familles et sont dans l’ensemble d’une personne cellules. Ceux-ci sont appelés mutations héréditaires. Un très petit nombre de cancers de l’œsophage sont causés par des mutations génétiques héréditaires. Certains de ces changements D’ADN et leurs effets sur la croissance des cellules ont été découverts et sont en cours d’étude., Par exemple:
- La Tylose avec cancer de l’œsophage (parfois appelée syndrome de Howel-Evans) est causée par des modifications héréditaires du gène RHBDF2. Les personnes présentant des modifications de ce gène sont plus à risque de développer le type de cancer de l’œsophage épidermoïde.
- Le syndrome de Bloom est causé par des modifications du gène BLM. Le gène BLM est important dans la fabrication d’une protéine qui stabilise L’ADN lorsqu’une cellule se divise. Sans cette protéine, l’ADN peut être endommagé, ce qui peut conduire au cancer., Les personnes atteintes du syndrome de Bloom courent un risque plus élevé de développer un cancer de l’œsophage épidermoïde, ainsi que la LMA, le LAL et d’autres cancers impliquant le système lymphatique. Pour ce syndrome, un gène anormal est généralement hérité des deux parents, pas seulement un.
- l’anémie de Fanconi est un syndrome rare qui implique des gènes anormaux qui ne peuvent pas réparer l’ADN endommagé. Des Mutations (changements) dans certains gènes FANC peuvent entraîner un risque plus élevé de nombreux cancers, y compris la LMA et le cancer épidermoïde de l’œsophage.,
- L’œsophage familial de Barrett est un syndrome qui comprend les familles avec l’œsophage de Barrett et l’adénocarcinome de l’œsophage et de la jonction GE. Les gènes exacts associés à cela sont encore à l’étude.
des tests génétiques spéciaux peuvent détecter certaines des mutations génétiques liées à ces syndromes héréditaires. Si vous avez des antécédents familiaux de cancer de l’œsophage ou d’autres symptômes liés à ces syndromes, vous pouvez demander à votre médecin des conseils génétiques et des tests génétiques., L’American Cancer Society recommande de discuter des tests génétiques avec un professionnel qualifié de la génétique du cancer avant tout test génétique est fait. Pour en savoir plus à ce sujet, consultez Comprendre les tests génétiques pour le Cancer et que se passe-t-il pendant les tests génétiques pour le Cancer?
mutations génétiques acquises
La plupart des mutations génétiques qui mènent au cancer sont des mutations acquises. Ils se produisent au cours de la vie d’une personne et ne sont pas transmis à leurs enfants.
dans la plupart des cas de cancer de l’œsophage, les mutations de l’ADN qui mènent au cancer sont acquises au cours de la vie d’une personne plutôt que d’avoir été héritées.,
certains facteurs de risque, tels que la consommation de tabac et d’alcool, jouent probablement un rôle dans la cause de ces mutations acquises, mais jusqu’à présent, on ne sait pas quelles sont les causes de la plupart d’entre elles.