Vous êtes debout dans un petit bateau attaché à un quai, les vagues vous déplaçant d’avant en arrière, de haut en bas et d’un côté à l’autre. Maintenant, imaginez que vous vous sentez de cette façon tout le temps, même sans le bateau. Vous ne pouvez pas se concentrer. Votre mal à la tête. Vous ne vous êtes jamais senti aussi fatigué de votre vie. Vous ne savez pas ce qui ne va pas et vous avez besoin d’aide.
vos tests de diagnostic reviennent tous comme d’habitude. Après plusieurs mois de symptômes, vous commencez à souhaiter que vous aviez une tumeur au cerveau juste pour avoir une explication., Personne, ni vous ni le médecin, n’a fait le lien que vos symptômes ont commencé après votre retour de ces dernières vacances pendant lesquelles vous étiez dans un bateau toute la journée. Bienvenue dans le monde d’une personne atteinte du Syndrome de mal de Débarquement.
Qu’est-ce que le Syndrome de mal de Débarquement?
en tant que neurologue et scientifique qui étudie le Syndrome de mal de Débarquement (MdDS), j’ai entendu d’innombrables histoires comme celle-ci. Aujourd’hui, le MdDS est rarement reconnu immédiatement et est souvent mal diagnostiqué comme maladie de Ménière, migraine vestibulaire, mal des transports, ou même comme une forme de maladie psychosomatique.,
MdDS est littéralement traduit par la « maladie du débarquement.” C’est un trouble de vertige et de déséquilibre qui commence après une période d’exposition au mouvement, comme une croisière, un vol ou même un long trajet en voiture. Contrairement au mal des terres de courte durée, les TDM peuvent persister pendant des mois ou des années.
le MdDS est un trouble cérébral
Le phénomène MdDS est le résultat naturel de l’adaptation du cerveau humain au mouvement environnemental et constitue donc le trouble neurologique par excellence., Comment et pourquoi le cerveau est « coincé” dans cet état entraîné est une question à laquelle les chercheurs, y compris ceux de mon laboratoire, tentent de répondre. Il existe des preuves que la connectivité cérébrale aux zones de traitement spatial est altérée dans les MDD, dont certaines peuvent être inversées avec le traitement. Cette île de perspicacité, cependant, est entourée d’une mer de questions sans réponse que nous espérons résoudre avec des recherches continues.
pour l’instant, ce que nous savons, c’est que si les symptômes du MdDS ne disparaissent pas en quelques mois, les chances de rémission deviennent assez minces., Les médicaments tels que les benzodiazépines et certains types d’antidépresseurs peuvent soulager les symptômes, mais le développement de MdDS persistants conduit souvent à d’autres problèmes tels que des difficultés d’attention, de contrôle émotionnel, de modulation de la douleur et de tolérance aux stimuli sensoriels comme la lumière et le son.
Les Patients atteints de MdDS ont dépensé des milliers de dollars en vitamines, régimes alimentaires, oxygène hyperbare, mal d’altitude induit, bracelets magnétiques, thérapie de chélation et antibiotiques. Certains ont même subi une chirurgie de l’oreille interne en vain. Si vous pouvez le nommer, une personne désespérée avec MdDS a probablement essayé.,
ce que les médecins doivent savoir
ce que les médecins doivent savoir pour distinguer les MDD des autres troubles du vertige ou des vertiges, c’est que les personnes touchées ressentent moins ce mouvement interne lorsqu’elles sont réellement en mouvement. Monter dans une voiture ou revenir sur un bateau est un sursis temporaire des symptômes par ailleurs constants. Ils restent symptomatiques quand ils sont immobiles, comme debout ou même couché. En d’autres termes, ils ne sont jamais tout à fait capables de se reposer.,
Il s’avère que ce trouble sous-reconnu et sous-étudié affecte des milliers de personnes chaque année, généralement des femmes d’âge moyen, mais aussi un bon nombre d’hommes. La recherche sur les MdDS a montré que les facteurs liés au vieillissement du cerveau, aux changements hormonaux et au stress contribuent à la vulnérabilité du déclenchement d’un épisode. On pourrait prendre 15 croisières dans une vie et n’avoir aucun problème, mais le 16ème pourrait déclencher des MDD persistants.
j’ai moi-même vécu un bref épisode de MdDS après un vol de Boston à Los Angeles., Après une semaine, il m’est apparu que si les symptômes persistaient, ma carrière médicale serait terminée. J’ai eu de la chance que les symptômes se soient finalement atténués, mais l’expérience m’a montré que les MDD pouvaient arriver à n’importe qui, même en bonne santé, à haut fonctionnement et aux voyageurs expérimentés. En effet, alors que de plus en plus de personnes voyagent pour le travail ou les loisirs dans un monde de plus en plus interconnecté, la reconnaissance des troubles liés aux voyages comme les MDD sera d’autant plus critique.,
le financement de la recherche et la sensibilisation à la façon dont les stimuli environnementaux quotidiens, tels que les mouvements oscillants, peuvent affecter la santé humaine sont nécessaires afin de prévenir les incapacités dues à des troubles tels que les MDD. Nous avons besoin de mieux comprendre comment les troubles du mouvement sont liés au dysfonctionnement cérébral et surtout comment les traiter.
Les médecins doivent également jouer un rôle central dans la reconnaissance de ce trouble, en fournissant des conseils, en évitant les tests inutiles et en faisant des références appropriées. Aujourd’hui, beaucoup de patients vont chez leur médecin avec MdDS et se découragent ou déraillent., Ces patients témoigneront que les maladies sans marqueur physique sont parmi les plus dévastatrices des troubles humains. Nous devons les affirmer autant que nous le faisons pour nos patients atteints de maladies cardiaques ou d’os cassés.
bien que nous ayons encore besoin de développer des thérapies plus efficaces pour les MDD, nous pouvons au moins jeter les bases du rétablissement en donnant d’abord aux patients une identité.
le 16 août 2017