définition
nom
(génétique) un type d’aneuploïdie caractérisé par la perte d’un seul chromosome du complément normal
Supplément
L’aneuploïdie est une variation chromosomique due à une perte ou à un gain d’un ou plusieurs chromosomes entraînant l’écart par rapport au nombre normal ou habituel de chromosomes. Les différentes conditions de l’aneuploïdie sont la nullisomie (2N-2), la monosomie (2n-1), la trisomie (2N+1) et la tétrasomie (2N+2).
la monosomie est un type d’aneuploïdie où il y a une perte d’un seul chromosome du complément normal., La composition chromosomique est représentée par 2N-1. Une cellule ou un organisme présentant une monosomie est appelée monosomique. La monosomie peut être causée par une non-disjonction au cours de la division cellulaire, en particulier la méiose. Une monosomie partielle peut se produire lorsque seule une partie du chromosome est perdue et qu’il n’y a donc qu’une seule copie du chromosome tandis que le reste a deux copies., Des exemples de monosomie chez l’homme sont le syndrome de Turner (généralement avec un seul chromosome X et l’autre est manquant), le syndrome cri du chat (où l’extrémité du bras P court du chromosome 5 est manquante) et le syndrome de délétion 1p36 (où l’extrémité du bras P court du chromosome 1 est manquante).,
Voir aussi:
- ploïdie
- les chromosomes homologues
- l’aneuploïdie
- nullisomy
- la trisomie
- tétrasomie
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